Eine Verdoppelung der Todesfälle bei Krank Mamas -To- Be Amid Schlechte Nachweis der Arzneimittelsicherheit in der Schwangerschaft

Der Mangel an harten Daten über die Sicherheit und Wirksamkeit von einer breiten Palette von Medikamenten in der Schwangerschaft ist die Behandlung von Schwangeren behindert , was zu einer Verdoppelung der Todesfälle bei Müttern zu sein, mit einer zugrunde liegenden Gesundheitsprobleme in den letzten 20 Jahren , argumentiert ein Leitartikel in der Drug and Therapeutics Bulletin ( DTB) .

Es ist Zeit, schwangere Frauen in Arzneimittelstudien sind , so dass sie die medizinische Behandlung , die sie brauchen können , sagt DTB .

In Abwesenheit von zuverlässigen Informationen über die Vor- und Nachteile der Behandlung während der Schwangerschaft , und durch das Gespenst von Thalidomid spukt , sind Ärzte nur ungern verschreiben , während schwangere Frauen sind skeptisch gegenüber Drogen zu nehmen , die ihre Entwicklung Baby schaden könnte , macht die Redaktion .

Doch schätzungsweise ein in 10 Mütter -to-be hat eine langfristige Erkrankung, Medikamente benötigt , während etwa vier von 10 entwickeln neue gesundheitliche Probleme während der Schwangerschaft .

Und es wird noch schlimmer werden , durch den zunehmenden Trend zu höheren Alter bei der Geburt und dem Ausbau Umfang der Nation, die beide treibt die Zahl der Frauen, medikamentöse Behandlung erfordern während ihrer Schwangerschaft aufgefordert werden , warnt der Leitartikel.

Verglichen mit nur 1 % zehn Jahre zuvor - - während fast jede fünfte Frau im gebärfähigen Alter übergewichtig waren im Jahr 2008 etwa 4 % der Frauen, die Geburt in England und Wales im Jahr 2011 gab, wurde im Alter von 40 und älter.

Aber die mangelnde Bereitschaft zur Verschreibung und behandelt werden können tödlich sein , warnt DTB . Die Anzahl der " indirekten " Todesfälle bei neuen Mütter in Großbritannien - wo der Schwangerschaft verschlimmert eine neue oder bereits bestehenden medizinischen oder psychische Gesundheit Problem - fast in den letzten 20 Jahren verdoppelt und übersteigt Todesfälle direkt von der Schwangerschaft um 50% verursacht jetzt, sagt sie .

Es ist selten, dass ein Pharmaunternehmen oder Forschungsteam , um schwangeren Frauen in Arzneimittelstudien sind , sagt DTB . Allzu oft werden sie durch die komplexen ethischen Fragen beteiligt setzen .

Aber ebenso , könnte man argumentieren, dass es unethisch , sie nicht in Arzneimittelstudien umfassen , vor allem als Nebenwirkungen kann viele Jahre dauern, zu entstehen , heißt es unter Berufung auf Natriumvalproat , das Antiepileptikum , als Beispiel.

[ "Das ] wurde als ein Wunder anticonvulsant, der in den 1960er Jahren mit Neuralrohrdefekten in den 1980er Jahren verbunden gefeiert , und mit Entwicklungsstörungen des Nerven bei den Nachkommen mit dritten Trimester Exposition in den 2000er Jahren verbunden sind, " sie stellt .

Es ist Zeit, die Art und Weise , in der Kinderarzneimittel werden jetzt ordnungsgemäß untersucht emulieren , sagt DTB , die auf Industrie und Regulierungsbehörden verlangt , um Frauen in Arzneimittelstudien umfassen .

" Mit der zunehmenden Bewusstsein, dass die intrauterine Umgebung ist wichtig für die langfristige Entwicklung der Kinder ist es immer wichtig, dass diejenigen, die in der Medikamentenentwicklung beteiligt und Prüfungen nach Wegen suchen , um sicher schwangere Frauen beteiligt und nicht automatisch ausschließen , " macht die redaktionelle .

"Schwangerschaft ist ein natürlicher Zustand , die von der pharmazeutischen Industrie für zu lange ignoriert worden ist , " sie zu dem Schluss .