Bauchspeicheldrüsenkrebs Entdeckung bietet neue Hoffnung für Patienten

Eine Reihe von für die Entstehung Bauchspeicheldrüsenkrebs verantwortlich mutierten Gene wurden von australischen Forschern entdeckt und in einer neuen Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift ergab, Natur .

Dies ist das erste Mal, eine Zusammenarbeit der besten Experten der Welt durchgeführt worden ist , um die genetischen Faktoren, die 50 verschiedene Arten von Krebs beeinflussen zu bestimmen.

Laut dem Bericht , Bauchspeicheldrüsenkrebs -Konten für mehr Todesfälle als jede andere große Art von Krebs. Die Überlebensraten haben sich in den letzten 40 Jahren verbessert , als vierthäufigste Todesursache durch Krebs wirkt. Häufige Symptome von Bauchspeicheldrüsenkrebs sind:
• Übelkeit
• Erbrechen
• Appetitverlust
• Schmerzen im oberen Teil des Magens (Abdomen) , die an der Rückseite zu verbreiten können
• Ungewöhnliche Gewichtsverlust
• Diabetes mellitus oder hohe Blutzuckerspiegel
• Depression
• Trosseau Zeichen ( wenn Blutgerinnsel Pop-up aus dem Nichts in den tiefen Venen der Extremitäten einer Person , oberflächlichen Venen überall am Körper oder in den Portalblutgefäße
Experten darauf hingewiesen , dass eine frühe Bauchspeicheldrüsenkrebs manchmal nicht mit irgendwelchen Beschwerden , was so überhaupt kommen . Nach den bisherigen Forschung, Bauchspeicheldrüsenkrebs Patienten das Leben gerettet werden kann , wenn sie mehr Erfahrung Krankenhäusern und Einrichtungen zu besuchen .

Das internationale Team von mehr als 100 Forscher wurde von Professor Sean Grimmon führte , vom Institut für Molekulare Biowissenschaften (IMB) an der University of Queensland, und Professor Andrew Biankin von The Kinghorn Cancer Center am Garvan Institute of Medical Research / St. Vincent Hospital in Sydney.

Die Experten der Genome sequenziert von 100 Tumoren der Bauchspeicheldrüse und analysiert sie im Vergleich zu Nicht- Krebsgewebe zu entdecken, welche genetischen Veränderungen können den Krebs verursacht haben .

Grimmon sagte:



"Wir fanden über 2.000 mutierten Gene in insgesamt , die vom KRAS -Gen, das in etwa 90 Prozent der Proben mutiert wurde , um Hunderte von Genmutationen , die nur vorhanden in 1 oder 2 Prozent der Tumoren waren . So, während Tumoren aussehen unter dem Mikroskop sehr ähnlich sind, zeigt die genetische Analyse , da viele Variationen in jedem Tumor wie es Patienten gibt . Dies demonstriert, dass so genannte " Pankreaskarzinom ' ist kein einheitliches Krankheitsbild , sondern viele , und schlägt vor, dass Menschen, die scheinbar die gleiche Krebs könnte ganz anders behandelt werden kann. "


Biankin kommentierte, dass in der Zukunft, unabhängige Diagnose und Behandlungspläne für jeden Patienten wird die "Norm " werden. Er sagte: " In dieser Studie haben wir eine Reihe von Genen , die Axon Führung Weg , dass häufig bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs beschädigt und ist mit potenziell schlechteren Ergebnissen für die Patienten verbunden sind. Es ist ein neuer Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs , die sein können, direkter Prognosen und Behandlungen eingesetzt. "

Biankin weiter: " ' Personalisierte Medizin ' , in dem die molekulare Profil eines Patienten , um die beste Behandlung abgestimmt , ist die Art, die Welt in Bewegung ist für viele Krankheiten , nicht nur Krebs Die Herausforderung besteht nun aus Bevölkerung Gesundheitsversorgung und ein bewegendes werden." ein Medikament Einheitsmodell " , um die personalisierte Medizin . Erstens müssen wir die Zeit, um die notwendigen genetischen Wissens entwickeln und umzusetzen, die Gesundheitssysteme , dieses Wissen effektiv umsetzen zu nehmen. "
Die Professoren angemerkt , dass die australische Pancreatic Cancer Genome Initiative , die mehr als 20 Kliniken und Forschungseinrichtungenhandelt , der mehr als 200 Krankenschwestern , Chirurgen, Pathologen und Experten , spielte eine große Rolle in ihrer Studie .

Professor Warwick Anderson, von der National Health und Medical Research Council of Australia , die die Studie mit einem $ 27.500.000 Zuschuss finanziert , sagte: " NHMRC ist stolz darauf, dass die HauptfinanzierungsBeitrag zu dieser Forschung haben , und ich freue mich, dass Durchbrüche wurden für das Verständnis der genetischen Grundlagen dieser Krankheit gemacht . dieses positive Ergebnis ist ein Beweis für NHMRC Unterstützung der besten Forschung und Forscher , und die Bedeutung unseres Engagements in starken nationalen und internationalen Kooperationen. das ultimative Ziel unseres Finanzierungs ist gesünder Bürger , sowohl in Australien und Übersee , und diese Forschung wird sicherlich zu einem besseren Verständnis dieser Frage zu führen. "

Geschrieben von: Christine Kearney