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Normally, the proper function of SOD1 is essential to life, but when it lacks its metal co-factors, it becomes toxic, "unfolding" and resulting in the death of motor neurons. </p><p>According to the team, copper and zinc help to stabilize the protein, keeping it folded for more than 200 years.</p><p>Prof. Beckman explains this process further:</p><blockquote><p>"The damage from ALS is happening primarily in the spinal cord and that's also one of the most difficult places in the body to absorb copper. Copper itself is necessary but can be toxic, so its levels are tightly controlled in the body.</p><p>The therapy we're working toward delivers copper selectively into the cells in the spinal cord that actually need it. Otherwise, the compound keeps copper inert."</p></blockquote><p>The researchers believe that by recovering the proper balance of copper in the brain and spinal cord, they are stabilizing SOD1 in its mature form, improving the function of mitochondria.</p><p>The compound they use is called "copper (ATSM)," which has been previously studied for use in cancer treatments and is inexpensive to create.</p><p>In the mouse study, the researchers observed that lifespans extended by 26%, and they believe with further research, they can extend this increase further.</p><p>Blaine Roberts, study author and research fellow at the University of Melbourne in Australia, says their results were the opposite of what they expected:</p><p>"The treatment increased the amount of mutant SOD, and by accepted dogma this means the animals should get worse. But in this case, they got a lot better. This is because we're making a targeted delivery of copper just to the cells that need it."</p><h2>Approach could also help with Parkinson's therapy</h2><p>Though no cure has been found for ALS, the Food and Drug Administration approved the first drug treatment for the disease in 1995. Called riluzole (Rilutek), it is believed to reduce motor neuron damage by decreasing the release of glutamate. </p><p><span class="quick_facts_title">Fast facts about ALS</span></p><ul><li>An estimated 5,000 people in the US are diagnosed each year with the disease</li><li>ALS is one of the most common neuromuscular diseases worldwide</li><li>Though younger and older people can develop it, ALS typically strikes people between 40-60 years old</li><li>Men are affected more than women.</li></ul> <p>In 90-95% of all ALS cases, the disease occurs at random, with no clear risk factors, and individuals with this form of the disease do not have a family history of ALS.</p><p>The onset of ALS is often so subtle that symptoms are overlooked. These include: cramps, spasticity, muscle weakness, slurred and nasal speech, or difficulty chewing or swallowing.</p><p>These symptoms then rapidly develop into more obvious weakness or atrophy that typically signals a physician that ALS may be present.</p><p>Though it is a debilitating condition, Beckman says he and his team "believe that with further improvements, and following necessary human clinical trials for safety and efficacy," their approach could provide not only a new therapy for ALS, but also potential therapies for Parkinson's disease.</p><p>Medical News Today recently reported on a study that <a href="/articles/275082.php">suggested an origin for Lou Gehrig's disease</a>. Researchers from that study identified a fault in protein formation, which led them to suggest ALS is "misregulation of one step in the production of the neurofilament."</p> ',
