Bei Bauchspeicheldrüsenkrebs , Rigosertib Stoppt Rushing Krebszellen zwar langsam und stetig gesunde Zellen nicht beeinflusst werden

Die American Cancer Society schätzt, dass 44.000 neue Fälle von Bauchspeicheldrüsenkrebs wird dieses Jahr bestimmt , und dass 37.000 Menschen an der Krankheit sterben. Dabei handelt es sich nicht stark Quoten. Ein neues Medikament , rigosertib ermöglicht Bauchspeicheldrüsenkrebs Zellen , durch Replikation eilen - und dann hält sie kalt, in der Mitte ein Schritt genannt M-Phase zu töten . Gesunde Zellen, die keine Eile sind unverletzt.

Daten aus einer Phase -I-Studie * von Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs und weiteren soliden Tumoren vor kurzem in der Fachzeitschrift Clinical Cancer Researchzeigt die Strategie hat Versprechen. Während das Ziel einer jeden Phase I-Studie ist es, die Dosierung dass beste Salden Wirksamkeit gegen Nebenwirkungen , 11 der 19 behandelten Patienten erreicht stabile Krankheit , die über einen medianen Zeitraum von 113 Tage dauerte etablieren.

"Wirklich, nimmt eine der größten Stärken des Krebses das Arzneimittel und verwandelt es in eine Schwäche ", sagt Wells Messersmith , MD, Co-Leiter des Entwicklungs Therapeutics Program an der University of Colorado Cancer Center und nationalen Hauptforscher der Studie ist .

Anstatt mit der Strömung des natürlichen Zellzyklus Krebszellen zu verstärken, zwei Signale - PLK1 und PI3K - die ihnen durch den Zellzyklus zu sprengen und teilen viel schneller ermöglicht . In dem Prozess , diesen Schritt des natürlichen Zellzyklus , wie die G1 Regulationsmechanismus bekannt, brechen sie , und damit auf die geschossen von PLK1 und P13K hängen zu einem rasenden Tempo durch Replikation zu schieben.

Es ist speziell diese beiden Signale , PLK1 und PI3K , dass rigosertib Ziele. Mit diese Signale ausgeschaltet wird, erhalten Krebszellen stecken und sterben in der Phase des Zellzyklus genannt M-Phase - während gesunde Zellen, die auf die langsamere , natürliche Methode der Teilung tuckern stecken Vergangenheit unverletzt.

" Dieser Doppelschlag , gezielte Bekämpfung dieser zwei verschiedene Signalwege , ermöglicht es uns, zweimal mit Krebszellen die Fähigkeit zur Replikation stören ", sagt Messersmith . Und es erlaubt auch Ärzte Krebsarten, die Resistenz gegenüber einem oder dem anderen Ziel entwickelt haben kann zielen.

Die Phase -I-Studie etabliert die sichere Dosierung als 2 Stunden Infusionen an den Tagen 1 , 4, 8, 11 , 15 und 18 von 1800 mg / m2 , wenn sie mit Gemcitabin 1000 mg / m2 an den Tagen 1 , 8 und 15 werden in 28 verwaltet -Tag Zyklen. Jetzt hat die vielversprechende Therapie in einer Phase-II / III-Studie bei metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs bewegt , um seine Wirksamkeit ( NCT01360853 auf clinicaltrials.gov ) genauer zu testen.