Kohl: FTC Sollte Betrachten Drug Produktionskapazität Potenzielle Engpässe in Merger schreiben

US Senator Herb Kohl hat einen Brief an Federal Trade Commission geschickt (FTC) Vorsitzender Jonathan Leibowitz Drängen der FTC zu prüfen, die Auswirkungen Pharmaunternehmen Konsolidierung hat auf begrenzte Arzneimittelversorgung der Nation. Durch die jüngsten Nachrichten , dass Ärzte und Krankenhäuser sind mit einem kämpfen, dazu aufgefordert werden "beispiellosen Anstieg der Arzneimittelknappheitin den Vereinigten Staaten, " Kohl schlug vor, dass die Fähigkeit der Branche , um lebenswichtige Medikamente produzieren könnte durch ein Jahrzehnt der Konsolidierung der Branche litten, . Kohl dient als Vorsitzender des Senatsausschusses für die JudiciarySubcommittee auf Kartell- und Wettbewerbspolitik und Verbraucherrechte , die Aufsichtsbehörde über die FTC hat .

In seinem Brief an Leibowitz , schreibt Kohl: " Die Aufrechterhaltung einer wettbewerbsfähigen Pharmamarkt ist die höchste Priorität ... Während ich erkennen, dass häufig Knappheit dürften Ursachen nicht auf diese Wettbewerbsfragen bezogen haben , Kartellvollstrecker- besonders bei der Überprüfung der Arzneimittelunternehmenszusammenschlüssen- muss bewusst sein, diese Knappheit bei der Anwendung von Kartellrechts auf die Pharma-Industrie . "

Laut einer am 2. Mai Artikel Washington Post ", wurde ein Rekord 211 Medikamente knapp in 2010 - die dreifache Anzahl im Jahr 2006 - und mindestens 89 neue Kräftemangel durch die Ende März registriert worden ... "

Kohl zitiert auch eine 2009 -verschreibungspflichtige Arzneimittel Preisstudie , von der Government Accountability Office (GAO ), die behauptet, verfasste " weniger Pharmaunternehmen in Konkurrenz zu einem therapeutischen Klasse kann auf weniger Medikamente führen entwickelt und innerhalb dieser Klasse verkauft. "

Der volle Wortlaut des Briefes folgt :

Der Ehrenwerte Jonathan Leibowitz
Vorsitzende
Federal Trade Commission
600 Pennsylvania Avenue , NW
Washington, DC 20580

Sehr geehrter Herr Vorsitzender Leibowitz ,

Ich schreibe in Bezug auf die Frage der Knappheit von verschreibungspflichtigen Medikamenten von entscheidender Bedeutung für die Behandlung von vielen Patienten mit schweren Erkrankungen .

Wie Sie wissen, hat Pharmaindustrie Konsolidierung in den letzten Jahren weniger Hersteller sowohl für Markenprodukte und Generika links . Es gab mindestens neun großen Pharma Fusionen seit 2000 , die meisten davon im Wert von über 40 Milliarden $ je . Noch vor zwei Jahren , im Jahr 2009 zum Beispiel gab es drei große Fusionen - die $ 68000000000 Pfizer / Wyeth Fusion , die 41000000000 $ Merck / Schering Plough Zusammenschluss sowie die $ 47000000000 Roche / Genentech Fusion. Und vor ein paar Wochen , zwei der führenden Generika- Unternehmen Teva und Cephalon , ihre Absicht zu fusionieren , eine Transaktion auf 7,5 Milliarden Dollar geschätzt . Die Auswirkungen dieser Konsolidierung kann mit schwerwiegenden Auswirkungen auf die Verfügbarkeit von verschreibungspflichtigen Medikamenten.

Kürzlich berichtete die Washington Post , dass " [d] Octors , Krankenhäuser und Bundesunterhändlerkämpfen, um mit einer beispiellosen Anstieg der Arzneimittelknappheitin den Vereinigten Staaten , die Krebspatienten gefährden wird fertig zu werden, Herzinfarkt Opfer , Unfallüberlebenden und eine Vielzahl von anderen kranken Menschen . "Der Artikel berichtet, dass ein Rekord 211 Medikamente gelitten Knappheit im Jahr 2010, die dreifache Anzahl im Jahr 2006 Rob Stein ", US Arzneimittelknappheitbedroht diejenigen, deren Leben hängt entscheidend Heilmittel , " Washington Post, 2. Mai 2011 , p . A10 .

Wie der Artikel weist darauf hin , kann dieses Problem zum Teil wegen der Konsolidierung von Arzneimittelunternehmenszusammenschlüssenhervorgerufen werden. Da die Zahl der Arzneimittel-Hersteller sinken , gibt es immer weniger Hersteller von älteren und weniger profitable Produkte ", was bedeutet, dass , wenn Rohstoff knapp wird, bricht Ausrüstung nach unten oder staatlichen Aufsichtsbehörden vorzugehen , die Baumstümpfe kann schnell in Engpässe geraten. "

Ich erkenne, dass die Pharma-Industrie , da die FTC hat festgestellt , hat dramatische Veränderungen in den letzten Jahrzehnten aufgrund der neuen Gesetzgebung , Drogensubstitutions Gesetzen und einer sich entwickelnden Gesundheitsbereich unterzogen . Nichtsdestotrotz können die Megafusionender letzten zehn Jahre , um diesen kritischen Arzneimittel Defizite beitragen. In einem 2009 -verschreibungspflichtige Arzneimittel Preisstudie , die GAO Ansprüche " [f] Ewer Pharmaunternehmen in Konkurrenz zu einem therapeutischen Klasse kann auf weniger Medikamente entwickelt und innerhalb dieser Klasse verkauft zu führen." [1]

Daher empfehle ich, dass die FTC betrachten dieses Problem , wenn man zukünftige Arzneimittelunternehmenszusammenschlüssen, und kümmern sich um solche Fusionen zu untersuchen , so dass dieses Problem nicht noch verschärft . Die FTC sollte auch prüfen, keine Lieferengpässen , um sicherzustellen , dass sie nicht in irgendeiner Weise erstellt durch irgendwelche wettbewerbswidrigen Praktiken .

Die Aufrechterhaltung einer wettbewerbsfähigen Pharmamarkt ist die höchste Priorität , und diese Berichte der Arzneimittelknappheitsind sehr beunruhigend für mich. Während ich erkennen, dass häufig Knappheit dürften Ursachen nicht auf diese Wettbewerbsfragen im Zusammenhang , Kartellhüterhaben - vor allem bei der Überprüfung der Arzneimittelunternehmenszusammenschlüssen- muss bewusst sein, diese Knappheit bei der Anwendung von Kartellrechts auf die Pharma-Industrie .

Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit in dieser Angelegenheit .
Mit freundlichen Grüßen,

Herb Kohl
Vorsitzender , Unterausschuss für
Kartellrecht, Wettbewerbspolitik, und
Verbraucherrechte

[1] GAO Report : Dezember 2009 , p "brand-name -verschreibungspflichtige Arzneimittel Preis Mangel an Therapeutisch Equivalent Drogen und Beschränkter Wettbewerb Mai zu außerordentlichen Preiserhöhungen Mitmachen " . 18. Finden Sie hier.

Quelle:
US- Senator Herb Kohl