Prostatakrebs ist die häufigste Form von Krebs bei Männern. Betrifft etwa 1 von 6 Männern , ist es die zweite tödlichsten Krebs. Die Forschung hat durch mangelhafte Tiermodellen für die Krankheit, die kostspielig sind behindert ist, interessiert viel Zeit sich zu entwickeln, und nicht den tödlichsten Aspekte der Krankheit zu imitieren. Nun haben Cold Spring Harbor Laboratory ( CSHL ) Wissenschaftler eine neue Methode, um viel besser Mausmodellen für metastasierendem Prostatakrebs schnell erstellen entwickelt. Diese Entdeckung ermöglicht es Wissenschaftlern , um die Ursachen der Krankheit zu untersuchen , während zur gleichen Zeit die Erprobung neuer Therapeutika zu behandeln.
Die am häufigsten verwendeten Mausmodelle für Prostatakrebs selten entwickeln Tumoren metastasieren , so dass es fast unmöglich ist, das Terminal letale Ereignisse in der Tumorprogression zu untersuchen. In Arbeit in Cancer Entdeckung veröffentlichte , berichten ein CSHL Team um Professor Lloyd Trotman geführt , dass sie ein neues Mausmodell, dass generieren Metastasen von primären Prostatatumoren macht entwickelt. Um das Modell , genannt RapidCaP erstellen , Wissenschaftler chirurgisch liefern Genmutationen direkt in die Prostata. Ein Lumineszenzmarker auch injiziert , die Live-Überwachung von Metastasen ermöglicht , Tumor Regression nach der Behandlung und Krankheitsrückfall .
Trotman und sein Team , die enthalten Mitarbeiter von Weill Cornell Medical College , Mt. Sinai School of Medicine und der Dana-Farber Cancer Institute, verwendet RapidCaP zu Mäusen, die metastasierendem Prostatakrebs mit klassischen Merkmale der Krankheit , einschließlich Widerstand gegen Hormontherapie entwickelt erzeugen . Jedoch PI 3-Kinase -Aktivität, eine bekannte Treiber von Prostatakrebs , wurde aus den metastasierenden Tumoren , insbesondere fehlt. In dieser tödlichen verteilt Tumoren waren Trotman und seine Kollegen überrascht, dass ein anderer Krebs-Gen namens Myc , übernommen hatte .
Das Team erforschte Rolle Myc in der Metastasierung . Sie fanden, dass Prostata-Tumoren könnte angetrieben einfach durch Erhöhen der Menge an Myc-Protein metastasieren werden. Trotman arbeitete mit der Dana-Farber Professor James Bradner , diese sehr kranke Tiere mit einer neu entdeckten Droge namens JQ1 , die die Menge von Myc in Zellen senkt behandeln. Ihr Ansatz ist es gelungen, Schrumpfen der Metastasen , was darauf hindeutet, dass die Umstellung auf Myc ist für die Wartung der Tumorzellen, die im ganzen Körper Metastasen erforderlich.
" Die RapidCaP System hat eine spezifische Rolle für Myc als druggable Fahrer von Metastasen bei Prostatakrebs zeigte ", sagt Trotman . " Es gibt also Hoffnung, dass unser Modell bietet eine schnelle und treu Testfeld für die Entwicklung neuer Ansätze , um die Art von Prostatakrebs , die heute unheilbar zu heilen. "