Pramipexol ( Mirapexin (R) / Sifrol (R) ) deutlich reduzieren kann Gliedmaßen Schmerzen bei Patienten mit Restless Legs Syndrom

Eine neue Studie zeigt, dass Pramipexol ( Mirapexin (R) / Sifrol (R) ) deutlich reduzieren kann RLS -assoziierten Gliederschmerzen bei Patienten mit Restless-Legs- Syndrom (RLS) (1) wurde heute auf der SLEEP 2008 22. Jahrestagung der Associated vorgestellt Professional Sleep Societies ( APSS ) in Baltimore, USA Dieser Effekt ist neben der Bereitstellung einer wirksamen Entlastung von der breiten Palette von RLS -Symptomen, einschließlich Schlafstörungen , Tages Müdigkeit und mooddisturbance . Schmerzen bei RLS -Symptome , wie zum Beispiel Schmerzen in den Beinen Ist sehr häufig bei RLS-Patienten (ungefähr 60 Prozent ), (2) und es wurde gezeigt , um eine negative Auswirkung auf ihre gesundheitsbezogenen Lebensqualität haben . (3)

Die Ergebnisse einer großen , multinationalen , randomisierten, doppelblinden, Placebo-kontrollierten Studie zeigte zum ersten Mal , dass Pramipexol , einem angegebenen Nicht- Mutterkorndopaminagonistenzu mittelschweren bis schweren RLS-Symptome , deutlich reduziert Gliederschmerzen zu behandeln , sobald nach fünf Tagen der Behandlung und die Verringerung der Schmerzen fuhr fort, während der Dauer der Studie (12 Wochen) zu verbessern. Verbesserungen zu Placebo durchweg unter Pramipexol und wurden erst in den ersten Wochen zu beobachten und danach gesunken. (1)

"Bis heute klinischen Studien mit verfügbaren pharmakologischen Mitteln für Gliederschmerzen sind nicht für RLS-Patienten zeigten langfristige Vorteile. Diese neuen Erkenntnisse mit Pramipexol wird auch von Ärzten und Patienten, die oft auf der Suche nach einem schnell wirkende und wirksame Behandlung von empfangen werden die charakteristischen RLS-Symptome , während der Suche nach den zusätzlichen Vorteil der Linderung der unangenehmen und schmerzhaften Empfindungen so oft mit RLS assoziiert ", sagte Professor Markku Partinen , MD, PhD, Abteilung für Neurologie, Universität Helsinki, Finnland.

In der Studie wurde Gliederschmerzen zu Studienbeginn gemessen , nach einem Tag , 5 Tage , 9 Tage , zwei Wochen 4 Wochen und 12 Wochen mit einem 100 - mm visualanalogue Skala (VAS) * , wobei 0 erreicht " keine Schmerzen " und 100 ' unerträglich Schmerz ' . An fünf Tagen Gliederschmerzen wurde von -15,5 Punkten in der Pramipexol- Gruppe (n = 178 ) im Vergleich zu -5,0 Punkte in der Placebogruppe (n = 179) reduziert. Nach zwei Wochen und 12 Wochen waren die Reduktionen -27,5 und -33,5 jeweils in der Pramipexol- Gruppe im Vergleich zu -15,0 und -11,0 bzw. in der Placebo-Gruppe . Der Unterschied gegenüber Placebo war statistisch signifikant bereits vom ersten Tag an 5 über die gesamte Studiendauer. (1) während der gesamten StudiendauerPramipexol wurde gut vertragen. Der Anteil der Patienten, die aufgrund von Nebenwirkungen abgebrochen war ähnlich zwischen den Behandlungsgruppen (8,6 Prozent für Placebo und 9,3 Prozent für Pramipexol ) . (4)

Die neuen Daten an APSS vorgestellt bekräftigen Pramipexol als eine sehr effektive Behandlung, die das breite Spektrum der RLS Patienten Bedürfnisse adressiert . Pramipexol ist gezeigt worden , um schnell lindern die charakteristischen Symptome der thecondition (5) , einschließlich Befreiung von Gliederschmerzen , die so häufig bei RLS zugeordnet ist.

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* Visuellen Analogskala (VAS)

Die visuellen Analogskala (VAS) ist ein Schmerz Assessment-Tool , um helppatients beschreiben die Intensität ihrer Schmerzen. Die VAS besteht aus einer geraden Linie mit dem linken Ende der Linie, die keine Schmerzen und das rechte Ende der Zeile die schlimmsten Schmerzen , die . Die Patienten werden gebeten, zu markieren, wo sie denken, ihre Schmerzen sind auf dieser Linie .