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Was sind die Ursachen ALS?"> Amyotrophe Lateralsklerose</a> (ALS) .</p><p> ALS ist eine schnell fortschreitende , tödliche Erkrankung des Nervensystems , die die Nervenzellen, die für die Steuerung willkürlichen Muskeln verantwortlich sind, angreift.</p><p> Nervenzellen im Gehirn , Hirnstamm und das Rückenmark , die sich zwischen dem Nervensystem und willkürlichen Muskeln des Körpers kommunizieren - es wird durch die allmähliche Degeneration und der Tod von Motoneuronen sind.</p><p> Da die oberen und unteren motorischen Neuronen degenerieren oder sterben mit ALS , stoppen sie das Senden von Nachrichten an die Muskeln . Schließlich die Fähigkeit des Gehirns zu initiieren und zu steuern, willkürliche Bewegung aufhört.</p><img src="/images/articles/278/278266/brain.jpg" alt=" Gehirn"><br> Forscher sagen, eine Kupferverbindung können möglicherweise die Lebensdauer von Patienten mit ALS, einer tödlichen Erkrankung des Nervensystems .<p> Die meisten Menschen mit der Bedingung von Atemstillstand sterben innerhalb von 3-5 Jahren nach Auftreten der Symptome , aber rund 10% überlebt seit 10 Jahren oder mehr.</p><p> Die Forscher unter der Leitung von Prof. Joseph Beckman der Oregon State University College of Science geführt , sagen, dass bisher keine Therapie für ALS hat jemals in der Lage, die Lebensdauer zu verlängern war mehr als ein paar zusätzliche Monate beim Menschen.</p><p> Allerdings fügen sie, dass ihre neu entdeckte Ansatz könnte dies zu ändern, möglicherweise Hilfe bei der Parkinson-Krankheit Behandlungen sowie .</p><h2> Verbindung erhöht die Lebensdauer um 26%</h2><p> Das Team erklärt, ALS wurde , um Mutationen in Kupfer, Zink und Superoxiddismutase verfolgt worden ist - ein Antioxidationsmittel auch als SOD1 bekannt. Normalerweise ist die ordnungsgemäße Funktion der SOD1 lebensnotwendig , aber wenn es seine Metall Cofaktoren fehlt , wird es toxisch " Entfaltung" und was den Tod von Motoneuronen .</p><p> Dem Team , Kupfer und Zink helfen , um das Protein zu stabilisieren , halten sie für mehr als 200 Jahre gefaltet.</p><p> Prof. Beckmann erklärt, diesen Prozess weiter :</p><blockquote><p> "Der Schaden von ALS ist vor allem im Rückenmark passiert, und das ist auch einer der schwierigsten Stellen im Körper, um Kupfer zu absorbieren. Kupfer selbst ist notwendig, aber giftig sein können , so dass ihre Ebenen sind eng im Körper gesteuert.</p><p> Die Therapie wir hin arbeiten liefert Kupfer selektiv in die Zellen im Rückenmark , die es wirklich brauchen . Ansonsten hält die Verbindung Kupfer inert. "</p></blockquote><p> Die Forscher glauben , dass durch die Wiederherstellung der richtigen Rest Kupfer im Gehirn und Rückenmark, sie stabilisieren SOD1 in seiner reifen Form , die Verbesserung der Funktion der Mitochondrien .</p><p> Die Verbindung, die sie verwenden wird als " Kupfer ( ATSM ) ", die zuvor für die Verwendung bei der Krebsbehandlungwurde untersucht und ist kostengünstig zu erstellen.</p><p> In der Studie an Mäusen beobachteten die Forscher, dass die Lebensspanne um 26% erweitert , und sie glauben, dass mit weiterer Forschung , können sie diese Erhöhung weiter ausbauen.</p><p> Blaine Roberts, Autor der Studie und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Universität von Melbourne in Australien, sagt ihre Ergebnisse waren das Gegenteil von dem , was sie erwartet :</p><p> " Die Behandlung erhöht die Menge der mutanten SOD und durch Dogma bedeutet dies die Tiere sollte noch schlimmer kommen . Aber in diesem Fall , sie haben viel besser . Das ist , weil wir machen eine gezielte Abgabe von Kupfer nur die Zellen, sie brauche. "</p><h2> Vorgehensweise könnte auch mit der Parkinson- Therapie helfen</h2><p> Obwohl keine Heilung für ALS gefunden wurde, genehmigte die Food and Drug Administration die erste medikamentöse Behandlung für die Krankheit im Jahr 1995. Genannt Riluzol ( Rilutek ) , wird angenommen, um Motor Neuron Schäden, die durch die Verringerung der Freisetzung von Glutamat zu reduzieren.</p><p><span> Schnelle Fakten über ALS</span></p><ul><li> Schätzungsweise 5.000 Menschen in den USA werden jedes Jahr mit der Krankheit diagnostiziert</li><li> ALS ist eine der häufigsten neuromuskulären Erkrankungen weltweit</li><li> Obwohl jüngere und ältere Menschen kann es zu entwickeln , ALS trifft in der Regel Menschen zwischen 40 bis 60 Jahre alt</li><li> Männer sind häufiger als Frauen betroffen.