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Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation , wirkt Schizophrenie rund 24 Millionen Menschen weltweit . Es ist nicht bekannt , wie genau das, was bewirkt, dass der Zustand , sondern ein internationales Forscherteam , von der Universität Cardiff in Großbritannien geführt hat, neue genetische Mutationen, die weitere Einblicke in die Erkrankung liefern kann entdeckt.
Dies ist laut einer Studie vor kurzem in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht .
Schizophrenie ist eine schwere Erkrankung, die Deaktivierung des Gehirns führen kann eine Person, die Halluzinationen, Wahnvorstellungen , abnormale Gedankengänge und sogar aufgeregt Körperbewegungen zu leiden.
Die Krankheit ist in der späten Adoleszenz oder im frühen Erwachsenenalter häufiger , aber es kann in jedem Alter entwickeln .
Frühere Untersuchungen haben vorgeschlagen, dass die Ursache der Schizophrenie in den Genen liegen . Nach Angaben des National Institute of Mental Health , etwa 1% der Bevölkerung leiden an Schizophrenie, aber in 10% der Menschen, die einen Verwandten ersten Grades mit der Erkrankung , wie Eltern , Schwester oder Bruder haben auftritt.
Für diese Studie , die das Forschungsteam , sagt die größte genetische Studie ihrer Art ist , analysierten die Forscher DNA Blutproben von 623 Patienten mit Schizophrenie und ihre Eltern.
Die Forscher entdeckten, " de novo" Mutationen. Dies sind Genveränderungen , die in den Personen mit Schizophrenie , aber nicht den Eltern vorhanden sind.
Das Team fand heraus , dass diese Mutationen eine Rolle bei der Auslösung von Schizophrenie. Darüber hinaus bewusst stören die Mutationen Sätze von Proteinen im Gehirn, die zur Regulierung der Verbindungsstärke zwischen den Nervenzellen , die Entwicklung des Gehirns , Lernen, Gedächtnis und Wahrnehmung verbunden sind.
Prof. Mike Owen, Co- Leiter der Studie von der Medical Research Council (MRC) Zentrum für Neurogenetik und Genomics an der Universität Cardiff , sagt, dass neben einem anderen in der gleichen Ausgabe von Nature veröffentlichte Studie , diese neuen Ergebnisse bestätigen die Bedeutung der Mutationen und die Sätze von Proteinen an die Gehirnfunktionen .
Er fügt hinzu :
"Das Maß an Konvergenz von mehreren Studien ist beispiellos in der Schizophrenie Genetik und sagt uns, dass zum ersten Mal haben wir in den Griff zu einem der Kerngehirnprozesse, die in der Störung unterbrochen wird . "
Die Forscher sagen, ihre Erkenntnisse können auch vorschlagen, einen "überlappen" zwischen den Ursachen der Schizophrenie und den Ursachen für andere neurologische Entwicklungsstörungen wie Autismus und geistiger Behinderung .
Sie stellen fest, dass weitere Forschung ist notwendig , um festzustellen, ob Schizophrenie und anderen psychiatrischen Erkrankungen haben gemeinsame Mechanismen .
Kommentierte die Gesamtstudienergebnisse, Prof. Hugh Perry , Vorsitzender des MRC Neurowissenschaften und Mental Health Board an der Cardiff University , sagt, dass das Verständnis, wie genetische Code des Menschen eine Rolle bei der Schizophrenie spielt, ist " entscheidend " für die Schaffung sicherer und bessere Behandlungsmethoden für die Zustand.
" Diese Studie ergänzt eine Einrichtung der schnell wachsenden Forschungs von der Medical Research Council über die Rolle des Genoms in psychischen Erkrankungen gefördert. Solche Fortschritte in der Entwicklungsbiologie wird uns helfen, die Komplexität der emotionalen und Verhaltensstörungen zu entwirren ", fügt er hinzu.
Im vergangenen Jahr berichtet Medical News Today auf einer Studie detailliert die Entdeckung anormalen neuronalen Aktivität im Gehirn dazu führen können , dass Personen mit Schizophrenie nicht organisierten Denkprozesse zu erleben.