Neuen Rechtsvorschriften über gefälschte Arzneimittel : Intelligente Implementierung benötigen Sie nicht verschreibungspflichtige Medikamente , Europa

Die Europäische Selbstmedikation Industrie ist fest entschlossen, den Verbraucher vor gefälschten Medikamenten zu schützen und zu schätzen weiß die heutige Annahme der Richtlinie über gefälschte Arzneimittel , die der Rat der Europäischen Union .

"Wir freuen uns zu sehen, dass die Mitgliedstaaten unterstützten den guten Kompromiss mit dem Europäischen Parlament im Geiste der intelligenten Regulierung zu erreichen ", so AESGP Generaldirektor Hubertus Cranz . Das neue Gesetz berücksichtigt die Besonderheiten der nicht verschreibungspflichtigen Arzneimittel , die in der Regel nicht nötig, bestimmte Sicherheitsmerkmale tragen . Bedenken über mögliche unverhältnismäßigen Kosten, die sich aus der Umsetzung der neuen Rechtsvorschriften führte jedoch der lettischen Delegation , von der Stimme enthalten. "Es ist wichtig , dass eine vernünftige und verhältnismäßigeren Ansatz bezüglich des neuen Systems der Sicherheitsmerkmale eingehalten wird und dass nicht verschreibungspflichtige Medikamente bleiben im Prinzip befreit von der Pflicht zur Sicherheitsmerkmale tragen " , bemerkte Cranz .

Eine bessere Koordinierung der Kontrollen und eine engere Zusammenarbeit zwischen der EU und Nicht-EU- Behörden werden dazu beitragen, eine reibungslose Umsetzung der neuen Einfuhrbestimmungen aus Drittländern für pharmazeutische Wirkstoffe . AESGP fordert die Europäische Kommission für eine schnelle Erstellung der Liste von anderen Ländern mit einem System von Good Manufacturing Practices entspricht dem europäischen.

Quelle:
Verband der europäischen Selbstmedikation Industrie