</li></ul> <p> In 90 bis 95 % aller ALS- Fälle tritt die Krankheit nach dem Zufallsprinzip , ohne klare Risikofaktoren und Menschen mit dieser Form der Krankheit, nicht eine Familiengeschichte von ALS zu haben.</p><p> Der Beginn der ALS ist oft so subtil, dass die Symptome übersehen werden. Dazu gehören: Krämpfe, Spastik , Muskelschwäche , verwaschene und Nasen Rede, oder Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken .</p><p> Diese Symptome dann schnell entwickeln sich immer deutlicher Schwäche oder Atrophie , die in der Regel signalisiert einen Arzt , der ALS können vorhanden sein.</p><p> Obwohl es eine schwächende Krankheit , sagt Beckman er und sein Team " glauben, dass mit weiteren Verbesserungen und nach erforderlichen klinischen Studien am Menschen für die Sicherheit und Wirksamkeit ", ihren Ansatz könnte nicht nur eine neue Therapie für ALS , aber auch potenzielle Therapien für Parkinson liefern Krankheit.</p><p> Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie , dass<a href="/items/view/3943" title=" "> schlug einen Ursprung für Lou -Gehrig-Krankheit</a> . Forscher aus dieser Studie wird eine Störung der Proteinbildung , die sie vorschlagen, ALS ist geführt " Fehlregulation des einen Schritt bei der Herstellung des Neurofilament . "</p> ',
'content_es' => ' <p> La enfermedad de Lou Gehrig - también conocida como esclerosis lateral amiotrófica - es una enfermedad incurable y fatal que afecta a unos 30.000 individuos en los EE.UU. . Pero un nuevo estudio publicado en la revista Journal of Neuroscience sugiere un compuesto de cobre podría ser utilizado en el tratamiento para la condición.</p><p> Los investigadores , procedentes de Australia, los EE.UU. y el Reino Unido , ha demostrado en ratones que la administración oral de este compuesto vida ampliado y mejorado la función locomotora de ratones transgénicos mediante ingeniería genética para desarrollar<a href="#" title=" ¿Cuál es la ELA? ¿Qué causa la ELA?"> esclerosis lateral amiotrófica</a> (ALS ) .</p><p> La ELA es una progresión rápida , enfermedad neurológica mortal que ataca las células nerviosas que son responsables de controlar los músculos voluntarios .</p><p> Se caracteriza por la degeneración gradual y muerte de las neuronas motoras - las células nerviosas en el cerebro, tronco cerebral y la médula espinal que se comunican entre el sistema nervioso y los músculos voluntarios del cuerpo .</p><p> Debido a que las neuronas motoras superiores e inferiores se degeneran o mueren con ELA , dejan de enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo , la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento voluntario concluirá .</p><img src="/images/articles/278/278266/brain.jpg" alt=" cerebro"><br> Los investigadores dicen que un compuesto de cobre potencialmente podría aumentar la vida útil de las personas con ALS , una enfermedad neurológica mortal .<p> La mayoría de las personas con la afección mueren de insuficiencia respiratoria dentro de 3-5 años desde el inicio de los síntomas , pero alrededor del 10% sobreviven durante 10 años o más.</p><p> Los investigadores, dirigidos por el Prof. José Beckman de la Facultad de Ciencias de la Universidad del Estado de Oregon , dicen que hasta el momento , ningún tratamiento para la ELA ha sido capaz de extender la vida útil de más de unos pocos meses más en los seres humanos .</p><p> Sin embargo , añaden que su enfoque recién descubierto podría cambiar esta situación , lo que podría ayudar con tratamientos de la enfermedad de Parkinson también.</p><h2> Compuesto aumenta la vida útil en un 26 %</h2><p> El equipo explica que la ELA se ha remontado a mutaciones en el cobre, el zinc y el superóxido dismutasa - un antioxidante también conocido como SOD1 . Normalmente, la función propia de SOD1 es esencial para la vida , pero cuando se carece de sus metálicos cofactores , se convierte en tóxico, " desarrollo " y que resulta en la muerte de las neuronas motoras .