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En algunos casos , encontraron que las personas que poseen estas variantes pueden ser hasta tres veces más probabilidades de desarrollar el trastorno .</p><p> Luego, los investigadores observaron que confirme si estas 26 variantes , junto con seis variantes adicionales previamente asociados con el Parkinson , el aumento de riesgo de la enfermedad entre los 5.353 individuos con la enfermedad y 5.551 controles.</p><p> Lo hicieron mediante la comparación de las 32 variantes genéticas con los de un chip genético avanzado llamado NeuroX , que tiene alrededor de 24.000 variantes genéticas comunes vinculadas a una serie de trastornos neurodegenerativos .</p><p> De esto, Singleton y sus colegas fueron capaces de confirmar 24 variantes genéticas que aumentan el riesgo de un individuo de la enfermedad de Parkinson , seis de los cuales fueron previamente sin descubrir .</p><p> Hablando sobre la importancia de estos hallazgos , Singleton dice:</p><blockquote><p> " Descifrando las bases genéticas de la enfermedad de Parkinson es vital para la comprensión de los múltiples mecanismos implicados en esta compleja enfermedad , y con suerte , podría algún día conducir a terapias eficaces . "</p></blockquote><p> Algunos de los factores de riesgo genéticos identificados recientemente , dicen los investigadores, se cree que desempeñan un papel en la enfermedad de Gaucher - un trastorno hereditario en el cual el cuerpo es incapaz de producir la cantidad necesaria de la enzima glucocerebrosidasa . Esto provoca una acumulación de sustancias grasas en partes del cuerpo , incluyendo el cerebro .</p><p> Los genes en cuestión regulan<a href="#" title=" ¿Qué es la inflamación ? ¿Qué causa la inflamación ?"> inflamación</a> , La dopamina - un mensajero químico para las células nerviosas - y una proteína llamada alfa - sinucleína , que se ha demostrado que se acumulan en el cerebro de algunas personas con Parkinson .</p><p> Según el autor del estudio Margaret Sutherland , PhD, director del programa en el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares , estos resultados muestran la utilidad de la viruta NeuroX podría ser para aumentar la comprensión de la enfermedad de Parkinson y otras enfermedades neurodegenerativas .</p><p> " El poder de estos de alta tecnología , métodos genómicos basados en datos permite a los científicos a encontrar la aguja en el pajar que en última instancia puede conducir a nuevos tratamientos ", añade .</p><p> El mes pasado , Medical News Today informó sobre un estudio realizado por investigadores de la Universidad de California-Los Ángeles , que detalla la<a href="/items/view/21299" title=" "> descubrimiento de un gen implicado en la enfermedad de Parkinson</a> , Llamado MUL1 .</p> ', 'title_es' => ' Seis nuevos factores de riesgo genético para el uso de chips de genes identificados de Parkinson', 'time_es' => '1421199309', 'translated_es' => '1' ) ) $temp = object(simple_html_dom) { root => object(simple_html_dom_node) {} nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 1 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 2 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 3 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 4 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 5 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 6 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 7 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 8 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 9 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 10 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 11 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 12 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 13 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 14 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 15 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 16 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 17 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 18 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 19 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 20 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 21 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 22 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 23 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 24 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 25 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 26 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 27 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 28 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 29 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 30 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 31 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 32 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 33 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 34 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 35 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 36 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 37 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 38 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 39 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 40 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 41 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 42 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 43 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 44 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 45 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 46 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 47 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 48 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 49 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 50 => object(simple_html_dom_node) {}, (int) 51 => object(simple_html_dom_node) {} ) callback => null lowercase => true original_size => (int) 4754 size => (int) 4754 _charset => 'UTF-8' _target_charset => 'UTF-8' default_span_text => '' } $value = object(simple_html_dom_node) { nodetype => (int) 1 tag => 'a' attr => array( 'href' => '/items/view/21299', 'title' => '' ) children => array() nodes => array( (int) 0 => object(simple_html_dom_node) {} ) parent => object(simple_html_dom_node) {} _ => array( (int) 0 => (int) 48, (int) 2 => array( [maximum depth reached] ), (int) 3 => array( [maximum depth reached] ), (int) 7 => '', (int) 1 => (int) 50 ) tag_start => (int) 4642 } $ttemp = array()
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Das Forscherteam , darunter leitende Studienautor Andrew Singleton , PhD, Wissenschaftler am National Institute on Aging , die vor kurzem ihre Ergebnisse in der Fachzeitschrift Nature Genetics veröffentlicht .
