Der Test wird Ihnen helfen, festzustellen, welche Medikamente wahrscheinlich nicht zu einem frühen Zeitpunkt zu arbeiten , die Beschleunigung der Zeit, die sichere und wirksame Arzneimittel zur Verfügung zu stellen sind . Die Ergebnisse werden online in der Zeitschrift Metabolomics veröffentlicht .
Die Branche Pharmaceuticals ist im Wert von Milliarden Pfund pro Jahr . Die Hauptquelle für verschreibungspflichtige Medikamente kommt von so genannten " kleinen Molekülen " Medikamente wie Statine und bekannt Antibiotika .
Das Hauptproblem für diejenigen, die von neuen Medikamenten für die Branche profitieren würden , und ist , dass die meisten neuen Medikamente aus kleinen Molekülen nie schaffen, aus der Tür von den Pharmaunternehmen , denn - trotz frühen Versprechen - sie entweder nicht arbeiten oder weil sie zeigen Toxizität. Bekannt als " Abrieb " , das ist schlecht für die Patienten und extrem teuer für die Pharmaindustrie , und es viel helfen würde, wenn wir eine Regel, die meisten Medikamente gehorchte finden konnte.
Ein bekannter Test, im Volksmund die " Regel von 5 " genannt, wurde von Chris Lipinski und Kollegen von Pfizer im Jahr 1997 entwickelt die Regelsätze nach unten vier Eigenschaften , die ein synthetisches dh künstlichen Molekül sollte gehorchen , wenn es sich um eine Chance, zu haben ein erfolgreiches Medikament . Aber die Regel nicht in der Regel für natürlich vorkommende Produkte arbeiten , das heißt, ein Arzneimittel mit Wirkstoffen, die aus der Natur stammen (Penicillin , zum Beispiel , die von Penicillium Pilzen produziert wird ) . Fast die Hälfte von neuen Medikamenten auf natürlich vorkommenden Substanzen.
Im Jahr 2013 Forscher an der University of Manchester dazu beigetragen, eine bahnbrechende Computermodell, das , wie der menschliche Stoffwechselnetzwerkarbeitet repliziert . Eine Art " Gebrauchsanweisung " , wie unser Stoffwechsel in Wechselwirkung mit menschlichen Krankheiten , dieses Modell bedeutet, Wissenschaftler wissen jetzt, die meisten der kleinen Moleküle, die von unserem Körper als Teil unserer normalen Biochemie eingesetzt werden.
Bewaffnet mit diesem Wissen , der Universität Forschungsteam von Professor Douglas Kell seiner Schule der Chemie und der Manchester Institut für Biotechnologie , führte im Vergleich die Strukturen all dieser Moleküle in Form von Metaboliten bekannt , mit allen vermarkteten Medikamenten (einschließlich Naturprodukten) . Sie haben auch im Vergleich Drogen und Metaboliten mit synthetischen Chemikalien von einem kommerziellen Maybridge chemischen Bibliothek .
Prof. Kell sagte: " Wir sahen sofort eine sehr starke Korrelation Mehr als 90% der vermarkteten Medikamente - . Und wir mehr als 1300 von der FDA ( Food and Drug Administration ) geprüft zugelassenen Medikamente - tragen eine strukturelle Ähnlichkeit von mindestens 0,5 auf mindestens eine Metabolit . In anderen Worten, sie sehen sehr wie sie. Das ist neu-Regelung von 0,5 ' nicht, dass ein Molekül, gehorchen sie unbedingt eine erfolgreiche Drogen geworden , aber was es bedeutet, ist , dass wir nun sagen, dass ein Molekül, das tut nicht gehorchen , ist sehr unwahrscheinlich, um erfolgreich zu sein . "
Diese neue Erkenntnis sollte von erheblichem Wert in der Vermeidung der kostspielige Probleme der Zermürbung und somit mehr Ressourcen für die Entwicklung wirksamer Medikamente und schneller machen für diejenigen, die sie brauchen, sie zur Verfügung stehen.