Vielversprechende Ergebnisse für IPS Zelltherapie bei Parkinson-Krankheit mit autologen Transplantation

Ein Forscherteam um Professor Jun Takahashi und Assistenzprofessor Asuka Morizane führte am Zentrum für iPS Zellforschung und Anwendung ( CIRA ) an der Universität Kyoto , Japan, hat eine Studie durchgeführt, um die Auswirkungen der Immunantwort bei autologen Transplantation ( Transplantation von Zellen vergleichen aus dem Subjekt eigene Körper) und die allogene Transplantation ( Transplantation von Zellen aus einem anderen Individuum der gleichen Art ) . Die Forscher verwendeten Javaneraffen zur Durchführung der Transplantation in das Gehirn von neuralen Zellen aus iPS Zellen. Autologe Transplantation wurde festgestellt, fast keine Immunreaktion zu erzeugen und in lebensfähigen Nervenzellen führen. Im Gegensatz dazu provoziert allogene Transplantation Immunreaktion durch Mikroglia und Lymphozyten.

Parkinson -Krankheit ist eine progressive und hartnäckigen Erkrankungen des Nervensystems, bei denen der Verlust von dopaminergen Neuronen im Gehirn führt zu reduzierter Dopamin , das zu einer Extremität Tremor, Steifigkeit zu einer Beeinträchtigung der Bewegung und andere Symptome. Die Therapien bisher angewendet , basierend auf Drogen oder Elektroden Behandlung können die Symptome verbessern, aber nicht in der Lage , um die Erschöpfung der dopaminergen Neuronen aufhalten bewährt. Die Hoffnungen haben sich daher auf eine Therapie mit dem radikaleren Ansatz für den Ersatz der verlorenen neuralen Zellen durch Zelltransplantation , wodurch die Bildung von neuen Nervenbahnen zu fördern , um die Gehirnfunktion wiederherzustellen wird. Menschliche iPS Zellen werden als eine mögliche Quelle der Transplantationszellenangesehen .


Eine histologische Analyse der Host -Resident Mikroglia . Dunkle Bereiche des Fotos No.10 (rechts) zeigt Mikroglia sammeln im Gehirn.
Bildnachweis: Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Asuka Morizane

Es ist zu hoffen , dass iPS-Zellen wird es ermöglichen, Zellen aus den transplantierten Patienten selbst stammen , um autologe Transplantation durchführen zu verwenden. Wenn autologen Transplantation ermöglichen könnte Immunreaktion zu vermeiden , wäre es auch nicht notwendig die Verwendung von Immunsuppressiva und verhindern die Gefahr von Nebenwirkungen durch Immunsuppression verursacht . Allerdings haben die Studien von iPS-Zellen -basierte autologen Transplantation bisher durchgeführten , das ein Maus-Modell verwendet haben, keine sichere Schlussfolgerung , mit in einigen Studien , in anderen nicht beobachteten Immunreaktion produziert. Zudem haben diese Untersuchungen nicht um die Transplantation von differenzierten Zellen von iPS -Zellen in einer Weise, die die klinische Anwendung nachgeahmt abgeleitet . Es war also keine Studien direkt untersucht die Wirkung von autologen Transplantation und allogene Transplantation in Primaten. Diese Studie, die von Dr. Takahashi Gruppe versucht, diesen Bereich durch die Transplantation von dopaminergen Neuronen aus iPS-Zellen vorbereitet in die Gehirne von Javaneraffen und Vergleichen des Ausmaßes der Immunreaktion zwischen autologen und allogenen Transplantation zu klären.


Eine Immunfärbung von Primaten iPSC abgeleiteten Neuronen an Tag 39. Grün Farben zeigt dopaminergen Nervenzellen .
Bildnachweis: Mit freundlicher Genehmigung von Dr. Asuka Morizane

iPS-Zellen aus vier Cynomolgus-Affen , wurden in dopaminergen Nervenzellen über einen Zeitraum von 28 Tagen differenziert und in der Affen Gehirn , die über einen Zeitraum von etwa drei Monaten , in denen keine Immunsuppressiva eingesetzt wurden beobachtet wurden transplantiert. Die Studiendaten zeigen, dass in Primaten, autologe Transplantation von iPS -Zellen abgeleiteten neuronalen Zellen produziert fast keine Immunreaktion und ist besser als allogene Transplantation in Bezug auf die Immunreaktion -Steuerung und die Lebensfähigkeit der Zellen .