</p><p> De acuerdo con la ayuda del equipo , cobre y zinc para estabilizar la proteína , manteniéndolo pliega durante más de 200 años .</p><p> Prof. Beckman explica este proceso aún más :</p><blockquote><p> " El daño de ELA está sucediendo principalmente en la médula espinal y que también es uno de los lugares más difíciles del cuerpo para absorber el cobre. Sí cobre es necesario, pero puede ser tóxico , por lo que sus niveles están estrechamente controlados en el cuerpo.</p><p> La terapia que estamos trabajando hacia la entrega de cobre de forma selectiva a las células en la médula espinal que realmente lo necesitan . De lo contrario , el compuesto mantiene inerte cobre " .</p></blockquote><p> Los investigadores creen que la recuperación por el equilibrio apropiado de cobre en el cerebro y la médula espinal , que se están estabilizando SOD1 en su forma madura , la mejora de la función de las mitocondrias .</p><p> El compuesto que utilizan se llama " cobre ( ATSM ) , " que ha sido previamente estudiada para su uso en tratamientos contra el cáncer y es de bajo costo para crear .</p><p> En el estudio con ratones , los investigadores observaron que los periodos de vida extendidos en un 26 % , y creen que con más investigación , pueden extender este nuevo aumento .</p><p> Blaine Roberts , autor del estudio e investigador en la Universidad de Melbourne en Australia, dice que sus resultados eran lo contrario de lo que esperaban :</p><p> " El tratamiento aumentó la cantidad de SOD mutante , y por el dogma aceptado esto significa que los animales deben empeorar. Pero en este caso , que tiene mucho mejor. Esto se debe a que estamos haciendo una entrega selectiva de cobre sólo para las células que necesito. "</p><h2> Enfoque también podría ayudar con el tratamiento de Parkinson</h2><p> Aunque no se ha encontrado cura para la ELA , la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el primer tratamiento farmacológico para la enfermedad en 1995. Llamado riluzol ( Rilutek ) , se cree para reducir el daño de las neuronas motoras por la disminución de la liberación de glutamato.</p><p><span> Datos básicos sobre la ELA</span></p><ul><li> Se estima que 5.000 personas en los EE.UU. son diagnosticados cada año con la enfermedad</li><li> La ELA es una de las enfermedades neuromusculares más comunes en todo el mundo</li><li> Aunque las personas jóvenes y mayores pueden desarrollarlo, ALS normalmente afecta a personas entre 40 a 60 años de edad</li><li> Los hombres son más afectados que las mujeres.</li></ul> <p> En el 90-95 % de todos los casos de ELA , la enfermedad se produce al azar, sin factores de riesgo claros , y las personas con esta forma de la enfermedad no tienen una historia familiar de la ELA.</p><p> El inicio de la ELA es a menudo tan sutiles que los síntomas se pasan por alto . Estos incluyen: calambres, la espasticidad , debilidad muscular, arrastrando las palabras y el habla nasal o dificultad para masticar o tragar.</p><p> Estos síntomas se desarrollan rápidamente a continuación en más evidente debilidad o atrofia que típicamente las señales de un médico que ALS puede estar presente.</p><p> Aunque es una condición debilitante , Beckman dice que él y su equipo " creo que con nuevas mejoras y siguientes ensayos clínicos humanos necesarios para la seguridad y la eficacia ", su enfoque podría proporcionar no sólo una nueva terapia para la ELA , sino también las posibles terapias para el Parkinson enfermedad.</p><p> Medical News Today informó recientemente en un estudio que<a href="/items/view/3943" title=" "> sugerido un origen para la enfermedad de Lou Gehrig</a> . Los investigadores de este estudio identificaron un fallo en la formación de proteínas , lo que llevó a ellos sugieren ALS es " misregulation de un paso en la producción de la neurofilamentos . 