Wissenschaftler sagen, sie haben entdeckt, dass eine Chemikalie in Anti- Falten-Creme verwendet hat das Potenzial, früh beginnende Parkinson-Krankheit zu verhindern.
Die Ergebnisse könnten verwendet werden, um Medikamente , die den Zelltod im Gehirn von Menschen mit Parkinson-Krankheit gesehen verhindern zu entwickeln , sagen die Forscher von der University of California in San Francisco ( UCSF ) .
Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift Cell veröffentlicht wurde, untersucht die Verwendung von Kinetin -Triphosphat ( KTP ) - ein Pflanzenhormon, das die Zellteilung fördert - als Mittel zur Erhöhung Mutante PINK1 Enzymaktivität in den Nervenzellen auf ein Niveau , das fast normal sind.
Nach Angaben der Forscher , sind mutierte PINK1 Enzyme direkt für viele früh einsetzende Fälle von Parkinson-Krankheit verantwortlich.
Sobald PINK1 Enzyme mutiert sind , führt dies zu Schäden an den Mitochondrien - Teile der Zellen, die für die Umwandlung von Nahrung in Energie alternative Energieformen von Zellen verantwortlich sind.
Wenn die Leistung der Mitochondrien geschädigt wird , kann dies den Tod von Nervenzellen , die Dopamin innerhalb einer Hirnregion namens Substantia nigra produzieren verursachen. Dieser Bereich des Gehirns steuert Bewegung und Dopaminmangel in dieser Region ist eine Ursache von Zittern, ein häufiges Symptom der Parkinson-Krankheit.
Dr. Kevan Shokat , Chemiker an der UCSF , sagt :
" In Anbetracht der Tatsache, dass Mutationen in PINK1 erzeugen Parkinson -Krankheit beim Menschen kann die Feststellung, daß Kinetin mutierten drehzahl PINK1 Aktivität nahezu normale Niveaus erhöht die Möglichkeit , daß Kinetin verwendet werden, um diese Patienten zu behandeln. "
Die Forscher entdeckten auch, dass , wenn die Nervenzellen mit nicht mutierten PINK1 interagiert mit Kinetin , Enzymaktivität beschleunigt auch vor ein normales Niveau .
Die Autoren der Studie sagen, diese Erkenntnisse für die häufigsten Formen der Parkinson-Krankheit , wo PINK1 ist nicht mutiert relevant sein.
Eine frühere Untersuchung zeigte, daß , wenn PINK1 zeigten ähnliche Überaktivität in einer Fruchtfliege Modell, der anomalen Bewegung der Parkinson- Krankheit, die durch einen anderen Defekt verursacht verlangsamt. Eine Ursache für einige Arten von vererbten Parkinson - In diesem Fall wurde der Defekt die Produktion von alpha- Synuclein erhöht.
Für diese jüngste Studie , entschied Dr. Shokat , um das Substrat von PINK1 namens ATP Ziel - ein Molekül, das an das Enzym bindet und löst eine schnelle chemische Umwandlung . Diese chemische Reaktion fördert die Aktivierung des Parkin -Enzym.
Die Autoren beschreiben , wie sowohl der PINK1 und Parkin Enzyme arbeiten zusammen, um zu überwachen die Gesundheit der Mitochondrien und hilft, die Reparatur oder Entsorgung geschädigter Mitochondrien in den Zellen auslösen , fördern das Überleben der Zelle .
Dr. Shokat sagt , dass, obwohl es viele Arzneimittel entwickelt , die die Aktivität von Kinasen hemmen , keines dieser Systeme hat vermarktet worden , die direkt die Aktivität der Kinase steigert .
Er erklärt :
" Therapeutische Ansätze zur Steigerung der Aktivität von PINK1 nicht in Betracht gezogen worden , weil Wissenschaftler noch nicht von der Idee, ein neues Substrat für das Enzym konzipiert . "
"Wir fanden heraus, dass ein kleines Molekül , genannt KTP , beschleunigt chemische Reaktionen von PINK1 katalysierten besser als ATP , dem natürlichen Substrat . Diese Art von besser als natürliche Reaktion ist im Wesentlichen unbekannt. "
Die Forscher fügen hinzu, dass diese Erkenntnisse die Entwicklung ähnlicher pharmazeutischen Behandlungen, die verwendet werden könnten, um andere Krankheiten, wie Krebs und Diabetes zu bekämpfen aufgefordert.