Die Autoren der Studie fordern die Apotheker , um ihr Potenzial zu erkennen Verbindlichkeiten bei der Abgabe von nicht lizenzierten Vitamin-D- Produkte

    Die Autoren eines Papiers auf die möglichen rechtlichen Risiken , die sie bei der Abgabe von nicht lizenzierten Gesicht veröffentlicht in diesem Monat Benachrichtigung Apotheker Vitamin-D- Produkte gegen generische Vorschriften . Das Papier mit dem Titel " Die medizinisch-rechtlichen Aspekte der Verschreibung Vitamin D ' 1 zur Veröffentlichung von der British Journal of Clinical Pharmacology anerkannt worden ist und nun online zur Verfügung .

    Das Papier hebt erhebliche Inkonsequenz bei der Formulierung von lizenzfreien Vitamin-D- Produkte. In einer Studie unlizenzierten Vitamin D Produkten zwischen 8% und 201 % des markierten Arzneimittels enthalten . 2 Mehrere Instanzen von Toxizität , die aus Vitamin-D- Überdosierung sind ebenfalls im Papier hervorgehoben , was manchmal zu schwerer Hyperkalzämie mit Beispielen in Erwachsene und Kinder . 3-11

    Ebenfalls beunruhigend ist die Gefahr , den Patienten mit einer Dosis , die geringer als beschriftet ist , so dass sie undertreated und potenziell zu anhaltenden Beschwerden oder weitere Untersuchungsverfahren führen . 1 Unbehandelte Vitamin D-Mangel mit sich das Risiko von Rachitis bei Kindern und bei Erwachsenen zu Osteomalazie .

    Barrister, Dr. Peter Feldschreiber , einer der Autoren des Papiers , sagte: " Es ist ganz unerhört, dass keine Agentur übernimmt die Verantwortung für die wirksame Regulierung dieser potenziell gefährlichen off-the- shelf-Produkte nehmen Zwischen ihnen die Medicines and Healthcare -Produkte Regulatory Agency , die Nahrung . Standards Authority und Trading Standards sollte entscheiden, wer dafür verantwortlich, sicherzustellen , dass diese Produkte akzeptable Standards " verantwortlich ist.

    Das Papier betont die Notwendigkeit, eine MHRA lizenziertes Produkt gegen eine generische verschreibungspflichtige verzichten und erinnert Apotheker , dass sie für die Qualität eines nicht lizenzierten Medizin, die sie liefern , um den Patienten potenziell verlassen sie haftet unter zuständig sind :

    • Common Law ( Fahrlässigkeit und möglicherweise Vertrag) ,
    • gesetzlichen Verpflichtungen und Verbindlichkeiten aus Verbraucherschutzrecht ,
    • Verpflichtungen aus dem Allgemeinen Pharmaceutical Council ( GPhC ) Berufsordnung .

    Apotheke Berater , stellte Dr. Brian Curwain " Es gibt rechtliche Fragen für Apotheker bei der Bereitstellung von Nahrungsergänzungsmittel gegen Rezept. Der Apotheker wird von der National Pharmacy Association (NPA) empfohlen, den Arzt kontaktieren, wenn er oder sie beabsichtigt, eine nicht lizenzierte Produkt gegen ein Rezept liefern . "

    Vitamin D , ein Sterin Hormon ist für das Skelettwachstum und die Gesundheit der Knochen . Vitamin D-Mangel ist eine ernste und zunehmende UK gesundheitspolitische Priorität , mit den neuesten Daten aus der National Diet 12 Einer der klinischen Folgen von Vitamin D-Mangel bei Erwachsenen Osteomalazie . 13 Bei Kindern kann Mangel an Rachitis führen , und es gibt Anzeichen dafür, dass dieser Zustand wieder auftauchende in Großbritannien. 14