Wissenschaftler finden Protein, das tödliche Lungenerkrankung verlangsamen kann
Auswirkungen auf rund 5 Millionen Menschen weltweit , ist Lungenfibrose eine progressive, tödliche Lungenkrankheit, die einige überleben mehr als 3-5 Jahre nach der Diagnose . Eine neue Studie schlägt ein Eiweißmolekül kann die Krankheit zu verlangsamen . Es stellte fest, Patienten mit hohem Blutspiegel des Proteins - genannt LYCAT - hatten bessere Überlebenschancen und die Lungenfunktion als Patienten mit niedrigeren Ebenen .
Das Team hinter der Studie von der University of Illinois in Chicago (UIC) College of Medicine, berichtet über die Ergebnisse in der American Journal of Respiratory Critical Care und Medizin .
Lungenfibrose ist eine Krankheit, die verursacht, dass die Lungen in Narbengewebe abgedeckt werden. Wenn die Krankheit fortschreitet, die Kurzatmigkeit , die sie begleitet wird noch schlimmer .
Die Krankheit kann nach der Asbest und giftige Gase und sogar Strahlentherapie bei Lungenkrebs zu entwickeln. Chronisch entzündliche und Autoimmunerkrankungen können auch dazu führen .
Leider ist es oft nicht diagnostiziert , bis die Symptome auftauchen , in welcher Zeit schon dauerhaften Narbenbildung stattgefunden hat.
New Drug Target für eine Krankheit mit wenigen , wenn überhaupt, Behandlungsmöglichkeiten
Erstautor Dr. Lang Shuang Huang, Postdoc- Research Associate in Pharmakologie an der UIC , so die Studie bietet ein neues Ziel für Medikamente zur Behandlung der Krankheit . Aktuelle Behandlungen zur Verlangsamung der Krankheit nach unten nur in sehr wenigen Patienten.
Vorherige Studien haben gezeigt, mehrere Gene bei der Entwicklung von idiopathischer Lungenfibrose (IPF) einbezogen werden - eine Form der Krankheit, bei der keine Ursache erkennbar.
Dr. Huang und Kollegen beschlossen , die Rolle eines dieser Gene untersucht - die für ein Protein lysocardiolipin Acyltransferase ( LYCAT ) genannt - bei der Entwicklung von IPF .
LYCAT Protein kann vor oder langsamen Fortschritt der Lungenfibrose schützen
Lungenfibrose ist eine Krankheit, die verursacht, dass die Lungen in Narbengewebe abgedeckt werden. Wenn die Krankheit fortschreitet, die Kurzatmigkeit , die sie begleitet wird noch schlimmer .
Die gemessenen Werte der LYCAT im Blut von IPF -Patienten und fand die höchsten Werte waren bei Patienten mit deutlich besseren Lungenfunktion und eher mehr als 3 Jahre nach der Diagnose überleben.
Dr. Huang sagt, sie fragen, ob LYCAT entweder spielen eine schützende Rolle oder verlangsamt Fortschreiten der Krankheit und vielleicht "Boosten LYCAT Spiegels bei Patienten mit Lungenfibrose kann eine praktikable neuen therapeutischen Ansatz zur Behandlung der Krankheit sein."
Die Studie untersucht, wie LYCAT verhält sich in Mäusen gezüchtet, um Lungengewebe Narbenbildung zu entwickeln. In Mäusen ohne das Gen , schneller entwickelt Narbengewebe im Vergleich zu Mäusen, die mit dem Gen . Und in Mäusen entwickelt, höher als ein normales Niveau von LYCAT haben Narbengewebe entwickelt noch langsamer .
Das Team will nun für Moleküle, die Produktion von LYCAT Ansporn zu suchen.
Medical News Today berichtete kürzlich eine führende Atem Experten , die sich auf den dramatischen Anstieg der Fälle von idiopathischer pulmonaler Fibrose und warnte, Großbritannien an einem Lungenleiden sitzen "Zeitbombe " und es ist dringend notwendig , um eine schnelle und einfache Möglichkeit , um es zu diagnostizieren, zu entwickeln.