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Was sind die Ursachen ALS?"> Amyotrophe Lateralsklerose</a> (ALS) .</p><p> ALS ist eine schnell fortschreitende , tödliche Erkrankung des Nervensystems , die die Nervenzellen, die für die Steuerung willkürlichen Muskeln verantwortlich sind, angreift.</p><p> Nervenzellen im Gehirn , Hirnstamm und das Rückenmark , die sich zwischen dem Nervensystem und willkürlichen Muskeln des Körpers kommunizieren - es wird durch die allmähliche Degeneration und der Tod von Motoneuronen sind.</p><p> Da die oberen und unteren motorischen Neuronen degenerieren oder sterben mit ALS , stoppen sie das Senden von Nachrichten an die Muskeln . Schließlich die Fähigkeit des Gehirns zu initiieren und zu steuern, willkürliche Bewegung aufhört.</p><img src="/images/articles/278/278266/brain.jpg" alt=" Gehirn"><br> Forscher sagen, eine Kupferverbindung können möglicherweise die Lebensdauer von Patienten mit ALS, einer tödlichen Erkrankung des Nervensystems .<p> Die meisten Menschen mit der Bedingung von Atemstillstand sterben innerhalb von 3-5 Jahren nach Auftreten der Symptome , aber rund 10% überlebt seit 10 Jahren oder mehr.</p><p> Die Forscher unter der Leitung von Prof. Joseph Beckman der Oregon State University College of Science geführt , sagen, dass bisher keine Therapie für ALS hat jemals in der Lage, die Lebensdauer zu verlängern war mehr als ein paar zusätzliche Monate beim Menschen.</p><p> Allerdings fügen sie, dass ihre neu entdeckte Ansatz könnte dies zu ändern, möglicherweise Hilfe bei der Parkinson-Krankheit Behandlungen sowie .</p><h2> Verbindung erhöht die Lebensdauer um 26%</h2><p> Das Team erklärt, ALS wurde , um Mutationen in Kupfer, Zink und Superoxiddismutase verfolgt worden ist - ein Antioxidationsmittel auch als SOD1 bekannt. 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Genannt Riluzol ( Rilutek ) , wird angenommen, um Motor Neuron Schäden, die durch die Verringerung der Freisetzung von Glutamat zu reduzieren.</p><p><span> Schnelle Fakten über ALS</span></p><ul><li> Schätzungsweise 5.000 Menschen in den USA werden jedes Jahr mit der Krankheit diagnostiziert</li><li> ALS ist eine der häufigsten neuromuskulären Erkrankungen weltweit</li><li> Obwohl jüngere und ältere Menschen kann es zu entwickeln , ALS trifft in der Regel Menschen zwischen 40 bis 60 Jahre alt</li><li> Männer sind häufiger als Frauen betroffen.</li></ul> <p> In 90 bis 95 % aller ALS- Fälle tritt die Krankheit nach dem Zufallsprinzip , ohne klare Risikofaktoren und Menschen mit dieser Form der Krankheit, nicht eine Familiengeschichte von ALS zu haben.</p><p> Der Beginn der ALS ist oft so subtil, dass die Symptome übersehen werden. 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'content_es' => ' <p> La enfermedad de Lou Gehrig - también conocida como esclerosis lateral amiotrófica - es una enfermedad incurable y fatal que afecta a unos 30.000 individuos en los EE.UU. . Pero un nuevo estudio publicado en la revista Journal of Neuroscience sugiere un compuesto de cobre podría ser utilizado en el tratamiento para la condición.</p><p> Los investigadores , procedentes de Australia, los EE.UU. y el Reino Unido , ha demostrado en ratones que la administración oral de este compuesto vida ampliado y mejorado la función locomotora de ratones transgénicos mediante ingeniería genética para desarrollar<a href="#" title=" ¿Cuál es la ELA? ¿Qué causa la ELA?"> esclerosis lateral amiotrófica</a> (ALS ) .</p><p> La ELA es una progresión rápida , enfermedad neurológica mortal que ataca las células nerviosas que son responsables de controlar los músculos voluntarios .</p><p> Se caracteriza por la degeneración gradual y muerte de las neuronas motoras - las células nerviosas en el cerebro, tronco cerebral y la médula espinal que se comunican entre el sistema nervioso y los músculos voluntarios del cuerpo .