Veröffentlichung der Ergebnisse eines neuen Medikaments Regimen für Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs

Patienten mit einem Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials bei Scottsdale Healthcare waren die ersten in der Nation in einer klinischen Studie teilnehmen , um die Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit für die Verwendung eines neuen Wirkstoffkombination , bestehend aus einem Standard- Medikament Gemcitabin und ein Medikament bestimmen genannt nab - Paclitaxel bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Die Ergebnisse dieser Studie, die von renommierten Bauchspeicheldrüsenkrebs -Experten Dr. Daniel Von Hoff geleitet wurden online veröffentlicht 3. Oktober 2011 , in der renommierten Journal of Clinical Oncology .

Nab-Paclitaxel ( Abraxane Brustkrebs . Die Verwendung dieses Mittels bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs ist Prüfpräparate .

Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials ist eine Partnerschaft zwischen Scottsdale Healthcare und dem Translational Genomics Research Institute ( TGen ) , um schnell bringen neue Entdeckungen im Labor für die Patienten.

"Dies ist ein großartiges Beispiel für eine schnelle bench to bedside Entwicklung", sagte Dr. von Hoff, TGen Arzt -in-Chief und Chief Scientific Officer für den Scottsdale Healthcare Research Institute.

Wissenschaftler am TGen und dem Internationalen Genomics Consortium, in Zusammenarbeit mit Abraxis Wissenschaftler fanden heraus, dass bei Bauchspeicheldrüsenkrebs eine Albumin-bindende Protein namens SPARC war auf hohem Niveau vorhanden in Zellen im Pankreas Tumor Mikroumgebung . Es wurde vermutet, dass das Albumin Formulierung der nab - Paclitaxel können von Tumorzellen mit hoher SPARC Ausdruck genommen werden. Basierend auf diesen Ergebnissen , Dr. von Hoff - von Kollegen aus der Johns Hopkins University Hospital, Baltimore beigetreten ; University of Alabama , Birmingham ; und South Texas Oncology - Hämatologie, San Antonio - führte eine klinische Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Die Ergebnisse dieser Pilotstudie , in der 67 Patienten behandelt wurden zeigten beeindruckende Ergebnisse . Nach Abschluss eines Sicherheits- und Dosisfindungsphase wurden 44 Patienten in der Phase-II- Gruppe behandelt . Etwa die Hälfte der Patienten zeigten eine Reduzierung der Tumorgröße von CT-Scans gemessen , und etwa 50 Prozent pro Jahr , lebten mindestens .

" Verglichen mit der durchschnittlichen Überlebens von 6 Monaten in der Regel in dieser Gruppe von Patienten zu sehen , das ist sehr ermutigend", sagte Dr. Ramesh Ramanathan , medizinischer Direktor , Virginia G. Piper Cancer Center Clinical Trials . Er fügte hinzu , dass die Ergebnisse dieser Studie bestätigt werden zu müssen . Eine große weltweite Studie von 842 Patienten, den Vergleich der Standardtherapie von Gemcitabin in die neue Therapie mit Gemcitabin und Paclitaxel nab ist im Gange , von Dr. Von Hoff und Dr. Ramanathan geführt.

Laut Dr. Ron Korn, die Führung Radiologe und ein Co-Autor auf diesem Papier , die Studie auch auf die Rolle der vorgesehen wichtige Informationen PET-Scans . "Wenn wir früh im Verlauf der Behandlung zu finden , wenn ein Patient auf die Behandlung reagieren oder nicht , dann können wir natürlich schnell ändern , diese Studie zeigte, dass Patienten, die eine Abnahme der Intensität von " Hot Spots " auf einem PET -Scan hatte nach 6 Wochen der Behandlung waren eher ein gutes Ergebnis zu haben. " Dr. Korn fügte hinzu, dass diese Vorgehensweise wird weiter in klinischen Studien mit gezielten Wirkstoffen in Zusammenarbeit mit der Virginia G. Piper Cancer Center untersucht.