Über Restless-Legs- Syndrom (RLS)

Restless -Legs-Syndrom ist eine neurologische Erkrankung, die durch anuncontrollable Drang, die Beine zu bewegen , in der Regel durch unangenehme andsometimes schmerzhaften Empfindungen in den Beinen begleitet . Restless Legs Syndrom wirkt sich bis zu zehn Prozent der Bevölkerung weltweit zwischen 30 und 79 Jahre (6) andaround ein Drittel der Betroffenen erleben die Symptome mehr als zweimal weeklycausing mittelschwerer bis schwerer Bedrängnis gealtert. (2) Der Motor - Unruhe verschlimmert duringthe Abend und Nacht verursacht Schwierigkeiten Einleitung und Aufrechterhaltung sleep.The Schlafstörungen kann zu übermäßiger Tagesschläfrigkeit und compromisework Leistung führen . Restless Legs Syndrom hat auch erhebliche Auswirkungen über soziale Aktivitäten, die Unbeweglichkeit erfordern .

Über Pramipexol

Pramipexol ( in Europa bekannt unter den Handelsnamen Mirapexin (R) und Sifrol (R) und in den USA als Mirapex (R) ) ist eine Verbindung von Boehringer Ingelheim Forschung aus dem Jahr 1997 für die Behandlung der Anzeichen und Symptome der idiopathischen Parkinson- genehmigt Krankheit als Monotherapie oder in Kombination mit Levodopa . Pramipexol wurde im Jahr 2006 für die symptomatische Behandlung von mittelschweren bis schweren idiopathischen Restless-Legs- Syndrom (RLS) genehmigt. Pramipexol ist derzeit in über 80 Ländern auf der ganzen Welt registriert.

Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in klinischen Studien für Restless Legs Syndrom waren Übelkeit, Kopfschmerzen , Schwindel und Müdigkeit . Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen in der frühen und späten Morbus Parkinson in klinischen Studien waren Übelkeit, Dyskinesien, Unterdruck , Schwindel, Schläfrigkeit , Schlaflosigkeit . Verstopfung , Halluzinationen , Kopfschmerzen und Müdigkeit .

Pramipexol kann dazu führen, Patienten zum Einschlafen ohne Vorwarnung fallen , auch dabei normalen täglichen Aktivitäten wie Autofahren . Bei der Einnahme von Pramipexol Halluzinationen auftreten und manchmal Patienten können schwindlig, verschwitzt oder übel auf Aufstehen fühlen. Es sei darauf hingewiesen , dass Impuls controldisorders / zwanghafte Verhaltensweisen können während der Einnahme von Medikamenten , um die Parkinson-Krankheit , einschließlich Pramipexol behandelt auftreten werden.

Über Boehringer Ingelheim

Die Boehringer Ingelheim Gruppe ist eines der weltweit 20 leadingpharmaceutical Unternehmen . Mit Hauptsitz in Ingelheim , Deutschland, es betreibt weltweit mit 135 verbundenen Unternehmen in 47 Ländern und 39.800 Mitarbeitern. Seit der Gründung im Jahre 1885 gegründet wurde, hat das Familienunternehmen engagiert toresearching , Entwicklung, Herstellung und Vermarktung neuartiger Produkte mit hohem therapeutischem Nutzen für die Humanmedizin und Veterinärmedizin .

Im Jahr 2007 erwirtschaftete Boehringer Ingelheim Gesamterlöse von € 10900000000 whilespending ein Fünftel des Nettoumsatzes in seinem größten Geschäftsfeld verschreibungspflichtige Arzneimittel für Forschung und Entwicklung.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte http://www.boehringer-ingelheim.com .

Referenzen

1. Aarskog D et al.Pramipexol rasch verbessert RLS - zugeordneten Schenkel pan.Presented 9. Juni 2008 , 22. Jahrestagung der Associated ProfessionalSleep Societies ( APSS ) , Baltimore, USA ; Poster # 0827 .

2. Allen RP et al.Restless Legs Syndrom Prävalenz und Schlag RESTgeneral Bevölkerungsstudie . Arch Int Medicine 2005; 165: 1286-1292 .

3. Kushida C et al. Burden of Restless Legs Syndrom zu gesundheits relatedquality des Lebens. Qual Leben Res 2006; 16 (4): 617-624 .

4. Ferini - Strambi L et al. Pramipexol für Restless Legs Syndrom andassociated Schlafstörungen. Präsentiert 16. April 2008 60. Jahrestagung OFTHE American Academy of Neurology (AAN ) , Chicago (IL) , USA; Poster # P05.172 .

5. Ferini - Strambi L et al.Schnellen Beginn und nachhaltige Wirksamkeit ofpramipexole in Restless Legs Syndrom . Präsentierte am 16. April 2008 , 60. AnnualMeeting der American Academy of Neurology (AAN ) , Chicago (IL) , USA; Poster # P05.164 .

6. Phillips B et al.Epidemiologie des Restless-Legs- Symptome in adults.Arch Intern Med 2000; 160 (14): 2137-2141 .

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