</p><p> Debido a que las neuronas motoras superiores e inferiores se degeneran o mueren con ELA , dejan de enviar mensajes a los músculos. Con el tiempo , la capacidad del cerebro para iniciar y controlar el movimiento voluntario concluirá .</p><img src="/images/articles/278/278266/brain.jpg" alt=" cerebro"><br> Los investigadores dicen que un compuesto de cobre potencialmente podría aumentar la vida útil de las personas con ALS , una enfermedad neurológica mortal .<p> La mayoría de las personas con la afección mueren de insuficiencia respiratoria dentro de 3-5 años desde el inicio de los síntomas , pero alrededor del 10% sobreviven durante 10 años o más.</p><p> Los investigadores, dirigidos por el Prof. José Beckman de la Facultad de Ciencias de la Universidad del Estado de Oregon , dicen que hasta el momento , ningún tratamiento para la ELA ha sido capaz de extender la vida útil de más de unos pocos meses más en los seres humanos .</p><p> Sin embargo , añaden que su enfoque recién descubierto podría cambiar esta situación , lo que podría ayudar con tratamientos de la enfermedad de Parkinson también.</p><h2> Compuesto aumenta la vida útil en un 26 %</h2><p> El equipo explica que la ELA se ha remontado a mutaciones en el cobre, el zinc y el superóxido dismutasa - un antioxidante también conocido como SOD1 . Normalmente, la función propia de SOD1 es esencial para la vida , pero cuando se carece de sus metálicos cofactores , se convierte en tóxico, " desarrollo " y que resulta en la muerte de las neuronas motoras .</p><p> De acuerdo con la ayuda del equipo , cobre y zinc para estabilizar la proteína , manteniéndolo pliega durante más de 200 años .</p><p> Prof. Beckman explica este proceso aún más :</p><blockquote><p> " El daño de ELA está sucediendo principalmente en la médula espinal y que también es uno de los lugares más difíciles del cuerpo para absorber el cobre. Sí cobre es necesario, pero puede ser tóxico , por lo que sus niveles están estrechamente controlados en el cuerpo.</p><p> La terapia que estamos trabajando hacia la entrega de cobre de forma selectiva a las células en la médula espinal que realmente lo necesitan . De lo contrario , el compuesto mantiene inerte cobre " .</p></blockquote><p> Los investigadores creen que la recuperación por el equilibrio apropiado de cobre en el cerebro y la médula espinal , que se están estabilizando SOD1 en su forma madura , la mejora de la función de las mitocondrias .</p><p> El compuesto que utilizan se llama " cobre ( ATSM ) , " que ha sido previamente estudiada para su uso en tratamientos contra el cáncer y es de bajo costo para crear .</p><p> En el estudio con ratones , los investigadores observaron que los periodos de vida extendidos en un 26 % , y creen que con más investigación , pueden extender este nuevo aumento .</p><p> Blaine Roberts , autor del estudio e investigador en la Universidad de Melbourne en Australia, dice que sus resultados eran lo contrario de lo que esperaban :</p><p> " El tratamiento aumentó la cantidad de SOD mutante , y por el dogma aceptado esto significa que los animales deben empeorar. Pero en este caso , que tiene mucho mejor. Esto se debe a que estamos haciendo una entrega selectiva de cobre sólo para las células que necesito. "</p><h2> Enfoque también podría ayudar con el tratamiento de Parkinson</h2><p> Aunque no se ha encontrado cura para la ELA , la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el primer tratamiento farmacológico para la enfermedad en 1995. Llamado riluzol ( Rilutek ) , se cree para reducir el daño de las neuronas motoras por la disminución de la liberación de glutamato.</p><p><span> Datos básicos sobre la ELA</span></p><ul><li> Se estima que 5.000 personas en los EE.UU. son diagnosticados cada año con la enfermedad</li><li> La ELA es una de las enfermedades neuromusculares más comunes en todo el mundo</li><li> Aunque las personas jóvenes y mayores pueden desarrollarlo, ALS normalmente afecta a personas entre 40 a 60 años de edad</li><li> Los hombres son más afectados que las mujeres.