Eine neue Methode ermöglicht eine groß angelegte Herstellung von menschlichen embryonalen Stammzellen von hoher klinischer Qualität. Es ermöglicht auch die Herstellung solcher Zellen ohne menschliche Embryonen zu zerstören . Die Entdeckung ist ein großer Schritt vorwärts für die Stammzellenforschung und für die große Hoffnungen für den Ersatz beschädigter Zellen und damit Heilung schwerer Krankheiten wie Diabetes und Parkinson-Krankheit .
Derzeit menschlichen embryonalen Stammzellen aus überschüssigen in vitro befruchtet (IVF) Embryonen , die nicht zur Erzeugung von Schwangerschaften eingesetzt werden gemacht . Die Embryonen nicht die Prozedur überleben. Daher war es illegal in die USA , diese Methode zur Ableitung embryonalen Stammzelllinien zu verwenden. Schwedens Gesetzgebung zügiger gewesen . Es ist gelungen, embryonale Stammzellen aus überschüssigen , frühe IVF -Embryonen mit der Erlaubnis der Personen spenden ihre Eier und Samenzellen zu erzeugen.
Ein internationales Forscherteam von Karl Tryggvason , Professor für Medizinische Chemie am Karolinska Institutet und Professor an der Duke - NUS Graduate Medical School in Singapur geführt hat zusammen mit Professor Outi Hovatta am Karolinska Institutet , eine Methode entwickelt , die es ermöglicht, eine einzelne Zelle verwenden aus einem Embryo von acht Zellen . Dieser Embryo kann dann wieder eingefroren werden und theoretisch in die Gebärmutter einer Frau gelegt werden. Die Methode wird bereits in Pre- Präimplantationsdiagnostik (PID) analysiert , in dem ein genetischer Test wird an einer einzelnen Zelle eines IVF Embryos , um mögliche Erbkrankheiten erkennen geführt eingesetzt. Wenn Mutationen sind, werden nicht erkannt, wird der Embryo in die Gebärmutter der Frau , wo sie zu einem gesunden Kind wachsen eingefügt .
"Wir wissen , dass ein Embryo kann die Entnahme einer einzelnen Zelle zu überleben. Das macht einen großen ethischen Unterschied ", sagt Karl Tryggvason .
Der einzige Stammzelle wird dann auf ein Bett aus einem menschlichen Laminin -Proteins als LN -521 bekannt , die normalerweise mit pluripotenten Stammzellen im Embryo zugeordnet ist kultiviert. Dies ermöglicht es dem Stammzell zu kopieren und zu vermehren , ohne verunreinigt. Bisher war die Kultivierung von Stammzellen hat sich auf Proteine, die aus Tieren oder menschlichen Zellen , die die Stammzellen durch ungehemmt Produktion von tausenden Proteinen kontaminiert wurden getan.
"Wir können die Stammzellen in einem chemisch definierten , klinische Qualität der Umwelt zu pflegen . Dies bedeutet, dass man Stammzellen im großen Maßstab zu produzieren , mit der Präzision für die pharmazeutische Produktion benötigt ", sagt Karl Tryggvason .
Embryonale Stammzellen sind pluripotent und können in jede Art von Zelle zu entwickeln. Das heißt, sie können Dopamin produzierenden Zellen , Insulin produzierenden Zellen , Herzmuskelzellen oder Augenzellen , um nur ein paar der Hoffnung auf die Zelltherapie mit Stammzellen gesetzt zu werden.
" Mit dieser Technologie die Versorgung mit menschlichen embryonalen Stammzellen ist kein Problem mehr . Es wird möglich sein , wenn eine Bank Stammzellen können durch Gewebetyp , die für die Vermeidung von Transplantaten abgelehnt wird abgestimmt werden , um festzustellen ", sagt Karl Tryggvason .
Die Studie wurde von der schwedischen Research Council , der Knut und Alice Wallenberg-Stiftung , der Söderberg -Stiftung, AFA Insurance , dem Sigrid Juselius Foundation, dem Siebten Rahmenprogramm der EU und der Singapore National Medical Research Council finanziert. LN- 521 wurde von der Abteilung für Matrixbiologie am Institut für Medizinische Biochemie und Biophysik ( MBB) , Karolinska Institutet entwickelt und wird derzeit von der Biotechnologie-Unternehmen BioLamina von Karl Tryggvason gegründet vermarktet.