Wenn Mütter auf ein Trauma , Krankheit, Alkohol oder anderen Drogen ausgesetzt sind, können diese Belastungen eine einzige molekulare Auslöser in Gehirnzellen, die schief gehen können , und aktivieren Bedingungen wie aktivieren Schizophrenie . post- traumatische Belastungsstörung und einige Formen von Autismus.
Bis jetzt war es unklar, wie viel diese Stressoren sind die Zellen eines sich entwickelnden Gehirn beeinflusst. Frühere Studien haben gezeigt, dass , wenn eine werdende Mutter macht sich auf Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder erlebt sie eine Verletzung oder Krankheit, kann ihr Kind später entwickeln eine psychiatrische Erkrankung , darunter auch einige Formen von Autismus oder post- traumatische Belastungsstörung , im späteren Leben. Aber die neuen Erkenntnisse , online in Neuron veröffentlicht wurde, identifiziert einen molekularen Mechanismus in der pränatalen Gehirn , die helfen, zu erklären, wie Zellen schief gehen , wenn sie bestimmten Umweltbedingungen ausgesetzt .
Kazue Hashimoto - Torii , PhD, Principal Investigator des Zentrums für Neurowissenschaften , Kinder National Health System , und ein Scott - Gentle -Stiftung Ermittler , ist der Hauptautor des Papiers. Torii war zuvor an der Yale , dessen Forscher waren in der Co-Autoren des Berichts . Die Forschung wurde in erster Linie durch National Institutes of Health Zuschüsse.
Forscher fanden heraus , dass Mäuse-Embryonen zu Alkohol, Methyl- Quecksilber oder mütterlichen Anfällen ausgesetzt ein einzelnes Gen , HSF1 , auch als Hitzeschockfaktorbekannt ist, in Großhirnrinde zu aktivieren. Die HSF1 " spielt eine entscheidende Rolle bei der Reaktion der Gehirnzellen zu pränatalen Umwelteinflüsse ", die Forscher berichtet . " Das Gen schützt und können Gehirnzellen zur pränatalen Angriffe überleben. Mäuse, denen das Gen HSF1 zeigten strukturelle Anomalien im Gehirn und sind anfällig für Anfälle nach der Geburt für die Einwirkung von sehr niedrigen Niveaus der Giftstoffe . "
Auch bei Mäusen , wo die HSF1 Gen wurde ordnungsgemäß aktiviert zur Bekämpfung der Umwelt Beleidigungen kann der molekulare Mechanismus allein dauerhaft zu ändern , wie Gehirnzellen reagieren , und kann ein Grund, warum jemand möglicherweise anfälliger für neuropsychiatrischen Erkrankungen im späteren Leben zu sein.
Innovative Arbeit mit Stammzellen auch zur Verfügung gestellt , die Ergebnisse die These, dass nicht unterstützt Stress induziert gefährdeten Zellen zu Fehlfunktionen , berichteten die Forscher . Für die Studie, erstellt Forscher Stammzellen aus Biopsien von Menschen mit Schizophrenie diagnostiziert. Stammzellen sind in der Lage, viele unterschiedliche Gewebetypen , einschließlich Neuronen zu . In der Studie, Gene aus den Stammzellen des Patienten mit Schizophrenie reagierten dramatisch , wenn sie Umwelteinflüsse als Stammzellen von nicht schizophrenen Individuen ausgesetzt .
Während es ist allgemein anerkannt, dass Exposition gegenüber schädlichen Umweltfaktoren erhöhen die Anfälligkeit des Gehirns, neurologischen und psychiatrischen Störungen , sind neue Arten von Umwelteinflüssen anhaltend zur Mischung hinzugefügt , erfordern entwickelnden Studien , sagt Hashimoto - Torii .
Hashimoto - Torii stellt fest, dass Autismus Raten erheblich und erhöht " mehr Menschen sind mit diesen Forderungen an belastenden Umweltfaktoren ", sagt sie . Zwar gibt es viele Studien, die einzigartige Stressfaktoren , wie Alkohol identifiziert wurden , gab es nicht genügend Studien, die auf vielen verschiedenen Umweltfaktoren und deren Auswirkungen , wie zB Schwermetalle , sowie Alkohol und andere toxische Belastung zu konzentrieren, fügt sie hinzu.
Identifizieren viele Risikofaktoren dazu beigetragen, Hashimoto - Torii und andere Forscher identifizieren Gen, das zu neurologischen Problemen verbunden sein können . " Verschiedene Stressfaktoren können unterschiedliche Stressreaktionen zu haben", sagt sie. Sie untersuchte Risikofaktoren spezifisch mit Epilepsie , ADHS , Autismus und Schizophrenie . Schließlich kann es die Tür zu öffnen " auf die Therapie in der Zukunft , um das Risiko zu reduzieren " und zum Schutz gefährdeter Zellen .