The Deadly Secrets Of Bauchspeicheldrüsenkrebs

Eine groß angelegte Studie, die die Komplexität der zugrunde liegenden Mutationen für Bauchspeicheldrüsenkrebs inmore als 100 Patienten wurde veröffentlicht verantwortlich definiert Nature .

Die Analyse ist der erste Bericht von Australiens Beitrag zur Internationalen Krebs GenomeConsortium ( ICGC ), die zu den weltweit führenden Wissenschaftler zusammenzubringen , um die genetische Treiber behind50 verschiedenen Krebsarten zu identifizieren.

Bauchspeicheldrüsenkrebs hat die höchste Sterblichkeitsrate aller wichtigen Krebsarten und ist eine der wenigen, für whichsurvival hat sich nicht wesentlich in den letzten 40 Jahren deutlich verbessert. Es ist die vierthäufigste Todesursache durch Krebs .

Professor Sean Grimmond , vom Institut für Molekulare Biowissenschaften (IMB ) an der Universität ofQueensland und Professor Andrew Biankin , von The Kinghorn Cancer Center an Sydneys Garvan Instituts fuer Medizinische Forschung / St. Vincent-Krankenhaus führte ein internationales Team von mehr als 100 Forscher thatsequenced die Genome von 100 Tumoren der Bauchspeicheldrüse und verglichen sie mit normalem Gewebe zu thegenetic Änderungen, die an diesem Krebs führen zu bestimmen.

"Wir fanden über 2.000 mutierten Gene in insgesamt , von der KRAS -Gen, das in etwa 90per Prozent der Proben mutiert wurde , um Hunderte von Genmutationen , die nur vorhanden in 1 oder 2 Prozent der Tumoren waren ", so Professor Grimmond gesagt habe. " so, während Tumoren können unter dem Mikroskop sehr ähnlich aussehen , zeigt die genetische Analyse so viele variationsin jeder Tumor wie es Patienten gibt .

" Dies zeigt, dass so genannte" Bauchspeicheldrüsenkrebs "ist nicht eine Krankheit , aber viele , und schlägt vor, dass peoplewho scheinbar den gleichen Krebs könnte ganz anders behandelt werden müssen . "

Professor Biankin sagte, solche individuellen genetischen Diagnosen und Behandlungen sind die Zukunft der Gesundheitsversorgung. " In dieser Studie haben wir eine Reihe von Genen , die Axon Führung Weg , dass häufig in pancreaticcancer Patienten beschädigt und ist mit einem potenziell schlechteren Ergebnis für die Patienten verbunden . Es ist eine neue Marker ofpancreatic Krebs, die verwendet werden, um Prognosen und Behandlungen zu lenken.

" " Personalisierte Medizin " , wo die molekulare Profil eines Patienten , um die beste Behandlung abgestimmt ist theway die Welt bewegen für viele Krankheiten , nicht nur Krebs. "

" Die Herausforderung besteht nun in Bewegung von Bevölkerung Gesundheitsversorgung und ein" ein Medikament fits all " Modell topersonalised Gesundheitswesen sein . Zuerst müssen wir uns die Zeit nehmen , um die notwendigen genetischen Wissens andimplement Gesundheitssysteme zu entwickeln , dieses Wissen effektiv zu übersetzen. "

Professoren Biankin und Grimmond bestätigt die wichtige Unterstützung der australischen Bauchspeicheldrüsen CancerGenome Initiative , ein Netzwerk von mehr als 20 Kliniken und Forschungseinrichtungen Australien - breit, mit over200 Mitglieder - Chirurgen , Pathologen , Krankenschwestern und Forscher - dass alle zum Projekt beigetragen .

Sie mit Kollegen vom Baylor College of Medicine und The Methodist HospitalResearch Institute in Texas, der Ontario Institut für Krebsforschung , Johns Hopkins University inMaryland , der University of California in San Francisco , der Universität von Verona , dem Cambridge ResearchInstitute und dem Sanger Centre arbeitete auch in Großbritannien.

Das ICGC -Projekt wird über $ 27.500.000 von der nationalen Gesundheit ResearchCouncil of Australia (NH finanziert

" Diese positive Entwicklung ist ein Beweis für NHMRC Unterstützung der besten Forschung und Forschern und theimportance unserer Beteiligung an starken nationalen und internationalen Kooperationen .

"Das ultimative Ziel der Förderung ist gesündere Bürger , sowohl in Australien und Übersee , und diese Forschung willcertainly zu einem besseren Verständnis dieser Frage zu führen."