Durchbruch Technik zur genomischen Analyse langer DNA- Moleküle, die für eine schnellere Diagnose von Krankheiten wie Krebs

Forscher von der McGill University und das Genome Quebec Innovationszentrum haben einen technischen Durchbruch, der in schneller Diagnose von Krebs und verschiedenen vorgeburtlichen Bedingungen führen soll erreicht .


Lange DNA-Stränge können jetzt dank eines neuen Werkzeugs von der McGill University und Genom Québec entwickelt analysiert werden. Dieser technische Durchbruch wird möglicherweise in eine schnellere Diagnose von Krebs und verschiedenen vorgeburtlichen Bedingungen führen.
Bildnachweis: Daniel Berard

Die entscheidende Entdeckung , die online in dieser Woche in den Proceedings der National Academy of Sciences (PNAS ) beschrieben wird , liegt in einem neuen Tool von den Professoren Sabrina Leslie und Walter Reisner der McGill Fakultät für Physik und ihre Mitarbeiter Dr. Rob Sladek des Genoms entwickelt Québec Innovation Centre . Es erlaubt Forschern langen Strängen von DNA in eine abstimmbare nanoskaligen Abbildungskammer in einer Weise, die ihre strukturelle Identität zu erhalten und unter Bedingungen , die ähnlich denen in den menschlichen Körper zu finden sind zu laden.

Diese neu entwickelte " Sammellinse -induzierte Confinement" ( CLIC ) werden Forscher zu ermöglichen, rasch Karte große Genome , während gleichzeitig bestimmte Gensequenzen aus einzelnen Zellen mit Einzelmolekülauflösung, einem Prozess, der entscheidend für die Diagnose von Krankheiten wie Krebs ist eindeutig identifiziert .

CLIC , das neue Werkzeug kann auf einem Standard- invertierten Fluoreszenzmikroskop in einem Universitätslabor verwendet zu sitzen. Der innovative Aspekt CLIC liegt in der Tatsache , dass es erlaubt Stränge der DNA, die in dem Abbildungsraumvon oben, ein Verfahren, welches die DNA-Stränge können , um ihre Integrität beizubehalten geladen. Die bestehenden Instrumente für Genomanalyse eingesetzt verlassen sich auf die Seitenbelastung der DNA unter Druck in Nanokanäle im Bildraum, eine Praxis, die die DNA-Moleküle in kleine Stücke bricht , so dass es eine Herausforderung , das Genom rekonstruieren.

"Es ist wie Quetschen viele weiche Spaghetti Nudeln in langen, schmalen Röhren ohne sie zu zerbrechen ", erklärt Prof. Leslie , als sie beschreibt , wie es ist CLIC verwenden ist . " Sobald diese lange DNA-Stränge werden sanft hinunter in Nanokanälen von einem nanoskaligen Bad drückte oben , werden sie effektiv starre was bedeutet, dass wir Positionen entlang gleichmäßig gestreckt DNA-Stränge Karte , während sie noch halten . Das bedeutet, Diagnose kann schnell durchgeführt werden , eine Zelle zu einer Zeit , die entscheidend für die Diagnose vieler vorgeburtlichen Bedingungen und der Entstehung von Krebs ist . "

" Aktuelle Methoden der Genomanalysetypischerweise zehntausende Zellen im Wert von genomischen Material, um die Informationen, die wir brauchen, zu erhalten , aber dieser neue Ansatz arbeitet mit Einzelzellen ", sagt Dr. Rob Sladek des Genoms Québec Innovation Centre . " CLIC wird es den Forschern ermöglichen , um zu vermeiden, dass die Zeit zu verbringen Zusammennähen Karten ganze Genome wie wir unter den derzeitigen Techniken , und verspricht, Genomanalyse eine viel einfachere und effizientere Verfahren zu machen. "

" Nanophysikhat so viel zu Biomedizin und Diagnostik bieten ", ergänzt Prof. Leslie . " CLIC bringt den Nanobereich -Regime auf die Tischplatte , und Genomik ist erst der Anfang ."