10 - valenten Pneumokokken- Konjugat-Impfstoff wirksam zur Verhinderung ambulant erworbener Pneumonie bei Säuglingen in Lateinamerika

    Eine 10- valenten Pneumokokken- Konjugatimpfstoff ( PCV) wirksam bei der Verringerung der Zahl der neuen Fälle von wahrscheinlich bakterielle ambulant erworbener ist Lungenentzündung bei Säuglingen in Lateinamerika, laut einer Studie in dieser Woche PLoS Medicine. Xavier Sáez - Llorens und Kollegen von der Abteilung für Infektionskrankheiten , Panama gefunden , dass der 10 -valente PCV reduzierte die Zahl der neuen Fälle von wahrscheinlich bakterielle ambulant erworbener Pneumonie bei Kindern um 22% (95% CI : 7,7 , 34,2 ) im Vergleich zu diejenigen, die den Kontrollimpfstoff in der per-Protokoll- Kohorte im vorvertrag geplanten Zwischenanalyse ( durchschnittlichen Follow-up von 23 Monaten ), die der primäre Endpunkt der Studie war, erhalten .

    Die Forscher erreichten diese Schlussfolgerungen , indem eine doppelblinde randomisierte kontrollierte Studie ( Clinical Otitis media und Pneumonie Study ; COMPAS ) , die um 23.821 Kleinkinder in den Städten von Argentinien, Panama und Kolumbien teil. Die Hälfte der Kinder wurden randomisiert , um den 10 -valenten PCV 2, 4 und 6 Monaten und eine Auffrischimpfung im Alter von 15 bis 18 Monaten zu erhalten , mit der die andere Hälfte erhalten eine Hepatitis Kontroll-Impfstoff in den gleichen Abständen . Am Ende der Studie (mittlere Follow-up 30 Monate ) , die Zahl der neuen Fälle von wahrscheinlich bakterielle ambulant erworbener Pneumonie war 18,2% (95% CI : 4,1% , 30,3% ) niedriger in der Per-Protokoll- Analyse an den Menschen Empfang des 10 -valenten PCV im Vergleich zu Personen, die unter die Steuer Impfstoff. Der Impfstoff auch ein 16,1 % (95% CI: 1,1% , 30,4 %; einseitigen p = 0,032 ) geführt Reduktion bestätigt akuten Mittelohrentzündung Eine 67,1% (95% CI : 17,0% , 86,9 %) Reduktion der Impfstoff des Serotyps akute Otitis media , eine 65% (95% CI : 11,1% , 86,2% ) Reduktion der invasiven Pneumokokken-Erkrankungen und eine 100% (95 % KI: 74,3 %, 100% ) Reduktion der Impfstoff des Serotyps invasive Pneumokokken-Erkrankungen . Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse wurden in etwa ein Fünftel der Kinder berichtet , mit einer ähnlichen Anzahl von Berichten in den Erhalt des PCV und Kontroll-Impfstoff , und nicht gedacht, auf die PCV sein.

    Die Robustheit dieser Ergebnisse kann durch den Abzug von 14 % der Teilnehmer aus der Studie vor allem wegen der negativen Berichterstattung in den Medien in den Jahren 2007/2008 durch unbegründete Gerüchte über einen kausalen Zusammenhang zwischen der Impfung und Kindersterblichkeit beschränkt ist und durch die geringe Anzahl von Fälle von akuter Mittelohrentzündung . Allerdings zeigen diese Ergebnisse , dass dieser Impfstoff ist wirksam gegen Pneumokokken- Erkrankungen , die oft Auswirkungen auf kleine Kinder in Lateinamerika.

    Die Autoren sagen : " Nun , Kinder in Lateinamerika und anderswo in der Welt kann von einem Impfstoff , der eine Wirksamkeit gegen eine Vielzahl von Pneumokokkeninfektionen mit erheblichen Morbidität und Mortalität verbunden gezeigt hat zugute kommen " .