Wissenschaftler haben einen Schritt näher an das Verständnis der Ursachen der Parkinson-Krankheit genommen , identifiziert , was auf zellulärer Ebene geschehen , um potenziell zur Entwicklung zukünftiger Anwendungen.
Forscher an der University of Bristol und ihre US-amerikanischen Mitarbeiter an der University of Texas Southwestern Medical Center und der Mayo Clinic, haben gezeigt, dass eine genetische Veränderung , wie eine Mutation bekannt ist, beeinträchtigt die Fähigkeit, Proteine korrekt in Zellen zu transportieren .
Ausgehungert dieser Proteine könnte ein Teil , warum der Körper verliert Nervenzellen in dem Teil des für die Herstellung der Chemikalie Dopamin , die die Kontrolle und Koordinierung der Bewegungen des Körpers hilft Gehirn verantwortlich sein .
Eine Mutation im Gen VPS35 ist bekannt, um die Parkinson- Krankheit verbunden sind , aber Fachleute nicht in der Lage , ihre Rolle bis jetzt lokalisieren.
Die Ergebnisse , online in Current Biology veröffentlicht wurde, zeigen, dass das VPS35 Mutation beeinträchtigt die Fähigkeit der Zelle , um eine Untergruppe von Cargoproteine , ihre korrekte Destinationen zu transportieren.
Sie haben auch drei zusätzliche Proteine, die durch diese Mutation , von denen einige bereits mit der Parkinson- Krankheit, die einen von 500 Menschen in Grossbritannien betrifft verbunden betroffen identifiziert.
Professor Peter Cullen , an der Schule für Biochemie an der University of Bristol , sagte: . " Die Entdeckung der molekularen Defekt mit der VPS35 Mutation assoziiert bietet eine potenziell spannende Weg der Erforschung der Ursachen dieser Krankheit Diese Forschung deutlich zu den Anbau Körper des Beweises , dass die Retromer Komplex, der VPS35 ist ein Teil , ist ein mögliches therapeutisches Ziel bei der Gestaltung Drogen als Beitrag zur Bekämpfung dieser und anderen neurodegenerativen Erkrankungen . "