Marshall Edwards kündigt Veröffentlichung der präklinischen Studien bei Bauchspeicheldrüsenkrebs

Marshall Edwards, Inc. (Nasdaq: MSHL ) , konzentrierte sich ein Onkologie-Unternehmen auf die klinische Entwicklung neuartiger Therapeutika gegen Krebsstoffwechsel, gab heute die Veröffentlichung der Ergebnisse aus präklinischen Studien von Triphendiol , ein Prodrug von führenden Krebsmedikamentenkandidaten des Unternehmens NV- 143, das seine antiproliferative Aktivität bei Bauchspeicheldrüsenkrebs sowohl als Monotherapie als auch als Chemosensibilisator demonstrieren. Die Veröffentlichung ist nun auf der Anti -Krebs-Medikamente verfügbar sind und voraussichtlich in der August- Ausgabe der Zeitschrift zu drucken.

Die Studien , die in Zusammenarbeit mit der Hauptautor Ewan Tytler , Ph.D., an der Universität von Alabama in Birmingham Medical Center und der Yale University School of Medicine, ausführlich die in vitro-Aktivität von Triphendiol in Bauchspeicheldrüsenkrebs Zellen sowie seine in durchgeführt -vivo-Aktivität in Tiermodellen von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Darüber hinaus zeigen beide Studien , dass die Vorbehandlung mit Triphendiol verbessert die zytotoxische Wirkung von Gemcitabin, die Standard -of-Care Chemotherapie derzeit zur Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs zu behandeln. Ein Auszug aus der Veröffentlichung mit dem Titel " Triphendiol ( NV- 196) , Entwicklung einer neuen Therapie für Bauchspeicheldrüsenkrebs " .

In früheren Laborstudien zeigten Triphendiol Anti- Krebs-Aktivität gegen ein breites Spektrum von Tumor Zelllinien , darunter Brust-, Darm- und Eierstock . Einmal verabreicht wird Triphendiol in vivo in eine aktive Metabolit genannt NV -143 umgewandelt. Abgesehen davon, dass als Monotherapie wirksamer als Triphendiol erscheint NV- 143 überlegen in seiner Fähigkeit, mit einer Chemotherapie in vorklinischen Studien synergistisch zu sein . Marshall Edwards hat die erforderlichen präklinischen Studien der NV- 143 abgeschlossen notwendig , um eine Investigational New Drug -Anwendung, die es plant, an die US Food and Drug Administration im nächsten Monat vorlegen zu vervollständigen.

"Diese Studien zu unserer wachsenden Sammlung von Daten in Bezug auf die Aktivität unserer Verbindungen und deren potentielle Fähigkeit , die Auswirkungen der aktuellen Behandlungen verbessern können", sagte Robert D. Messe , MD, Chief Medical Officer von Marshall Edwards. "Diese Daten unterstützen die weitere klinische Entwicklung der Strategie für unsere Spitzenkandidat NV- 143, die primäre Metabolit von Triphendiol , in Kombination mit Standard -of-Care -Chemotherapie , bei gleichzeitiger Ausweitung der potenziellen Arzneimittelkombinationen können wir in unserer klinischen , randomisierten Phase -II-Studien zu berücksichtigen. "

Quelle : Marshall Edwards, Inc