DJO Global, Inc. kündigte die Einführung des Empi PhoenixTM , einem elektrischen Stimulator entwickelt, um die Behandlung von Muskelschwund vereinfachen vor und nach der Operation für insgesamt Knie-Ersatz oder ACL Reparatur.
"Adressierung Muskelatrophie besteht ein echter Bedarf vor und während der Rehabilitation von einer Knieoperation und die Empi Phoenix ist eine innovative, einfache Art und Weise für Patienten mit dieser Reha aus dem Komfort von zu Hause zu engagieren ", sagte Mike Mogul , Präsident und CEO von DJO . " Wir freuen uns sehr , diese neue Therapieoption für Chirurgen , Therapeuten und Patienten anzubieten. "
Mit mehr als 600.000 Knieprothesen und mehr als 100.000 ACL-Rekonstruktion Operationen jedes Jahr allein in den USA durchgeführt , nach der American Academy of Orthopedic Surgeons , Ärzte und Patienten werden immer mehr daran interessiert, Wege zu finden, Wiederherstellung zu beschleunigen, Schmerzen zu lindern und zu maximieren Beitrag -surgical Ergebnisse.
"Diese neue Methode der Bereitstellung von Neuromuskuläre Elektrostimulation ( NMES ) meinen Patienten ist vergleichbar mit Standard- physiotherapie hilft ihnen erholen Kniegelenkersatz-Operationen ", Sagte Dr. Michael Levine, ein orthopädischer Chirurg und Forscher führen eine aktuelle klinische Studie über die Wirksamkeit der elektrischen Muskelstimulation nach der Operation. " In Verbindung mit der traditionellen physikalischen Therapie kombiniert , erstellt das Empi Phoenix eine ausgezeichnete Szenario für die Wiederherstellung Patienten. "
Die Empi Phoenix, ein verschreibungspflichtiges medizinisches Gerät , hilft Patienten während der Reha , indem sie einfach und effektiv Elektrotherapie -Behandlungen auf der Recovery-Zyklus . Zusätzlich zu seiner Verwendung bei der Bekämpfung von Atrophie und die Erhöhung der Beweglichkeit bietet das Phoenix auch Behandlungen , um die Verwaltung Schmerzen und Schwellungen zu reduzieren . Das Gerät kann auch zur Vorbereitung Patienten vor der Operation durch einen Beitrag zur Muskelatrophie in den Muskeln der Förderung des gemeinsamen behandeln. Die Empi Phoenix erhielt die FDA 510 (k) Clearance im Mai dieses Jahres.
Dr. Levines einjährigen Studie1 , die vor kurzem in Orthopädie heute veröffentlicht wurde , zeigte, dass Patienten, die postoperative neuromuskuläre Elektrostimulation ( NMES ) therapiert werden erreicht gleichwertige Ergebnisse in bestimmten Schlüsselstärke und Funktions Maßnahmen wie Patienten, die Standard- post-op physischen erhalten Therapie. Andere neuere Studien haben gezeigt , dass Patienten, die postoperativ NMES Therapie zusätzlich zur Standard- Physiotherapie erhalten erzielte Leistungssteigerung in ähnlicher Schlüsselmaßnahmen , weitere Unterstützung der Auswirkungen der NMES Therapie.