Gentherapie kann umgelebensbedrohlichenLungenhochdruck

    Ein Herz-und Schlaganfall -Stiftung Forscher hat entdeckt, was könnte der erste wirklich effektive Durchbruch bei der Diagnose und Behandlung von Lungen sein Bluthochdruck , Eine verheerende , lebensbedrohliche Erkrankung , die zu einer Vergrößerung des Herzens führt.

    "Wir haben ein Frühwarnsystem in einem Protein namens PIM -1 entdeckt ", so Dr. Sébastien Bonnet sagte der Canadian Cardiovascular Congress 2010 , durch die Herz -co gehostet und Schlaganfall-Stiftung und der Canadian Cardiovascular Society.

    Dr. Bonnet hat festgestellt , dass die PIM -1-Zellen können als Marker der pulmonalen Hypertonie verwendet werden.

    " Es wurden Blutproben von Patienten getroffen werden, um PIM -1-Expression im Blut zu messen ", sagt Dr. Bonnet, der Professor an der Université Laval, ein Forscher am Centre hospitalier universitaire de Québec ist . " Wir waren überrascht, dass je größer die PIM -1-Spiegel , desto schwerer der pulmonalen Hypertonie bei Patienten zu finden. "

    Er sagt, dies öffnet die Türen mit regelmäßigen Blutuntersuchungen auf PIM -1-Spiegel schauen . " Wenn es eine leichte Zunahme der PIM -1, wissen wir, dass etwas auf . " Dies ist wichtig, da der Zustand diagnostiziert und oft erst entdeckt, wenn es in einem späten Stadium ist . Ohne frühere Behandlung hat es eine sehr schlechte Prognose. Die Bedingung ist traditionell in einem sechsminütigen Lauftestdiagnostiziert.

    PIM -1 bietet auch die Möglichkeit , über die Diagnose von Lungenhochdruck , die Behandlung zu bewegen. Durch die Blockade der PIM -1-Proteins konnten die Forscher um den Zustand umzukehren.

    "Dies ist ein bemerkenswertes Ergebnis ", sagt Dr. Bonnet . "Wir haben gefunden, daß mit Hilfe der Gentherapie , die unangemessene Aktivierung dieses Proteins hemmen, ist eine neuartige und wirksame Therapie , die die Krankheit vollständig umkehren kann . "

    Vor dieser Entdeckung gab es keine Mittel , um die Krankheit umzukehren. Aktuelle medikamentöse Behandlungen kann die Lebensqualität verbessern , aber zu diesem Zeitpunkt gab es nichts, was die Krankheit heilen kann gewesen .

    " Pulmonale Hypertonie ist eine seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankung ", sagt Herz-und Schlaganfall -Stiftung Sprecher Dr. Beth Abramson . "Das sind oft sehr kranken Menschen . Bis ein Patient bekommt einen Arzt , die Krankheit ist in der Regel gut etabliert. " Personen mit erhöhtem Risiko für die Entwicklung pulmonaler Hypertonie schließen diejenigen mit einer Familiengeschichte und Menschen mit einer Geschichte von Blutgerinnseln in der Lunge ( Lungenembolie ) .

    Sie empfiehlt, dass Patienten ein besonderes Augenmerk auf etwaige Symptome wie Kurzatmigkeit oder extreme Müdigkeit . " Es gibt Behandlungen , die helfen, Patienten länger leben , gesünder zu leben . "

    Lungenhochdruck ist nicht normal Bluthochdruck in den Lungenarterien , die Arterien , welche tragen Blut aus dem Herzen in die Lunge . Die Bedingung macht es schwieriger für Blut in die Lunge gelangt, löst Kurzatmigkeit , Müdigkeit und Anschwellen der Füße und Knöchel. Es kann um alltägliche Aufgaben zu fast unmöglich.

    Die Anzahl der kanadischen mit Lungenhochdruck ist schwer abzuschätzen , weil es diagnostiziert und die frühen Symptome werden bei anderen Bedingungen, wie Asthma und allgemeine Müdigkeit . Außerdem haben einige Studien durchgeführt worden .

    Es wurde auch auf dem Kongress , die Dr. Bonnet ist der Gewinner des diesjährigen Canadian Cardiovascular Society Young Investigator Award bekannt gegeben.

    Quelle: Herz und die Anschlag -Grundlage von Kanada