Eine Studie hat neue Erkenntnisse detailliert , dass Forscher sagen, bestätigen Sie die Anti-Krebs- Eigenschaften eines neu entdeckten Mittel genannt FL118 . Die Forscher sagen, ihre Ergebnisse sind " vielversprechend " und offene Türen für die weitere Forschung in die Verbindung .
Ihre Ergebnisse wurden in der Zeitschrift Molecular Pharmazie veröffentlicht .
Das Forschungsteam von Dr. Fengzhi Li von Roswell Park Cancer Institute in Buffalo geführt , erste FL118 als potenzielle Krebsmittel im Jahr 2012. Sie fanden heraus, dass die Verbindung hatte ermutigende Toxizitätsprofile und arbeitete in einer einzigartigen Weise , um mehrere Krebs-Überlebens hemmen identifiziert.
Nach Angaben der Ermittler ist FL118 ähnliche Struktur wie Camptothecin - eine Komponente in den Stamm und Rinde eines Baumes namens Camptotheca acuminata , die ursprünglich aus China gefunden.
Camptothecin ist seit langem als einer der traditionellen chinesischen Heilmittel für die Behandlung von Krebs verwendet worden. Zwei Agenten, die von der Komponente synthetisiert wurden - Irinotecan und Topotecan - werden derzeit verwendet werden, um solide Tumorkrebserkrankungen wurden.
Aber die Forscher beachten Sie, dass diese Mittel schwer beschädigt gesunde Zellen als auch Krebszellen , und viele von ihnen haben sich als unwirksam als Antikrebsmittel bewährt.
In dieser jüngsten Studie analysierten die Forscher den Lactonring FL118 und die Struktur -Aktivitäts-Beziehung (SAR) der Hydroxyl-Gruppe in ihr.
Die Forscher untersuchten die Wirksamkeit von FL118 bei der Bekämpfung von Krebs - Überlebensproteinein vivo und in vitro sowie sieben neue Verbindungen aus FL118 und FL113 abgeleitet - eine Schwester -Molekül .
Daraus fand das Team , dass FL118 war durchweg mehr wirksam bei der Hemmung von Krebs - Überlebensproteineim Vergleich zu FL113 - sowohl in vivo und in vitro .
Darüber hinaus wird durch die Analyse der sieben Verbindungen von FL118 abgeleitet , die Forscher fanden heraus , dass eine hohe Antitumor- Wirksamkeit ist abhängig von der Verfügbarkeit von einer Hydroxylgruppe in der Verbindung .
"Wir haben gelernt , dass die sterische Konfiguration des FL118 , die Art und Weise die Atome innerhalb des Moleküls angeordnet sind, ist um seine Wirksamkeit als Antikrebsmittel von entscheidender Bedeutung ", so Dr. Li .
" Genauer gesagt, wir wissen jetzt, dass eine freie Hydroxyl-Gruppe ist eine Schlüsselkomponente für alle FL118 Analoga entwickeln wir , und wir werden diese Feststellung gelten , wie wir voran mit nachfolgenden Studien zu bewegen. "
Dr. Li fügt hinzu, dass die Ergebnisse deuten darauf hin FL118 " wird ein herausragendes Vorbild für die neue Analoga, die sogar noch vielversprechender experimentellen Therapien für die personalisierte Krebstherapie darstellen wird stützen können . "
Medical News Today berichtete kürzlich auf einer Studie, was darauf hindeutet, dass in einigen Tumoren niedrigen Sauerstoffgehalt zu finden kann lösen die Produktion von Proteinen dass eine Rolle bei der Verbreitung von Spielen Brustkrebs Zellen .