Eine neue Studie zeigt , dass , wenn sie richtig gehandhabt , kann eine Population von Stützzellen im Gehirn genannt Astrozyten fand einen neuen und vielversprechenden Ansatz , um die Parkinson-Krankheit zu behandeln. Diese Ergebnisse, die mit einem Tiermodell der Krankheit gemacht wurden , zeigen, dass eine einzige Therapie könnten gleichzeitig reparieren die mehrere Arten von neurologischen Schäden, die durch Parkinson verursacht , die einen Gesamtnutzen, die nicht in anderen Ansätzen erreicht wurde .
" Eine der zentralen Herausforderungen bei der Parkinson-Krankheit ist, dass viele verschiedene Zelltypen beschädigt sind, ist der potenzielle Bedeutung von denen jeder ", sagte Chris Pröschel , Ph.D., ein Assistent Professor für Biomedizinische Genetik an der University of Rochester Medical Center ( URMC ) und Hauptautor der Studie, die in der Europäischen Zeitschrift EMBO Molecular Medicine erscheint. "Allerdings weiß man zwar, dass die kollektive Verlust dieser Zellen beiträgt zu den Symptomen der Erkrankung, ein Großteil der Forschung derzeit auf die Rückgewinnung von nur einem Zelltyp gerichtet. "
Parkinson-Krankheit ist eine fortschreitende neurologische Erkrankung, die schätzungsweise eine Million Amerikaner. Zellen, die den wichtigen Neurotransmitter Dopamin produzieren - - Während die Bedingung mit dem Verlust von dopaminergen Neuronen verbundenen Auswirkungen der Krankheit ist eigentlich viel komplexer und weitreichende , stören Grundsignalfunktionenund die Auslösung der Zerstörung von mehreren anderen Arten von Zellen in der gefunden Gehirn.
Folglich , während die Erhaltung und Wiederherstellung von Dopamin produzierenden Nervenzellen ist entscheidend für die Verlangsamung oder Umkehr der Verlauf der Krankheit , wird immer deutlicher, dass jede erfolgreiche Langzeittherapie müssen beide schützen die Bereiche des Gehirns angegriffen und fördert die Reparatur von nicht nur dopaminergen Neuronen , sondern auch die Beschädigung , die in anderen Zellpopulationen auftritt.
" Rückfahr Auswirkungen der Krankheit auf das Gehirn ist vergleichbar mit den Herausforderungen der Festsetzung eines Hauses , die in den Prozess der auseinanderfallen ist ", sagte Pröschel . " Wenn Sie nur auf die Bewältigung ein Aspekt des Problems , wie die Verkabelung zu konzentrieren, aber die Tatsache ignorieren, dass das Dach undicht ist und die Grundlage bröckelt , dann haben Sie nicht wirklich die notwendigen Reparaturen durchgeführt und es nur eine Frage ist, der Zeit, bis die Lichter wieder ausgehen . "
Verwendung von menschlichen Gehirnzellen , Pröschel und seine Kollegen isolierten eine Zellpopulation in dem zentralen Nervensystem genannt glial Vorläufer gefunden. Durch die sorgfältige Manipulation der Kulturbedingungen und Zellensignale , induzierte die Forscher die Vorläuferzellen , um eine bestimmte Klasse von Astrozyten .
Während Astrozyten sind in der Regel weit weniger Aufmerksamkeit als ihre glamourösen Vetter, das Neuron zu sammeln , sie dennoch sind wichtig, um eine gesunde Umwelt im Gehirn. Auf der anderen Seite sind die Wissenschaftler lernen, dass Astrozyten Dysfunktion kann mehreren neurologischen Erkrankungen beitragen . In beiden Fällen ist die Fähigkeit, den therapeutischen Implikationen dieser Entdeckungen realisiert hat sich als schwierig erwiesen . Die Fähigkeit des Labors wie Pröschel ist , zu isolieren und zu identifizieren die einzigartigen Eigenschaften der verschiedenen Arten von astroctyes , im wesentlichen die richtige Zelle für den richtigen Job , bietet die Möglichkeit der Nutzung dieser Zellen für neue Therapien .
Die in der Studie verwendeten Astrozyten unterscheiden sich von anderen Arten der im reifen Gehirn vorhanden Astrozyten . Wenn sie in den Gehirnen von Ratten, die mit Parkinson-Krankheit implantiert , beaufschlagt die neuen Zellen ähnlich Astrozyten im sich entwickelnden Gehirn gefunden , die wirksamer bei der Gebäudeverbindungen zwischen Nerven und schaffen eine geeignete Umgebung für das Wachstum und die Reparatur sind . Folglich handelten die implantierten Astrozyten wie eine Reparaturmannschaft , Wiederherstellung der Gesundheit und Stabilität der Struktur und damit das Gehirn die Nervenzellen sich zu erholen und wieder normale Aktivität.
Die Forscher waren vorsichtig , um die Zellen erst die Ratten Anzeichen von Parkinson-Krankheit entwickelt implantieren. Diese Verzögerung war wichtig, weil sie imitiert , wie eine ähnliche Therapie würde beim Menschen , wo die neurologische Schäden durch die Krankheit voran seiner sichtbaren Symptome eingesetzt werden.
Nach der Transplantation beobachteten die Forscher , dass nicht nur erholen dopaminergen Neuronen in den Tieren , aber auch andere Nervenzellen genannt Inter wurden gerettet . Inter spielen eine wichtige Rolle bei der Informationsverarbeitung und der Bewegungssteuerung , und werden auch in der Parkinson- Krankheit verloren . Keine vorherige Therapien wurden diese Zellen gerettet . Außerdem restaurierte die Therapie ein normales Niveau von Synaptophysin , ein Protein, das für die Kommunikation zwischen den Nervenzellen ist . Die transplantierten Ratten gewonnen Motorik auf ein normales Niveau , im Wesentlichen die Umkehrung der Symptome der Krankheit .
" Die zentrale Bedeutung dieser Arbeit ist bei der Aufdeckung einer potenziell neuen Zelltherapie , für die entsprechende menschliche Zellen sind in der Hand, die verwendet werden können , um mehrere neuronale Populationen wiederherzustellen und die molekulare Maschinerie in kritischen Kommunikation zwischen Nervenzellen zu retten , auch wenn Zellen verpflanzt , nachdem der Schaden bereits etabliert ist ", sagte Mark Noble , Ph.D., Direktor des URMC Stammzellen und regenerative Medizin Institut und ein Co- Autor der Studie . " Von dem, was bereits zu diesen Zellen bekannt ist, ist es wahrscheinlich, dass sie einen vielversprechenden Ansatz für eine Vielzahl von neurologischen Leiden zu bieten. "