Eine große internationale Studie von Ärzten in Southampton geführt hat, ein Medikament , das kann 'block' Krankheit auslösende Moleküle in der Lunge das Fortschreiten von einem tödlichen Zustand deutlich verlangsamt gefunden.
Nintedanib , die ursprünglich für die Behandlung von Lungenkrebs entwickelt , hat sich herausgestellt , um die jährliche Rückgang der Atemkapazität in der Regel bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler Fibrose (IPF) diagnostiziert gesehen zu halbieren.
Die Bedingung , die Teil einer Gruppe von Erkrankungen bekannt ist zusammengefasst als interstitielle Lungenerkrankungen, Ursachen Entzündung und Vernarbung des Lungengewebes und Patienten haben eine durchschnittliche Lebenserwartung von zwischen drei und fünf Jahren.
IPF betrifft etwa 15.000 Menschen über 60 in Großbritannien , vor allem Männer und ehemalige Raucher und ist bereits für 5.000 Todesfälle und 5.000 neue Fälle jedes Jahr verantwortlich.
Nintedanib ist das erste Medikament , um Schlüsselmoleküle bekannt, Fibrose in der Lunge von Patienten mit der Bedingung führen gezielt .
Es wirkt durch Hemmung der Signale durch Enzyme wie Tyrosinkinasen , die , ohne Eingriff , gehen Sie auf , um die Krankheit , indem überschüssiges Gewebe Aufbau und Narbenbildung und als Folge zu aktivieren, den Durchgang von Sauerstoff blockieren bekannte gesendet.
Die Studie, die von Professor Luca Richeldi , der am Nationalen Institut für Gesundheitsforschung Southampton Atem Biomedical Research Unit basiert führte , beteiligt 1.066 Patienten aus 205 Zentren in 24 Ländern in Amerika, Europa , Asien und Australien .
Er verglich die Lungenfunktion von 638 Patienten, die mit nintedanib 423 , die ein Placebo in zwei Wiederholungs 52-Wochen- Studien durch die Prüfung der Luftmenge, die Teilnehmer konnten nach ihrem tiefsten Atem , als forcierte Vitalkapazität bekannt zu vertreiben erhielten.
In der ersten Studie wurde der Rückgang der Atemkapazität von 309 Patienten, die eine Behandlung erhalten mehr als die Hälfte (52%) schneiden , mit einem durchschnittlichen Verlust von 114.7ml der Luft im Vergleich zu unter den Placebo-Patienten 239.9ml .
Die zweite Studie sah eine ähnliche Reduktion der Rückgang (45%) mit einem durchschnittlichen Verlust von 113.6ml der Lungenkapazität in 329 Patienten, die Medikamente im Vergleich zu unter den 219 auf Placebos 207.3ml .
Die jährliche Durchschnittsreduktionbei gesunden Personen zwischen 30 und Luft über einem Jahr 50ml.
Als eine akute Exazerbation bekannt - - Darüber hinaus nintedanib das Einsetzen der Patienten zunächst schwere Atemwegs Angriff verzögert mit nur 5% der Patienten im Vergleich zu 8% in der Placebo-Gruppe mindestens ein Ereignis leidet.
Prof Richeldi , ein Berater in Atemwegsmedizin an der Southampton General Hospital, sagte, die Ergebnisse , auf der internationalen Konferenz der American Thoracic Society in San Diego vorgestellt und online von der New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, würde Patienten eine " neue Richtung " in Behandlung.
" Die Prognose für Patienten mit IPF ist schlimmer als viele Krebsfälleund steigen um 5.000 pro Jahr allein in Großbritannien , so dass die Notwendigkeit für neue , zielgerichtete und wirksamere Behandlungen war nie größer ", sagte er .
" Nintedanib gezielt einige wichtige molekulare Signalwege bekannt, in IPF beteiligt sein , was uns einen viel klarer Einblick, wie der Körper funktioniert und wie wir in der Lage, Behandlungen weiter zu entwickeln sein."
Er fügte hinzu : "Die Auswirkungen dieser Studie kann nicht überbewertet werden Dies sind aufregende Ergebnisse und bedeuten nintedanib das Potenzial hat, Patienten eine neue Richtung in der Behandlung dieser aggressiven Krankheit bieten . . "
Prof Richeldi , der auch Vorsitzender der interstitiellen Lungenerkrankungen an der Universität von Southampton, sagte, es sei nun " sehr wahrscheinlich " die Droge weltweit innerhalb des nächsten Jahres lizenziert werden , sondern kann auch auf einigen Patienten in naher Zukunft zur Verfügung stehen.
Er sagte: " Wir erwarten, dass ein Fortschritt bedienendes Programm , um in Europa vor dem nächsten Sommer beginnen , so kann das Arzneimittel in den nächsten Monaten werden mindestens einigen Patienten zur Verfügung. "