</li></ul> <p> En el 90-95 % de todos los casos de ELA , la enfermedad se produce al azar, sin factores de riesgo claros , y las personas con esta forma de la enfermedad no tienen una historia familiar de la ELA.</p><p> El inicio de la ELA es a menudo tan sutiles que los síntomas se pasan por alto . Estos incluyen: calambres, la espasticidad , debilidad muscular, arrastrando las palabras y el habla nasal o dificultad para masticar o tragar.</p><p> Estos síntomas se desarrollan rápidamente a continuación en más evidente debilidad o atrofia que típicamente las señales de un médico que ALS puede estar presente.</p><p> Aunque es una condición debilitante , Beckman dice que él y su equipo " creo que con nuevas mejoras y siguientes ensayos clínicos humanos necesarios para la seguridad y la eficacia ", su enfoque podría proporcionar no sólo una nueva terapia para la ELA , sino también las posibles terapias para el Parkinson enfermedad.</p><p> Medical News Today informó recientemente en un estudio que<a href="/items/view/3943" title=" "> sugerido un origen para la enfermedad de Lou Gehrig</a> . Los investigadores de este estudio identificaron un fallo en la formación de proteínas , lo que llevó a ellos sugieren ALS es " misregulation de un paso en la producción de la neurofilamentos . 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Grundlage für die erste Lou -Gehrig-Krankheit Therapie Kupferverbindung bilden können
Grundlage für die erste Lou -Gehrig-Krankheit Therapie Kupferverbindung bilden können
Lou Gehrig-Krankheit - auch als amyotrophe Lateralsklerose bekannt - ist eine unheilbare , tödliche Krankheit, die nicht weniger als 30.000 Menschen in den USA betroffen sind. Aber eine neue Studie im Journal of Neuroscience veröffentlicht schlägt vor, eine Kupferverbindung kann in der Therapie für den Zustand verwendet werden.
Die Forscher aus Australien, den USA und Großbritannien , bei Mäusen gezeigt, dass die orale Verabreichung dieser Verbindung längere Lebensdauer und verbesserte Bewegungsfunktionvon transgenen Mäusen gentechnisch zu entwickeln Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) .
ALS ist eine schnell fortschreitende , tödliche Erkrankung des Nervensystems , die die Nervenzellen, die für die Steuerung willkürlichen Muskeln verantwortlich sind, angreift.
Nervenzellen im Gehirn , Hirnstamm und das Rückenmark , die sich zwischen dem Nervensystem und willkürlichen Muskeln des Körpers kommunizieren - es wird durch die allmähliche Degeneration und der Tod von Motoneuronen sind.
Da die oberen und unteren motorischen Neuronen degenerieren oder sterben mit ALS , stoppen sie das Senden von Nachrichten an die Muskeln . Schließlich die Fähigkeit des Gehirns zu initiieren und zu steuern, willkürliche Bewegung aufhört.
Forscher sagen, eine Kupferverbindung können möglicherweise die Lebensdauer von Patienten mit ALS, einer tödlichen Erkrankung des Nervensystems .
Die meisten Menschen mit der Bedingung von Atemstillstand sterben innerhalb von 3-5 Jahren nach Auftreten der Symptome , aber rund 10% überlebt seit 10 Jahren oder mehr.
Die Forscher unter der Leitung von Prof. Joseph Beckman der Oregon State University College of Science geführt , sagen, dass bisher keine Therapie für ALS hat jemals in der Lage, die Lebensdauer zu verlängern war mehr als ein paar zusätzliche Monate beim Menschen.
Allerdings fügen sie, dass ihre neu entdeckte Ansatz könnte dies zu ändern, möglicherweise Hilfe bei der Parkinson-Krankheit Behandlungen sowie .
Verbindung erhöht die Lebensdauer um 26%
Das Team erklärt, ALS wurde , um Mutationen in Kupfer, Zink und Superoxiddismutase verfolgt worden ist - ein Antioxidationsmittel auch als SOD1 bekannt. Normalerweise ist die ordnungsgemäße Funktion der SOD1 lebensnotwendig , aber wenn es seine Metall Cofaktoren fehlt , wird es toxisch " Entfaltung" und was den Tod von Motoneuronen .
