Restless Legs Syndrom hat komplexe genetische Beteiligung

Eine neue Studie bestätigt, dass ein Gen, das im Zusammenhang mit Restless-Legs- Syndrom (RLS) Anfälligkeit ist auf Chromosom 12q und liegt auch nahe, dass zumindest eine andere Gen kann in Restless Leg Syndrom , nach einem Artikel in der April-Ausgabe der Archives of Neurology , einer der JAMA / Archives Zeitschriften beteiligt sein .

Restless -Legs-Syndrom ist eine der führenden Ursachen für Schlaflosigkeit , Die mehr als fünf bis 10 Prozent der weißen Bevölkerung , je nach Hintergrund- Informationen in dem Artikel . Genetische Beiträge zum Syndrom der unruhigen Beine wurden konsequent durch die Bevölkerung , Familien- und Zwillingsstudien unterstützt. Um genetische Risikofaktoren zu identifizieren , verwendet die aktuelle Studie Informationen aus Französisch kanadischen Familien , in denen , so die Forscher , ist die Prävalenz des Restless-Legs -Syndrom höher als in anderen Bevölkerungsgruppen.

Alex Desautels , Ph.D., von der Universität von Montreal und Kollegen untersuchten die DNA von 19 Mehrgenerationen kanadisches Französisch Familien mit vier Minuten vor neun Personen, die von Restless-Legs- Syndrom betroffen sind (oder möglicherweise betroffen) . Die Forscher verwendeten statistischen Analyse der genetischen Information , um zu bestimmen , ob Restless Legs Syndrom in jeder Familie mit Markierungen an der gleichen Stelle auf dem Chromosom 12q , das zuvor mit Restless Legs Syndrom in Verbindung gebracht worden waren verbunden .

Zwei - 100-76 Personen wurden in die Studie aufgenommen , darunter 146 betroffenen Personen , 39 möglicherweise betroffenen Personen und 91 betroffenen Familienmitgliedern . Die Forscher bestätigt, dass das Syndrom war konsistent mit Anbindung an Chromosom 12q innerhalb von fünf Familien. Verknüpfung zu dieser Stelle wurde offiziell sechs anderen Familien ausgeschlossen. Die Forscher verglichen klinische Merkmale des Syndroms in betroffenen Personen aus den verschiedenen Familien zu sehen, ob diese Unterschiede mit den Unterschieden in Verbindung korreliert. Sie fanden heraus , dass ein Merkmal , periodischen Beinbewegungen im Schlaf , war signifikant größer für die Betroffenen von den verlinkten Familien als für die Betroffenen von den nicht verknüpften Familien.

" Diese Ergebnisse unterstützen die Beteiligung eines RLS - Suszeptibilitätslocus [ Genort ] auf Chromosom 12q in der FC [ kanadisches Französisch ] Bevölkerung und auch den Nachweis erbringen, dass es auch andere Loci in diesem gemeinsamen Schlafstörung beteiligt zu sein", schlussfolgern die Autoren . " Darüber hinaus sind unsere Ergebnisse zeigen , dass umfassende Charakterisierung von subklinischen Unterschiede stellt ein wichtiges Instrument bei der Identifizierung von Suszeptibilitätsloci für komplexe Krankheiten Obwohl der Hintergrund des RLS ist wahrscheinlich komplexer , diese Feststellung kann einen neuen Ausgangspunkt für die weitere Zerlegung der genetische Ursache anbieten von RLS . " (Arch Neurol 2005; 62: . . 591-596 Verfügbare Post-Embargo auf archneurol.com )

Diese Studie wurde teilweise durch ein Forschungsstipendium von der kanadischen Institutes of Health Research ( CIHR ) , Ottawa und von den National Institutes of Health , Bethesda, Md unterstützt . Dr. Desautels ist ein Empfänger der CIHR Stipendium .

JAMA / Archives Pressemitteilung