London Forscher fordert neue Ansatz zur Regulierung Probiotika

im Natur wissenschaftlichenZeitschrift Dr. Gregor Reid , Direktor des kanadischen R

Weltweit ist der Markt für Probiotika ( nützlichen Mikroorganismen ) übersteigt $ 30000000000 ; aber die Verbraucher haben wenig Möglichkeit zu wissen, welche Produkte in den Menschen und das, was sie für die Gesundheit zu tun getestet. Darüber hinaus das Regulierungssystem in den USA behauptet, dass jedes Produkt, das auf Krankheiten auswirken behauptet, muss als Droge eingestuft werden. Daher können die Wissenschaftler nicht testen, ob ein probiotischer Joghurt entlastet Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen , ohne vorher die Registrierung der Joghurt als Medikament . Laut Dr. Reid hat diese Regelung eine Menge toller Forschung über Probiotika in Nordamerika angehalten und hat Auswirkungen auf probiotischen Forschung und Entwicklung in Europa. " In Europa sind Bürokraten , ein System , das sich bisher geweigert hat , um hervorragende Ergebnisse klinischer Studien bestätigen gesetzt ", so Dr. Reid. " Das Ergebnis ist eine Sackgasse , reduzierte R

Dr. Reid Vorschlag , wie in Nature beschrieben, ist die Einrichtung eines Systems, in dem Probiotika müssen alle passieren eine Reihe von Mindestanforderungen , bevor sie einen probiotischen aufgerufen werden. Laut Dr. Reid , würde dies viele Unternehmen dazu zwingen, Studien über ihre Produkte zu führen, oder rufen sie etwas anderes als Probiotikum. Um ein Produkt Tempel erhalten , würde eine Reihe von gut definierten Experimente durchgeführt werden müssen . Einmal vollendet, könnte das Produkt dann eine Kategorie 1 oder 2 Stempel .

" So könnte Regler schnell und einfach festzustellen, ob das Produkt erfüllt die Norm und genehmigt den Stempel und die Verbraucher in der Lage, das Ausmaß, in dem das Produkt getestet worden zu verstehen ", erklärt Dr. Reid. " Durch die kollektive Diskussion unter probiotischen Experten und Zulassungsbehörden , könnte dies ein universelles Stempel auf der ganzen Welt zu sein."

Für Lebensmittel und Ergänzungsprodukten , die komplizierter , oder für gefährdete Bevölkerungsgruppen wie Kinder und ältere Menschen ausgerichtet sind , schlägt Dr. Reid , dass die Anforderungen an die Dokumentation wäre höher und eine Expertengruppe oder Verfahren ist erforderlich , um festzustellen, ob diese Kategorie -3-Ebene erreicht wurde.

"Das ist schon lange überfällig angesichts der Unnachgiebigkeit der Europäischen Behörde für Lebensmittelsicherheit und US Food

Dr. Reid Kommentar, " Kategorisieren Probiotika auf Forschung beschleunigen " , finden Sie in der aktuellen Ausgabe von Nature am http://www.nature.com/nature/index.html.Lawson Health Research Institute finden. Als Forschungsinstitut London Health Sciences Centre und St. Josephs Health Care , London, und in Partnerschaft mit der University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute ist für die Förderung wissenschaftlichen Erkenntnisse zur Gesundheitsversorgung auf der ganzen Welt voranzubringen . www.lawsonresearch.comFor Weitere Informationen erhalten Sie von: Julia CapaldiCommunications