Ein Phase-2- EORTC -Studie für Patienten mit inoperablem desmoid Typ Fibromatose hat gezeigt, dass moderate Dosis Radiotherapie ist eine wirksame Behandlung für Patienten mit solchen seltene Art von Tumor . Die Ergebnisse der Studie in Annals of Oncology veröffentlicht wurden, zeigen , dass die Reaktion nach der Strahlentherapie ist langsam, und dass die Fortsetzung Regression wird auch nach drei Jahren nicht gesehen.
Dr. Ronald B. Keus , Arnhem Strahlentherapie Institute in den Niederlanden und Koordinator der Studie , sagt : "Obwohl man sollte noch vorsichtig zur Strahlentherapie bei diesen jungen Patienten einsetzen zu können, ist es wichtig, Ton Nachweis der Wirksamkeit der Strahlentherapie bei dieser Krankheit gezeigt haben . "
Desmoid -type Fibromatose , eine seltene Form von Krebs, ist ein weiches Gewebe , die häufig wiederkehren Neubildung kann , ist aber nicht metastasiertem . Die Überlebensprognose für Patienten mit dieser Krankheit ist gut, aber wegen der häufigen Rezidiven , können die Folgen der Behandlung funktionelle Ergebnisse und die Lebensqualität zu senken. Desmoid -type Fibromatose Streiks am häufigsten bei Personen zwischen 30 und 40 Jahre alt .
Die erste Linie der Behandlung von Patienten mit Typ - desmoid Fibromatose ist in der Regel der Operation , so dass die Phase-2- EORTC 62.991-22.998 Studie wurde durchgeführt , um festzustellen, ob moderate Dosen von Strahlentherapie könnte Ergebnis für Patienten mit inoperablem und fortschreitende Krankheit oder in Fällen verbessert der erwarteten umfangreichen und Verstümmelung der Operation. Der primäre Endpunkt war lokale Kontrolle bei drei Jahren und sekundären Endpunkte waren objektive Tumoransprechrate , akute Toxizität, und späten Toxizität.
Dr. Winette van der Graaf der Radboud University Medical Center, Nijmegen , Niederlande, und Leiter der EORTC Weichgewebe und Knochen -Sarkom- Gruppe sagt: " Desmoid- Fibromatose bleibt eine Herausforderung für Chirurgen , Strahlentherapeuten und Onkologen . Diese Studie wurde generiert wertvolle Informationen über Strahlentherapie als eine Option für Patienten mit Typ - desmoid Fibromatose , die bei künftigen multidisziplinären diskutiert werden kann Sarkom Tumor- Boards. "
EORTC -Studie von 62.991 bis 22.998 eingeschrieben 44 Patienten , 27 Frauen und 17 Männer , die zwischen 2001 und 2008 in zwölf Standorten in fünf Ländern : Belgien, Deutschland , Polen, den Niederlanden und dem Vereinigten Königreich. Das Durchschnittsalter betrug 39,5 Jahre , und die wichtigsten Tumorstellen enthalten Stamm 15 ( 34,1% ) und der Extremitäten 27 ( 61,3% ) . Bei einem medianen Follow-up von 4,8 Jahren war die 3-Jahres- Lokalkontrollrate81,5% .
Die beste Gesamtansprechrate in den ersten drei Jahren : vollständiges Ansprechen bei sechs Patienten (13,6%) ; partielle Remission bei 16 Patienten ( 36,4% ); Stabilisierung der Erkrankung bei 18 Patienten ( 40,9% ); progressive Erkrankung bei drei Patienten ( 6,8%). Bei einem Patienten (2,3%) war nicht bewertbar .
Nach drei Jahren zwei Patienten verbessert, um Antwort zu vervollständigen und ein Patient verbessert, um ein partielles Ansprechen . Fünf Patienten entwickelte neue Läsionen während der Studie , und zehn Patienten kam es mild Ödem als Spättoxizität. Akute Grad 3 Nebenwirkungen auf Haut, Schleimhäute und Schmerz begrenzt.