Dem Team , Kupfer und Zink helfen , um das Protein zu stabilisieren , halten sie für mehr als 200 Jahre gefaltet.
Prof. Beckmann erklärt, diesen Prozess weiter :
"Der Schaden von ALS ist vor allem im Rückenmark passiert, und das ist auch einer der schwierigsten Stellen im Körper, um Kupfer zu absorbieren. Kupfer selbst ist notwendig, aber giftig sein können , so dass ihre Ebenen sind eng im Körper gesteuert.
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Die Forscher glauben , dass durch die Wiederherstellung der richtigen Rest Kupfer im Gehirn und Rückenmark, sie stabilisieren SOD1 in seiner reifen Form , die Verbesserung der Funktion der Mitochondrien .
Die Verbindung, die sie verwenden wird als " Kupfer ( ATSM ) ", die zuvor für die Verwendung bei der Krebsbehandlungwurde untersucht und ist kostengünstig zu erstellen.
In der Studie an Mäusen beobachteten die Forscher, dass die Lebensspanne um 26% erweitert , und sie glauben, dass mit weiterer Forschung , können sie diese Erhöhung weiter ausbauen.
Blaine Roberts, Autor der Studie und wissenschaftlicher Mitarbeiter an der Universität von Melbourne in Australien, sagt ihre Ergebnisse waren das Gegenteil von dem , was sie erwartet :
" Die Behandlung erhöht die Menge der mutanten SOD und durch Dogma bedeutet dies die Tiere sollte noch schlimmer kommen . Aber in diesem Fall , sie haben viel besser . Das ist , weil wir machen eine gezielte Abgabe von Kupfer nur die Zellen, sie brauche. "
Vorgehensweise könnte auch mit der Parkinson- Therapie helfen
Obwohl keine Heilung für ALS gefunden wurde, genehmigte die Food and Drug Administration die erste medikamentöse Behandlung für die Krankheit im Jahr 1995. Genannt Riluzol ( Rilutek ) , wird angenommen, um Motor Neuron Schäden, die durch die Verringerung der Freisetzung von Glutamat zu reduzieren.
Schnelle Fakten über ALS
Schätzungsweise 5.000 Menschen in den USA werden jedes Jahr mit der Krankheit diagnostiziert
ALS ist eine der häufigsten neuromuskulären Erkrankungen weltweit
Obwohl jüngere und ältere Menschen kann es zu entwickeln , ALS trifft in der Regel Menschen zwischen 40 bis 60 Jahre alt
Männer sind häufiger als Frauen betroffen.
In 90 bis 95 % aller ALS- Fälle tritt die Krankheit nach dem Zufallsprinzip , ohne klare Risikofaktoren und Menschen mit dieser Form der Krankheit, nicht eine Familiengeschichte von ALS zu haben.
Der Beginn der ALS ist oft so subtil, dass die Symptome übersehen werden. Dazu gehören: Krämpfe, Spastik , Muskelschwäche , verwaschene und Nasen Rede, oder Schwierigkeiten beim Kauen oder Schlucken .
Diese Symptome dann schnell entwickeln sich immer deutlicher Schwäche oder Atrophie , die in der Regel signalisiert einen Arzt , der ALS können vorhanden sein.
Obwohl es eine schwächende Krankheit , sagt Beckman er und sein Team " glauben, dass mit weiteren Verbesserungen und nach erforderlichen klinischen Studien am Menschen für die Sicherheit und Wirksamkeit ", ihren Ansatz könnte nicht nur eine neue Therapie für ALS , aber auch potenzielle Therapien für Parkinson liefern Krankheit.
Medical News Today berichtete kürzlich über eine Studie , dass schlug einen Ursprung für Lou -Gehrig-Krankheit . Forscher aus dieser Studie wird eine Störung der Proteinbildung , die sie vorschlagen, ALS ist geführt " Fehlregulation des einen Schritt bei der Herstellung des Neurofilament . "
