Protein Oberflächenfehler handeln, als Wirkstoff-Targets - neue Art der Gestaltung von Wirkstoffkandidaten

    Drug -Designer haben jetzt eine neue Art der Gestaltung von Arzneimittelkandidaten zum Lösen von instabilen Wassermoleküle geeignet

    Neue Forschungsergebnisse zeigt eine physikalische Charakterisierung der Schnittstelle der körper Proteine ​​mit Wasser. Identifizieren der Stellen, an denen es am einfachsten ist , um Wasser von der Grenzfläche von Zielproteinen zu entfernen konnte eine neuartige Arzneimitteldesignstrategiedarstellen . Die Wirkstoffkandidaten müssten entwickelt, um an der Stelle des Proteins in dem Grenzflächenwassermeisten lösen sich leicht binden. Diese Ergebnisse , die auf der Arbeit von Maria Belen Sierra von der National University of the South , in Bahía Blanca , Argentinien und Kollegen , wurden kürzlich in EPJ E. veröffentlicht

    Die Herausforderung besteht darin , das Protein - Wasser-Grenzfläche ohne nanoskalige Modell für Wasser zu beschreiben. Zurück Forschung eher Wasser als Kontinuum Medium auch bei Schnittstellen zu betrachten. Diese sind jedoch für Nanomaßstab Ereignisse auf den Proteinoberflächen auftreten, nicht aus . Stattdessen bevorzugen die Autoren eine diskrete Modell zur Beschreibung Wassermoleküle " Teilhaftauf der Proteine ​​Oberfläche .

    Belén Sierra und Kollegen verfolgte eine neuartige Strategie zum Korrelieren Grenzwassermobilitätmit sogenannten Verpackungsdefektein der Proteinstruktur . Proteine ​​in der Regel zu falten in einer Weise, einen Teil ihrer Oberfläche mit Wasser trocken bleiben wird , um die Durchführung ihrer biologischen Funktion . Allerdings sind einige der Autoren des Papiers zuvor entdeckt, dass Wasserdichtung des Proteins hat typischerweise einige Mängel , die so genannte dehydrons . Diese sind wie Risse auf der Proteinoberfläche , die den Zugang zu Wassermolekülen .

    Die Wassermoleküle aufgeheizt , weil sie nicht mit ihren Nachbarn so vollständig wie sie in Groß Wasser zu tun zu interagieren. Diese Grenzwassermolekülesind daher instabil und leicht ausgetrieben. Erkenntnisse der Autoren so zu lokalisieren die genaue Lage dieser instabilen Wassermoleküle . Dies wiederum könnte nützlich bei der Auswahl der künftigen Wirkstoffe , die diese Wassermoleküle bei der Verbindung mit dem Protein an den defekten Stellen zu entfernen wäre .