Forscher im Cedars-Sinai Samuel Oschin Comprehensive Cancer Institute in vorklinischen Modellen festgestellt, dass ruhende prostatakrebs Zellen in Knochengewebe gefunden werden erwacht werden, was zu Metastasen in anderen Teilen des Körpers. Das Verständnis dieser Wirkmechanismus kann es den Forschern ermöglichen , zu intervenieren vor Fortschreiten der Krankheit .
"Das Verständnis , wie und warum ruhenden Zellen im Knochengewebe metastasieren wird uns bei der Verhinderung der Ausbreitung von Krankheiten , Verlängerung des Überlebens und die Verbesserung der Lebensqualität zu unterstützen ", sagte Chia- Yi " Gina " Chu , PhD, ein Forscher und Postdoktorand in der Uro -Oncology Forschungsprogramm und Hauptautor der in der Zeitschrift Endocrine -Related Cancer veröffentlichten Studie .
In der Studie fanden Forscher , dass Krebszellen im Knochen wurden nach Einwirkung von RANKL , Signalmolekül häufig von Entzündungszellen produziert wiedererweckt . Forscher dann gentechnisch veränderten Zellen zu RANKL produzieren und festgestellt , dass diese Zellen die Genexpression umgebenden ruhenden Zellen in Laborstudien und in Mäusen , wodurch sie in aggressive Krebszellen zu transformieren signifikant verändern konnte .
Die Forscher dann injiziert diese entwickelt RANKL Zellen direkt in den Blutkreislauf der Labormäuse , die ruhenden Zellen im Skelett veranlasst, wieder zu erwecken , die Schaffung von Tumoren im Knochen . Wenn die RANKL -Rezeptor oder seine nachgeordneten Zielvorgaben blockiert wurden , haben Tumore bilden.
" Nach der Prüfung wurden diese Tumoren entwickelt , um sowohl RANKL - Produktion Prostatakrebszellen und ruhenden Zellen, die transformiert worden waren, zu Krebs enthalten ", sagt Chu . "Allerdings zeigten die transformierten Zellen aggressive Züge , die Knochen metastasieren würden und werden resistent gegen Standardhormonbehandlungenverwendet werden, um die Krankheit zu behandeln . "
Obwohl Ergebnisse sind vorläufig , Forscher planen, anderen Zellen bekannt, dass RANKL , das auch rekrutieren und ruhenden Zellen umzuprogrammieren , um Knochengewebe zu kolonisieren kann entstehen zu identifizieren. Forscher planen, in die klinische Forschung mit menschlichen Patienten in Zusammenarbeit mit führenden Cedars-Sinai Forscher, darunter Edwin Posadas , MD, Ärztlicher Direktor der Urologischen Onkologie-Programm zu beginnen.
"Obwohl mehr Arbeit getan werden muss, zu verstehen, wie RANKL programmiert ruhenden Zellen zu Krebs werden , freuen wir uns auf die Prüfung dessen Einfluss auf die Förderung der Metastasierung und Sekundärtumoren , sowie die Möglichkeit der" Deprogrammierung ' metastasiertem Krebszellen ", sagte Leland Chung, PhD, Direktor der Uro - Onkologie -Forschungsprogramm .