Therapeutische Fenster für Schlaganfall kann verlängert werden, durch experimentelle Droge: Klinik Arbeitssicherheit Studien am Menschen zu beginnen in diesem Sommer

Ein Team von einem Arzt - Wissenschaftler an der University of Southern California (USC) führte eine experimentelle Droge, die , wenn sie mit staatlich zugelassene Blutgerinnsel auflösende Therapie gegeben Hirnschäden reduziert und verbessert die Motorik bei Schlaganfall - Betroffenen Nagetiere erstellt.

Klinische Studien , um die Sicherheit des Medikaments getestet in Menschen werden voraussichtlich noch in diesem Sommer beginnen .

Schlaganfall , Die auftritt, wenn der Blutstrom zu einem Teil des Gehirns, stoppt , die Nummer 4 Todesursache und die führende Ursache von Invalidität bei Erwachsenen in den Vereinigten Staaten. Nach Angaben der American Stroke Association , die Food and Drug Administration zugelassene tPA ( Gewebeplasminogenaktivator ) ist die beste Behandlung für Schlaganfall durch eine verstopfte Arterie verursacht, aber um wirksam zu sein , muss es innerhalb von drei Stunden verabreicht werden nach Auftreten der Symptome . Wenn außerhalb dieses dreistündigen Fenster gegeben hat tPA schweren Nebenwirkungen bei tierischen und menschlichen Gehirnen , einschließlich Blutungen und Aufschlüsselung der das Gehirn schützende Barriere gezeigt .

Generell nach der American Stroke Association , nur 3 bis 5 Prozent derjenigen, die einen Schlaganfall erleiden erreichen das Krankenhaus in der Zeit bis zum tPA -Behandlung in Betracht gezogen werden .

" Was tPA am besten ist , um Gerinnsel im Blutgefäß abzubauen und zur Wiederherstellung des Blutflusses , aber es ist ein leistungsfähiges Enzym ", sagte B. V. Zlokovic , MD, Ph.D. , Direktor des Zilkha Neurogenetische Institut an der Keck School of Medicine der USC und der Studie führen Ermittler. " Nach drei Stunden tPA auch schädigt die Blutgefäße und führt zu Hirnblutung . Wir haben etwas, das nicht nur wirkt der Blutung sondern reduziert auch Hirnschäden nach einem Schlaganfall und verbessert deutlich das Verhalten entwickelt. Ich fühle mich sehr stark , dass dieser Ansatz das therapeutische Fenster erweitern für tPA . "

Zlokovic ist der wissenschaftliche Gründer von ZZ Biotech, ein in Houston ansässiges Biotechnologie-Unternehmen war er Mitbegründer mit USC Wohltäter Selim Zilkha der biologischen Behandlungen für Schlaganfall und anderen neurologischen Erkrankungen zu entwickeln. Der Unternehmens 3K3A - APC ist eine gentechnisch Variante der natürlich auftretenden aktiviertes Protein C ( APC) , die an der Regulation der Blutgerinnung eine Rolle spielt, und Entzündung . APC hat zellschützende , entzündungshemmende und Anti- Koagulans -Eigenschaften ; 3K3A - APC Antikoagulans die Fähigkeit , die die Gefahr von Blutungen durch normale APC induziert minimiert reduziert. Die Schutzwirkung der 3K3A - APC auf die Auskleidung der Blutgefäße im Gehirn weiter hilft Blutungen von tPA zu verhindern.

In Zusammenarbeit mit der University of Rochester Medical Center, Henry Ford Health Sciences Center , Universität von Arizona College of Medicine und The Scripps Research Institute , Zlokovic und sein Team gaben tPA - allein und in Kombination mit 3K3A - APC - um Mäuse und Ratten 4 Stunden nach einem Schlaganfall . Sie gaben auch 3K3A - APC für drei aufeinander folgenden Tagen nach dem Schlaganfall . Sie maßen die Menge an Hirnschäden , Blutungen und motorischen Fähigkeiten der Nagetiere bis zu sieben Tage danach.

Die Forscher fanden heraus , dass , unter diesen Bedingungen , tPA -Therapie allein verursacht Blutungen im Gehirn und haben Hirnschäden nicht zu reduzieren oder zu verbessern motorischen Fähigkeiten im Vergleich zur Kontrolle. Die Kombination von tPA und 3K3A - APC jedoch reduziert Hirnschäden durch mehr als die Hälfte , eliminiert tPA -induzierten Blutungen und eine deutlich verbesserte Motorik .

" Dr. Zlokovic Studie zeigt wirklich das Versprechen des Medikaments und wir sind gespannt auf die gleichen Ergebnisse in klinischen Studien am Menschen zeigen", sagte Kent Pryor , Ph.D., MBA, Chief Operating Officer von ZZ Biotech .

Zurück Forschung deutet darauf hin, dass die experimentelle Medikament kann auch gegen andere neurologische Krankheiten wie schützen Amyotrophe Lateralsklerose und Schädelhirntrauma als Einzeltherapie .

"Wir sind ermutigt von diesen Ergebnissen ", sagte Joe Romano, CEO und Präsident von ZZ Biotech. "Im Hinblick auf die Verbesserung der Behandlung von Schlaganfall und anderen neurologischen Erkrankungen , könnte dies wirklich spannend. "