Neuronen Abgeleitet aus pluripotenten Stammzellen können eine durchführbare Parkinson-Krankheit Behandlung

Ein Team von Forschern aus Rush University , der Yale University, der University of Colorado und der St. Kitts Biomedical Research Foundation transplantierten menschlichen embryonalen Stammzellen in Primatenversuchstieremit der Parkinson-Krankheit modelliert und gefunden "robust Überleben " der Zellen nach sechs Wochen und Indikationen dass die Zellen wurden in die Wirtstiere " integriert " . Die Studie erscheint als eine frühe E- Publikation für die Zeitschrift Cell TransplantationIst jetzt online frei verfügbar. *

" Parkinson-Krankheit war eine der ersten neurologischen Störungen nach potenziellen Ersatz verlorener Neuronen untersucht werden ", sagte Dr. D. Eugene Redmond von der Yale University School of Medicine. " Seit den 1970er Jahren gab es mit dem Lernen der erforderlichen Genexpression , Wachstumsfaktoren und Kulturbedingungen für die differenzierenden Zellen in scheinbare Dopamin-Neuronen wurden erhebliche Fortschritte erzielt . "

Doch die Forscher festgestellt , dass transplantierte Dopamin-Neuronen nicht hergestellt " lang anhaltende Mittelhirn bestimmte Neuronen , wenn sie in Nagetieren und Affen transplantiert " und gibt es nur Pilot Berichte über Funktionsverbesserung .

Nach den Autoren der Studie , die Studie untersuchte die Langzeitüberleben und funktionellen Nutzen der scheinbaren Dopaminneuronen bei Affen Parkinson- modelliert. Wie bei anderen Studien fanden ihren Ergebnissen , dass die Genexpression der geschwindigkeitsbestimmende Enzym für synthetische Dopaminproduktion , Tyrosin-Hydroxylase (TH), war "transient " nach der Transplantation , was Fragen nach der optimalen Zellstadium und Kultur Umgebung, die das Überleben des Transplantats zu begünstigen und die Faktoren, die Zelltransplantation auswirken könnte. Einmal mehr ein robusteres Immunsuppression Regime als in anderen Primatenstudien beschäftigt führte zu einer besseren Zellüberleben .

"Unsere Ergebnisse zeigen, dass pluripotente Stammzellliniestammenden Neuronen in der Lage, zu überleben robust und reagieren auf Signale im Primatengehirn zu behalten ", schrieben sie . " Das Fehlen von TH -Expression anzeigt , dass andere Verfahren erforderlich sein, um der Herstellung und Wartung der richtigen dopaminergen Mittelhirn- Form der Zellen in vivo. "

Während ihrer Studie gezeigt, robust Überleben der Zellen , so die Forscher , dass längerfristige Studien sind erforderlich, um besser zu verstehen , welche Faktoren können langfristige Funktionsersetzung auswirken und ob sie signifikante Umkehrung der Parkinson zu demonstrieren, Tumor Bildung oder Dyskinesien, wobei das letztere ein Nebeneffekt der aktuellen Behandlungen für Parkinson-Krankheit.