Neue Forschung zeigt , dass die beiden schwangeren Frauen mit Diabetes und Typ-2- Diabetiker haben ein hohes Maß an Fettstoffwechselprodukt, das aus Zellen der Bauchspeicheldrüse Insulin sezer beeinträchtigt . Die Ergebnisse, die in der Cell Press Zeitschrift Cell Metabolism veröffentlicht wurden , legen nahe, dass die Blockierung der Wirkung dieser Fettstoffwechselproduktkann zur Vorbeugung und Behandlung von Diabetes .
In knapp einem Fünftel der Schwangerschaften kann Diabetes auftreten (so genannte Schwangerschaftsdiabetes ), und wenn dies der Fall ist , setzt es die Frau, die ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Typ -2-Diabetes im späteren Leben. Um bessere Einblicke in die gemeinsamen Mechanismen hinter diesen zwei Arten von Diabetes zu gewinnen, Forscher Dr. Michael Wheeler Labor an der Universität von Toronto untersuchten mehr als 340 Moleküle in Blutproben von Personen mit Schwangerschaftsdiabetes , Personen mit Typ- 2-Diabetes, und Personen ohne Diabetes. Die Forscher verwendeten eine Metabolomics Ansatz, der das Studium der chemischen Prozesse, die Stoffwechselprodukte umfasst .
Das Team stellte fest , dass das Blut von beiden Schwangerschafts und Typ-2- Diabetes-Patienten enthalten eine bemerkenswerte Anzahl von Metaboliten verändert , einschließlich Zucker, Aminosäuren , und Fette, im Vergleich zu Proben von nicht-diabetischen Kontrollen. Eine besondere Fett Metabolit , genannt CMPF wurde dramatisch sowohl Gestationsdiabetes und Typ 2 Diabetikern im Vergleich zu denen ohne Diabetes erhöht. Experimente in Mäusen zeigte, dass diese erhöhte Konzentration von CMPF verursacht eine Abnahme der Insulinsekretion von Betazellen in der Bauchspeicheldrüse, die für die Entwicklung von Diabetes führte .
Weitere detaillierte mechanistische Experimente zeigten, dass CMPF in eine Beta-Zellen durch so genannte Bio- Anion-Transporter 3 ( OAT-3 ) und einmal in der Zelle es oxidative verursacht Stress und andere negative Auswirkungen . Weiter fanden die Forscher, dass die Wirkungen der CMPF entweder durch Blockieren des Transports von CMPF in Insulin - produzierenden Beta-Zellen oder Behandlung mit Antioxidantien verhindert werden.
" Auf der Grundlage unserer Erkenntnisse glauben wir, dass CMPF und seine OAT3 stellen neue Targets für die Prävention und Behandlung von Diabetes ", sagt Erstautor Kacey Prentice . "Wenn wir Stufen CMPF im Blut zu senken , oder zu verhindern CMPF vom Betreten des Beta-Zellen durch Blockade der OAT-3 , glauben wir, dass wir die Betazellfunktion zu erhalten und den Beta-Zell- Versagen , die letztlich bewirkt, dass Diabetes zu verhindern . "
Laut Prentice , ist es wichtig zu beachten, dass die Behandlung von Schwangerschafts-Diabetes ist ein sehr sensibles Thema aufgrund der potenziellen Risiken für die Mutter und den Fötus . " Aus diesem Grund glauben wir, dass die Prävention und Behandlung von Typ-2 -Diabetes ist eine realistischere und allgemein annehmbare Ziel, . Hat jedoch CMPF ein großes Potenzial für den Einsatz als Biomarker der beiden Bedingungen "