Genom- Screening für eine bessere Gesundheit in der Zukunft
In zehn Jahren kann Routinegesundheitsvorsorgefür Erwachsene Gentests neben den bereits bekannten Tests umfassen Cholesterin Ebenen , Mammographie und Koloskopie . Als genomische Tests bereitet sich auf den Bereich der allgemeinen medizinischen Versorgung ein, wird ein interdisziplinäres Team von Forschern in einem Gastkommentar in der Mai 2013 Ausgabe der darauf hindeutet, Genetik in der Medizin, Die Peer- Review-Journal der American College of Medical Genetics und Genomics ( ACMG ) , jetzt ist die Zeit , um genetischen Tests zu erforschen, um Menschen mit hohem Risiko für sorgfältig ausgewählte , vermeidbare Krankheit zu identifizieren.
Die Technologie ist vorhanden , und der Preis wird sich so schnell, dass es bald möglich und sinnvoll sein, eine sorgfältig ausgewählte Gruppe von genetischen Tests, die katastrophale Folgen für die Gesundheit bei Menschen mit hohem Risiko für schwere lebensbedrohliche Krankheiten zu vermeiden bieten konnte kommen , nach James P. Evans , MD, Ph.D, Bryson Distinguished Professor für Genetik
" Zusammen werden die Anzahl der Leute, die herumlaufen sind , die ihnen unbekannt , haben Mutationen, die sehr schwere , aber eminent vermeidbare Krankheit prädisponieren , kommt auf rund 1 Prozent der Bevölkerung ", sagt Evans.
Beispielsweise etwa 1 in 400 Personen in den Vereinigten Staaten führt eine vererbte genetische Prädisposition zur Entwicklung Darmkrebs in einem frühen Alter . Derzeit Menschen diese genetische Risiko Durchführung wäre nicht bewusst, es sei denn, genügend nahe Familienangehörige zu entwickeln Darmkrebs Führung Arzt Gentests deuten darauf hin, oder sie wird durch Analyse der eigenen oder eines Familienmitgliedes identifiziert Tumor . Wenn stattdessen gefährdete Personen identifiziert , bevor Krebs aufgetreten ist , ein Programm der frühen würde regelmäßige Koloskopie -Screening zu verhindern, dass die Krankheit in erster Linie die Forscher argumentieren .
Mit einem präventiven Ansatz könnte die breite Öffentlichkeit eine Gruppe von Tests für diese und andere ausgewählte Gene , für die Prävention oder frühzeitige Behandlung zur Verfügung angeboten werden , sagen die Forscher. Aber Diskussion darüber, welche Gene in einer solchen Tafel sind einige Zeit dauern wird , ebenso wie die erforderlichen Untersuchungen über die Wirtschaftlichkeit eines solchen Tests, sowie ethischen, rechtlichen und sozialen Implikationen . Jetzt ist die Zeit , um die Diskussion , sagen sie zu beginnen und eine neue Partnerschaft zwischen Genetikern und Mitglieder der öffentlichen Gesundheit Gemeinschaft zu bilden , damit Sie das volle Potenzial der öffentlichen Gesundheit Genomik zu realisieren.
" Die Untersuchung der möglichen Vorteile einer solchen Screening sowie die Herausforderungen und mögliche Fallstricke , die existieren könnte , sollte eine Partnerschaft zwischen der Genomik und der Öffentlichkeit Gesundheitsgemeinschaft einzubeziehen ", sagte Evans. " Es gäbe viele wichtige Fragen sind zu klären , einschließlich , welche Gene sollte untersucht werden , und wie Einzelpersonen, Screening zu reagieren. "