Parkinson -Krankheit ist eine degenerative neurologische Erkrankung, die mehr als 500.000 Menschen in den USA. Jedes Jahr werden rund 50.000 mehr sind mit der Erkrankung diagnostiziert wird, und diese Zahlen werden voraussichtlich mit der Alterung der Bevölkerung zu erhöhen zusammen .
Die genaue Ursache der Parkinson-Krankheit ist unklar. Jedoch hat neue Forschung eine Reihe von Genen vermutlich Anfälligkeit einer Person mit dieser Erkrankung zu erhöhen identifiziert.
In dieser jüngsten Studie , Singleton und Kollegen, die sich zu diesen Feststellungen durch die Durchführung einer groß angelegten Meta-Analyse der bestehenden genomweiten Assoziationsstudien, an denen 13.708 Menschen mit der Parkinson-Krankheit und 95.282 Kontrollen hinzuzufügen.
Das Team mit zahlreichen öffentlichen und privaten Organisationen zusammengearbeitet, die Daten zu sammeln , einschließlich des US-Verteidigungsministeriums und der Michael J. Fox Foundation.
Aus ihrer Analyse - , die mehr als 7,8 Millionen genetische Varianten getestet - die Forscher identifizierten 26 genetische Varianten , die eine Person, die das Risiko der Entwicklung der Parkinson- erhöhen kann. In einigen Fällen fanden sie, dass Personen, die diese Varianten besitzen kann bis zu drei Mal häufiger , um die Störung zu entwickeln.
Die Forscher dann blickte zu bestätigen, ob diese 26 Varianten , neben sechs weiteren Varianten der zuvor mit Parkinson verbundenen erhöhten Risiko der Krankheit unter 5.353 Personen mit der Krankheit und 5.551 Kontrollen.
Sie taten dies , indem die 32 genetische Varianten mit denen auf einem fortgeschrittenen Gen-Chip genannt NeuroX , die rund 24.000 gemeinsame genetische Varianten zu einer Reihe von neurodegenerativen Erkrankungen verknüpft hält .
Daraus wurden Singleton und Kollegen in der Lage, 24 genetische Varianten , die das individuelle Risiko der Parkinson-Krankheit zu erhöhen, davon sechs bisher unentdeckte bestätigen.
Im Gespräch über die Bedeutung dieser Befunde , sagt Singleton :
" Die Aufklärung der genetischen Grundlagen der Parkinson ist entscheidend für das Verständnis der mehrere Mechanismen in diesem komplexen Krankheit beteiligt , und hoffentlich kann eines Tages zu wirksamen Therapien . "
Einige der neu identifizierten genetischen Risikofaktoren , die Forscher sagen , werden geglaubt, um eine Rolle bei der Gaucher -Krankheit zu spielen - eine Erbkrankheit, bei der der Körper nicht in der Lage , die erforderliche Menge des Enzyms Glucocerebrosidase zu produzieren. Dies verursacht eine Ansammlung von Fettstoffen in Teilen des Körpers, einschließlich des Gehirns.
Die betreffenden Gene regulieren Entzündung Dopamin - ein chemischer Botenstoff für Nervenzellen - und ein Protein namens Alpha-Synuclein , das gezeigt worden ist , um in den Gehirnen von einigen Menschen mit Parkinson zu akkumulieren.
Laut Studie Autor Margaret Sutherland , PhD, ein Programmdirektor am Nationalen Institut für Neurologische Erkrankungen und Schlaganfall zeigt dieses Ergebnis , wie nützlich die NeuroX Chip könnte für das Verständnis von Parkinson und anderen neurodegenerativen Erkrankungen.
" Die Macht dieser High-Tech , datengesteuerte genomischen Methoden ermöglicht es Wissenschaftlern, die Nadel im Heuhaufen , die letztlich zu neuen Therapien führen kann finden", fügt sie hinzu.
Im vergangenen Monat berichtet Medical News Today auf einer Studie von Forschern an der University of California - Los Angeles , die detailliert die Entdeckung eines Gens in Parkinson beteiligten , Genannt MUL1 .