Screening Männer mit einer Familiengeschichte von Prostatakrebs für eine Reihe von Gen-Mutationen können diejenigen, die ein hohes Risiko für aggressive Formen der Krankheit und in der Notwendigkeit des lebenslangen Überwachung zu identifizieren , wurde eine neue Studie gezeigt .
Wissenschaftler am Institute of Cancer Research , London, gefunden Screening von Männern, die mehrere Verwandte mit Prostatakrebs hatten, war in der Lage zu holen 14 Mutationen in bekannten Krebs-Gene , die die Entwicklung der Krankheit vorhergesagt.
Die Forschung wurde hauptsächlich von Prostatakrebs in Großbritannien mit zusätzlicher Unterstützung von Cancer Research UK finanzierten und in der British Journal of Cancer veröffentlicht .
Die Ergebnisse sind wichtig, weil sie zeigen nicht nur , dass einige Männer eine genetische Profil , die sie bringt ein höheres Risiko für Prostatakrebs haben , aber dass bestimmte genetische Profile passen zu einem höheren Risiko von fortschrittlichen , invasive Erkrankungen . Eine große Herausforderung für Prostatakrebs Forscher ist es, Wege zur Vorhersage, welche die Menschen werden lebensbedrohliche Formen der Krankheit haben , damit die Behandlung effektiver zugeschnitten werden zu finden.
Wissenschaftler am Institute of Cancer Research (ICR) analysierten Blutproben von 191 Männern mit Prostatakrebs an verschiedenen britischen Zentren . Sie waren in der Lage, neue "zweiten Generation" der DNA-Sequenzierung Technologien verwenden, um Mutationen in 22 verschiedenen bekannten Krebs-Gene auf einmal zu beurteilen - zum ersten Mal für Prostatakrebs für eine Vielzahl von Mutationen eröffnet die Aussicht auf eine schnelle genetische Screening.
Die Forscher untersuchten Männer mit einer Geschichte von drei oder mehr Fälle von Prostatakrebs in deren nahe Familien , um spiegeln den Einsatz der Familiengeschichte als Kriterium für die bestehenden Gen -Testprogramme in Brustkrebs .
Die Forscher fanden 13 ' Verlust der Funktion ' Mutationen - die die Gene zu verhindern produziert eine funktionsfähige Protein - in acht DNA-Reparaturgenen . Die waren BRCA1 und BRCA2 -Gene getestet , die bereits routinemäßig für Frauen mit einer starken Familiengeschichte von Brustkrebs oder getestet werden Eierstockkrebs Sowie ATM, CHEK2 , BRIP1 , MUTYH , PALB2 und PMS2 .
Männer mit einem dieser 13 -Mutationen waren viel eher als die ohne eine erweiterte , invasive Form von Krebs , die sich auf die Lymphknoten oder andere Teile des Körpers ausgebreitet hat zu entwickeln und an der Krankheit sterben.
Studie Co-Leiter Professor Ros Eeles , Professor für Oncogenics am Institute of Cancer Research , London, und Honorarberaterbei The Royal Marsden NHS Foundation Trust , sagte:
"Unsere Studie zeigt den möglichen Nutzen der Umsetzung von Prostatakrebs auf eine Stufe mit Krebserkrankungen wie Brustkrebs , wenn es um Gentests kommt . Obwohl unsere war eine kleine, erste Stufe Studie haben wir bewiesen, dass die Prüfung für bekannte Krebs Mutationen heraus Männer die dazu bestimmt sind , eine mehr aggressive Form von Prostatakrebs haben .
"Wir haben bereits die technischen Möglichkeiten , um Menschen für eine Vielzahl von Mutationen zu bewerten auf einmal , so dass alles, was bleibt, ist für uns die weitere Arbeit zu tun, um zu beweisen, dass Aufnehmen gefährliche Mutationen früh kann Leben retten. Wenn ja, dann in der Zukunft , Gentests kann als Teil des Prostatakrebs Behandlungspfad benötigt. "
Fellow Studie Co-Leiter Dr. Zsofia Kote - Jarai , Senior Staff Scientist bei The Institute of Cancer Research , London, sagte:
"Eine der wichtigsten Botschaften aus unserer Studie gekommen ist , dass Mutationen , mindestens acht Gene - und wahrscheinlich noch viel mehr - das Risiko von aggressiven Prostatakrebs erheblich erhöhen Jede zukünftige Screening-Programm müsste beurteilen , wie viele dieser Gene wie möglich. - mehr als wir derzeit suchen in Frauen mit einem Risiko für Brustkrebs , zum Beispiel " .
Dr Iain Rahmen, Forschungsdirektor am Prostatakrebs in Großbritannien , sagte:
" Das Minenfeld der Diagnose Prostatakrebs ist eine der größten Hürden für die Behandlung der Krankheit heute . Aktuelle Tests fehlschlagen , um zwischen aggressiven Krebsarten , die gehen konnten , um zu töten , und Krebserkrankungen, die nie schaden führen kann differenzieren. Diese Unklarheit bedeutet, dass zu oft Männer und ihre Ärzte sind links mit den unglaublich schwierige Entscheidungen darüber, ob die Krankheit zu behandeln oder nicht.
"Wir brauchen dringend , mehr zu verstehen , über die Männer sind die Gefahr der Entwicklung von Prostatakrebs und in besonders aggressiven Formen der Krankheit . Genetische Tests , um das Risiko vorhersagen zu revolutionieren , wie wir mit den 40.000 Mann mit der Krankheit jedes Jahr in Großbritannien diagnostiziert. Diese Ergebnisse sind aufregend , da sie auf die wachsende Gewicht der Beweise , dass Männer mit einer Familiengeschichte von Prostatakrebs, die bestimmte Gene besitzen, können ein höheres Risiko zu sein, die uns mit einem anderen entscheidender Mosaikstein hinzuzufügen. "