Eine Studie im Journal of Biological Chemistry identifiziert einen neuen Therapieansatz zur Behandlung von Prostatakrebs . In Cincinnati Kinderklinik Medical Center durchgeführt , die Forschung zeigt, dass die Expression des FoxM1 Protein ist wichtig für Prostatakrebs in Maus-Modellen zu entwickeln. Die Studie erscheint in 2. August -Ausgabe der Zeitschrift .
Die Studie zeigt auch , dass die Erschöpfung der FoxM1 in Prostata-Epithelzellen hemmt Tumor Zellproliferation, der Prozess, durch den neue Blutgefäße gebildet werden , und die Metastasierung - die Ausbreitung von Krebs in anderen Organen des Körpers.
"Es ist möglich , dass FoxM1 ist wichtig sowohl für Krebs Initiierung und Progression von Krebs ", sagt Tanya Kalin , MD, PhD , ein Arzt - Wissenschaftler in der Abteilung für Lungenbiologie am Cincinnati Children und leitende Autor der Studie. "Unsere Ergebnisse bilden die Grundlage für die Entwicklung neuer Therapieansätze auf der Grundlage Hemmung der FoxM1 . "
FoxM1 ist bekannt, dass in den meisten soliden Tumor Krebsarten beteiligt sein. Kalins Labor eine Studie veröffentlicht, die zeigen, dass im Jahr 2006 erhöhte FoxM1 wurden mit der Entwicklung und dem Fortschreiten von Prostatakrebs bei Mäusen verbunden. Obwohl die aktuelle Studie konzentriert sich in erster Linie auf Prostata-Krebs, könnten die Erkenntnisse auch dazu beitragen, die Forscher die Pathogenese der pädiatrische Erkrankung besser zu verstehen.
In dieser neuen Studie , Kalin und Kollegen an der Cincinnati Kinder untersucht ein neues Mausmodell von Prostatakrebs. In diesem Modell Verlust FoxM1 verringerten Tumorwachstum und Metastase . Ohne dieses Modells Überexpression FoxM1 , entweder allein oder in Kombination mit einer Hemmung der Tumorsuppressor als p19ARF bekannt verursacht eine robuste Proliferation von Epithelzellen . Diese Proliferation von Zellen war nicht genug, um das Fortschreiten von Proliferation zu induzieren tatsächlichen Prostatakrebs , aber es verursacht kleine epitheliale Prostata Rohre zu schrumpfen.