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    Könnte die Ursache der zerebralen Lähmung laufen in der Familie?
    
    
    
    
    
    
  
  

    

      

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Könnte die Ursache der zerebralen Lähmung laufen in der Familie?

        
    
          
          
          
    
            Eine Studie des BMJ hat berichtet , dass es eine Verbindung zwischen sein Zerebralparese und die Familie . Die Untersuchungen zeigen, dass Babys in Familien, in denen ein Mitglied der Zustand hat geboren werden , haben ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung Zerebralparese selbst.
          
    
          
    Die Autoren erklären, dass aus Norwegen Zerebralparese ist die häufigste Ursache für körperliche Behinderung bei Kindern und betrifft etwa 2 in 1000 Geburten . Es führt in der Regel zu einer Beeinträchtigung der Bewegung, die mit Symptomen wie Unruhe , unwillkürliche Bewegungen und Schlappheit oder Steifheit der Gliedmaßen und Körper verbunden ist.
    
          
    Die Krankheit kann eine individuelle funktionellen Fähigkeiten in unterschiedlichem Ausmaß beeinflussen. In schweren Fällen ist eine Person mit zerebraler Kinderlähmung nicht mehr laufen können geistiger Behinderung haben und kann auch auftreten, Blindheit, Taubheit oder Epilepsie .
    
          
    Zerebralparese wird angenommen, dass aus einer Beschädigung der unreifen Gehirns stammen , und obwohl der Schwangerschaft Risikofaktoren wie Frühgeburten , Mehrlingen und atypische intrauterine Wachstums identifiziert worden sind, die Ursachen der Erkrankung sind weitgehend unbekannt.
    
          
    Andere Studien haben gezeigt, es könnte eine Verbindung zwischen der Familie und der Entwicklung der zerebralen Lähmung , aber die norwegischen Forscher sagen, dass positive Ergebnisse sind schwer zu replizieren. Dies hat zu dem Ziel, ihre neue Studie führte : , um die Risiken eines erneuten Auftretens von Zerebralparese in Familienmitglieder , um zu untersuchen , um zu sehen , ob es irgendwelche Muster der Erblichkeit .
    
          
    " Über 2 Millionen Teilnehmer
    
          
    Für die Studie, die Forscher verwendeten Daten aus dem medizinischen Geburtsregister von Norwegen, der der norwegischen Sozialversicherung verbunden ist , um 2.036.741 Norweger zwischen 1967-2002 geboren zu untersuchen. Diese Zahl setzt sich auf 1.991.625 Einzel Geburten und 45.116 Sätze von Zwillingen.
     Familie Sonnenuntergang
    
          Die Studie untersuchte die Zerebralparese Inzidenz in einem breiten Spektrum der familiären Beziehungen . Bei mehr als 2 Millionen Geburten , fanden die Forscher 3649 Fälle von zerebraler Lähmung .
          
    Sie untersuchten auch 1.851.144 Paare von Verwandten ersten Grades , 1.699.856 Paare von zweiten Grades und 5.165.968 Paare von dritten Grades .
    
          
    Die Forscher fanden 3649 Fälle von zerebraler Lähmung unter den Geburten - 1,8 Fälle pro 1.000 Kinder. Diese Rate wurde festgestellt, bei Zwillingen (5,1 pro 1000 ) als in Einzelgeburten(1,7 pro 1.000 ) höher. In Zwillinge der betroffenen Kinder war das Risiko sogar noch höher ; wenn ein Zwilling hatte Zerebralparese dann entwickelt das Risiko der andere Zwilling Entwicklung der Bedingung war 15 Mal höher.
    
          
    In Familien mit einer betroffenen einzelne Kind , es gab auch ein erhöhtes Risiko für nachfolgende Geschwister. Nachfolgende ersten Grades hatten ein Risiko für die Entwicklung der Erkrankung, die sechs bis neun mal höher war , und die sich anschließenden zweiten Grades hatten ein Risiko, das bis zu dreimal höher war .
    
          
    Die Eltern von zerebraler Lähmung betroffen wurden als 6,5 -mal häufiger ein Kind mit der Bedingung haben , im Vergleich zu Eltern, die unberührt von Zerebralparese waren sein . Auf der anderen Seite gab es nur wenig Hinweise auf ein erhöhtes Risiko im Zusammenhang mit dritten Grades ( Cousins ​​ersten Grades ) , die von der Krankheit betroffen waren verbunden.
    
          
    Die Autoren der Studie auch festgestellt , dass diese erhöhten Risiken waren unabhängig von Geschlecht und waren nach Frühgeburten ( eine identifizierte Risikofaktor für zerebrale Lähmung ) wurden aus den Daten ausgeschlossen vorhanden .
    
          
    " Genetische Komponente ", aber nicht alleinige Ursache
    
          
    Es gab einige Einschränkungen bei der Forschung, die von den Autoren anerkannt wurden . Es besteht ein Mangel an Informationen über die verschiedenen Subtypen der Zerebralparese , von denen einige unterschiedliche Ursachen zur anderen haben. Ebenso ist die Studie nicht in der Lage , um Fälle von zerebraler Kinderlähmung mit post- neonatalen Ursachen zu unterscheiden.
    
          
    Es wird auch darauf hingewiesen, dass weit weniger Menschen mit zerebraler Lähmung ging , Eltern zu werden , im Vergleich zu Menschen, die nicht betroffen waren (11% wie im Menschen 19 oder älter gegenüber 51%). Die Autoren schlagen vor , dass dies am ehesten zu werden "von sozialen Herausforderungen bei Menschen mit Behinderungen wie Zerebralparese , die Möglichkeiten, Beziehungen zu entwickeln begrenzen beeinflusst. "
    
          
    In einem Leitartikel des von der BMJ , Prof. Peter Rosenbaum, Kinderarzt und Canada Research Chair in Kinderinvalidität veröffentlichten Artikel begleiten , so dass im Laufe der Zeit ", wie Erwachsene mit Zerebralparese haben mehr Möglichkeiten , um biologische Eltern zu werden , die Forscher in der Lage, zu erkunden Erbe mit größerer Sicherheit . "
    
          
    Die Autoren schreiben , dass ihre Ergebnisse deuten darauf hin , dass " Zerebralparese beinhaltet eine genetische Komponente , mit einer stärkeren Wiederauftreten unter Verwandten mit näher genetische Verwandtschaft . " Sie können aber auch fest, dass es nicht einen einfachen Fall der Genetik , der einzige Einflussfaktor :
    
          
    
            
    " Die ähnliche Risiken der zerebralen Lähmung der Ko- Zwillinge wie geschlechtliche betroffen und im Gegensatz zu geschlechtlichen Zwillingspaaren zeigen, dass genetische Einflüsse sind nur ein Teil einer Vielzahl von Ursachen. "
    
          
    
          
    Die Autoren schlagen vor , dass künftige Studien sollten die Möglichkeit der genetischen Anfälligkeit für umweltbedingte Ursachen wie auch genetische Ursachen zu berücksichtigen.
    
          
    Innerhalb des letzten Jahres beigetragen Medical News Today , die Behandlung für Daniel Hübscher zu finanzieren, ein kleiner Junge mit zerebraler Lähmung . Eine Geschichte, die Berichterstattung über seine lebensverändernde Operation wurde letzten Monat veröffentlicht .