US-Forscher haben entdeckt, dass durch die Änderung einer langjährigen Medikament zur Behandlung von schweren parasitären Krankheiten wie Malaria zu behandeln , sie kriegen konnten es um menschliche Proteine in einer Weise, die vielversprechend für die Behandlung von Krebs und immunbedingten Erkrankungen sieht beeinflussen.
Einer der Forscher , Dr. Gregory Poon , ein Pharmawissenschaftler an der Washington State University ( WSU ) , sagt über ihre Entdeckung :
"Das war ziemlich unerwartet , da, wie relativ einfach die Moleküle sind, die wir geändert und wie schwierig es ist , diese Proteine beeinflussen. "
Er und seine Kollegen schreiben über ihre Ergebnisse in einer aktuellen Online- Ausgabe der Zeitschrift Nucleic Acids Research .
Dort descibe , wie mit einfachen Modifikationen , sie die Droge furamidine erhalten könnte , um menschliche Proteine, die bestimmte Gene ein- und ausschalten zu ändern.
Modifiziertes furamidine konnte eine Gruppe von menschlichen Proteinen als Transkriptionsfaktoren bekannt verändern. Diese dirigieren die hoch komplizierte Sequenzen der Genexpression , die Zellfunktion zu machen und sie zu attraktiven Zielen für therapeutische Wirkstoffe für die Behandlung von Krebs und Immunsystem -Erkrankungen sind .
Bisher war es sehr schwierig, Medikamente, die Transkriptionsfaktoren gerichtet sind, und aus diesem Grund , so Dr. Poon , wurden sie genannt entwerfen " undruggable . " Er fügt hinzu :
" In letzter Zeit jedoch haben Wissenschaftler macht Fortschritte bei der Ausrichtung dieser Transkriptionsfaktoren mit Drogen, und jetzt unsere Ergebnisse deuten darauf hin, diese Klasse von Medikamenten kann eine sinnvolle Ergänzung zu dem Arsenal zu sein."
Furamidine , die zu einer Familie von Medikamenten wie heterocyclische Dikatio- bekannt gehört , ist seit langem verwendet , um schwerwiegende Parasitosen , wie Impotenz Malaria , Der Afrikanischen Schlafkrankheit und PCP - eine schwere Infektion , die oft auf Menschen mit HIV und AIDS .
Solch eine lange Geschichte heißt, wir haben eine Menge Wissen und Erfahrung über die Verwendung furamidine und seine Verwandten in den Menschen versammelt , so Dr. Poon ", so diese Medikamente haben einen wichtigen Vorteil gegenüber anderen Klassen von Medikamenten , die in der klinischen Erfahrung relativ hinter sich . "
In ihrer Studie , das Team festgestellt, dass modifizierte Versionen furamidine können einen bestimmten Transkriptionsfaktors PU.1 wie bekannt, die eine Schlüsselrolle bei der , wie das Immunsystem entwickelt und Funktionen spielt Ziel. Es spielt auch eine wichtige Rolle bei Erkrankungen , einschließlich bestimmter Leukämien, multiple sklerose und Diabetes.
PU.1 ist ein Teil einer großen Familie von Transkriptionsfaktoren als ETS bekannt, die bei vielen Krebsarten und anderen Krankheiten beteiligt sind.
Dr. Poon sagt :
" Die Herausforderung ist nun die Feinabstimmung dieser Klasse von Medikamenten, sie so genau wie zu anderen ETS - Familie Transkriptionsfaktoren auch möglich zu machen. "
Die Mittel aus dem WSU College of Pharmacy und dem National Institutes of Health an der Georgia State University half Finanzierung der Studie.
In einer weiteren aktuellen Studie , die eine neue Verwendung für eine alte Droge gefunden , zeigte die Forscher , wie eine gemeinsame Hoch Blutdruck- Medikament könnte die Krebsbehandlung verbessern .