Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation , wie affektive Störungen wie Depression betreffen etwa 10% der Weltbevölkerung und sind mit einer schweren Last der Krankheit. Das ist, warum viele Wissenschaftler auf der ganzen Welt haben einen großen Aufwand in das Verständnis dieser Krankheiten investiert. Dennoch sind die molekularen und zellulären Mechanismen , die diese Probleme zugrunde liegen, sind nach wie vor nur teilweise verstanden .
Die bestehenden Antidepressiva sind nicht gut genug : Einige 60 bis 70 % der Patienten erhalten keine Hilfe von ihnen. Für die anderen 30-40% , ist, dass Entlastung oft unvollständig , und sie müssen die Medikamente für eine lange Zeit vor dem Gefühl, keine Auswirkungen zu nehmen. Darüber hinaus gibt es viele Nebenwirkungen mit den Drogen. Neue und bessere Medikamente sind unbedingt notwendig , ein Unternehmen, das erfordert vor allem ein besseres Verständnis der Prozesse und bewirkt, dass die zugrunde liegenden Erkrankungen .
Des Weizmann Instituts Prof. Chen Alon , zusammen mit seinem damaligen Doktoranden Dr. Orna Issler , untersucht die molekularen Mechanismen des Gehirns Serotonin System , die, wenn sie fehlreguliert ist in Depressionen und Angststörungen involviert . Chen und seine Kollegen untersucht die Rolle der microRNA -Moleküle (small , nicht-kodierende RNA-Moleküle , die verschiedene Zellaktivitäten zu regulieren ) in den Nervenzellen , die Serotonin zu produzieren. Es gelang ihnen, die Identifizierung, zum ersten Mal , die einzigartige "Fingerabdrücke" von einem Mikro-RNA -Molekül, das auf die Serotonin -produzierenden Nervenzellen wirkt . Die Kombination von Methoden der Bioinformatik mit Experimenten fanden die Forscher einen Zusammenhang zwischen diesem bestimmten microRNA , ( miR135 ) und zwei Proteine, die eine wichtige Rolle bei der Serotonin-Produktion und die Regulierung ihrer Aktivitäten zu spielen. Die Ergebnisse appearedrecently in Neuron .
Die Forscher darauf hingewiesen, dass in dem Bereich des Gehirns , die die Serotonin -produzierenden Nervenzellen erhöht miR135 Ebenen wenn Antidepressivum Verbindungen eingeführt. Mäuse, die gentechnisch verändert wurden , um höher als der Durchschnitt beträgt der microRNA produzieren waren widerstandsfähiger gegen Dauerstress : Sie haben nicht die Entwicklung einer der Verhaltensweisen mit chronischen verbunden Stress , Wie Angst und Depression , die normalerweise auftreten würden . Im Gegensatz dazu Mäuse, die geringe Mengen an miR135 ausgedrückt zeigten mehrere dieser Verhaltensweisen ; zusätzlich ihre Reaktion auf Antidepressiva war schwächer . Mit anderen Worten, muss das Gehirn die richtigen miR135 Stufen - niedrig genug, um eine gesunde Stress-Reaktion zu ermöglichen und hoch genug ist , um Depression oder Angststörungen zu vermeiden und zu Serotonin steigernde Antidepressiva reagieren. Wenn diese Idee wurde am menschlichen Blutproben getestet , fanden die Forscher , dass die Personen , die an Depressionen gelitten hatte ungewöhnlich niedrigen miR135 Spiegel im Blut. Bei genauerem Hinsehen entdeckten die Wissenschaftler , dass die drei in der Herstellung miR135 beteiligten Gene werden in Bereichen des Genoms , die bekanntermaßen mit Risikofaktoren für bipolare affektive Störungen werden entfernt.
Diese Ergebnisse legen nahe , dass miR135 könnte eine nützliche therapeutische Molekül sein - sowohl als Bluttest für Depression und verwandte Störungen , und als Ziel , deren Pegel könnte bei Patienten erhöht werden. Yeda Forschung und Entwicklung Co. Ltd., die Technologietransfer des Weizmann-Instituts , hat ein Patent auf diese Erkenntnisse verbunden ist, angelegt und vor kurzem lizenziert die Rechte an miCure Therapeutics , ein Arzneimittel und Diagnoseverfahrenzu entwickeln. Nach Abschluss der präklinischen Studien , hofft das Unternehmen, klinischen Studien am Menschen beginnen.