Wenn Mütter auf ein Trauma , Krankheit, Alkohol oder anderen Drogen ausgesetzt sind, können diese Belastungen eine einzige molekulare Auslöser in Gehirnzellen, die schief gehen können, und aktivieren Bedingungen wie aktivieren Schizophrenie . post- traumatische Belastungsstörung und einige Formen von Autismus.
Bis jetzt war es unklar, wie viel diese Stressoren sind die Zellen eines sich entwickelnden Gehirn beeinflusst. Frühere Studien haben gezeigt, dass , wenn eine werdende Mutter macht sich auf Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder erlebt sie eine Verletzung oder Krankheit, kann ihr Kind später entwickeln eine psychiatrische Erkrankung , darunter auch einige Formen von Autismus oder post- traumatische Belastungsstörung , im späteren Leben. Aber die neuen Erkenntnisse , online in Neuron veröffentlicht wurde, identifiziert einen molekularen Mechanismus in der pränatalen Gehirn , die helfen, zu erklären, wie Zellen schief gehen , wenn sie bestimmten Umweltbedingungen ausgesetzt .
Kazue Hashimoto - Torii , PhD, Principal Investigator des Zentrums für Neurowissenschaften , Kinder National Health System , und ein Scott - Gentle Foundation Ermittler , ist der Hauptautor des Papiers. Torii war zuvor an der Yale , dessen Forscher waren Co-Autoren des Berichts . Die Forschung wurde in erster Linie durch National Institutes of Health Zuschüsse finanziert.
Forscher fanden heraus, dass Mäuse-Embryonen zu Alkohol, Methyl- Quecksilber oder mütterlichen Anfällen ausgesetzt ein einzelnes Gen , HSF1 , auch als Hitzeschockfaktorbekannt ist, in Großhirnrinde zu aktivieren. Die HSF1 " spielt eine entscheidende Rolle in der Reaktion der Gehirnzellen zu pränatalen Umwelteinflüsse ", die Forscher berichtet . " Das Gen schützt und können Gehirnzellen zu pränatalen Angriffe überleben. Mäuse, denen das Gen HSF1 zeigten strukturelle Anomalien im Gehirn und waren anfällig für Anfälle nach der Geburt für die Einwirkung von sehr niedrigen Niveaus der Giftstoffe . "
Auch bei Mäusen , wo die HSF1 Gen wurde ordnungsgemäß aktiviert gegen Umwelteinflüsse kann der molekulare Mechanismus allein dauerhaft zu ändern , wie Gehirnzellen zu reagieren, und kann ein Grund, warum jemand möglicherweise anfälliger für neuropsychiatrischen Erkrankungen im späteren Leben sein.
Innovative Arbeit mit Stammzellen vorgesehen Erkenntnisse, die die Theorie, dass unterstützt Stress induziert gefährdeten Zellen zu Fehlfunktionen , berichteten die Forscher . Für die Studie, erstellt Forscher Stammzellen aus Biopsien von Menschen mit Schizophrenie diagnostiziert. Stammzellen sind in der Lage, viele unterschiedliche Gewebetypen , einschließlich Neuronen Werden. In der Studie, Gene aus den Stammzellen des Patienten mit Schizophrenie reagierten dramatisch , wenn sie Umwelteinflüssen als Stammzellen von nicht schizophrenen Individuen ausgesetzt .
Während es allgemein anerkannt , dass die Exposition gegenüber schädlichen Umwelteinflüssen zu steigern die Empfindlichkeit des Gehirns, neurologischen und psychiatrischen Störungen , werden neue Arten von Umwelteinflüssen anhaltend zur Mischung hinzugefügt , erfordern entwickelnden Studien , so Hashimoto - Torii .
Hashimoto - Torii stellt fest, dass Autismus Raten erheblich und erhöht " mehr Menschen sind mit diesen Forderungen an belastenden Umweltfaktoren ", sagt sie . Zwar gibt es viele Studien, die einzigartige Stressfaktoren , wie Alkohol identifiziert wurden , gab es nicht genügend Studien, die auf vielen verschiedenen Umweltfaktoren und deren Auswirkungen , wie zB Schwermetalle , sowie Alkohol und andere toxische Belastung zu konzentrieren, fügt sie hinzu.
Identifizierung von vielen Risikofaktoren dazu beigetragen, Hashimoto - Torii und andere Forscher das Gen zu identifizieren , die zu neurologischen Problemen verbunden sein können . "Different Stressoren können unterschiedliche Stressreaktionen haben ", sagt sie . Sie untersuchte Risikofaktoren spezifisch mit Epilepsie , ADHS , Autismus und Schizophrenie . Schließlich kann es die Tür zu öffnen " auf die Therapie in der Zukunft , um das Risiko zu reduzieren " und Schutz gefährdeter Zellen.