Evidence Verstärkte Das Bauchspeicheldrüsenkrebs ist abhängig von ROR

Kancera meldet Ergebnisse aus einer Zusammenarbeit mit Professor Hakan Mellstedts Forschungsgruppe am Karolinska-Institut zeigen, dass die Überlebensrate von einer aggressiven Art von menschlichen Krebszellen von Pankreaskrebs ist ROR -1 abhängig . Die Ergebnisse liefern weitere Unterstützung für die Kancera ROR -Projekt der Entwicklung eines wirksamen Medikaments gegen diese schwere Krebs.

Kancera zuvor berichteten Ergebnisse zeigen, dass die Expression des ROR -Protein in Krebszellen aus der Bauchspeicheldrüse ist hoch, und dass Kancera der kleinmolekularen Inhibitoren ROR effizient diese Krebszellen abzutöten. Jedoch wird veröffentlicht Beweise für eine Überlebensfunktion des ROR -Protein in Bauchspeicheldrüsenkrebs immer noch nicht.

Bauchspeicheldrüsenkrebs wirkt sich jährlich mehr als 100.000 Patienten in Europa und in den USA. Überleben bei diesen Patienten ist weniger als zwei Prozent auf fünf Jahre nach der Diagnose und betonte die Notwendigkeit einer wirksameren Medikamenten gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs. Große Zahl von Fehlern , Mutationen im Genom ist ein Grund für die maligne Art von Bauchspeicheldrüsenkrebs. Normalerweise wird eine Zelle stirbt so große Anzahl von Mutationen , während im Gegensatz dazu die Krebszellen überleben und sich ausbreiten wahrscheinlich wegen einer intern erzeugten Lebenssignal .

Kancera Hypothese auf, dass ROR -1 generiert diese Überlebenssignal bei Bauchspeicheldrüsenkrebs . Ergebnisse unterstützen diese nun von Kancera generiert. Diese Ergebnisse beinhalten Experimente, in denen eine aggressive Art von Krebszellen aus dem Pankreas ( MiaPaCa2 ) wurde aus Herstellung verhindert ROR -1, sowie Versuche, in denen ROR - 1 wurde mit einem ROR - spezifischen Antikörper oder Kancera des ROR spezifischen kleinen Molekülen blockiert . Zusammengenommen sind diese Experimente liefern starke Unterstützung für , dass die Krebszellen aus der Bauchspeicheldrüse kann nicht ohne eine Funktions ROR -1-Proteins vorhanden . Zusammenfassend spricht dies für Kancera Bemühungen um die Entwicklung von ROR Inhibitoren gegen aggressive Krebserkrankungen wurden.

Über das ROR -Projekt

ROR ist eine Familie von Rezeptor-Tyrosinkinase -Rezeptoren ursprünglich berichtet, auf Fötus Entwicklung verknüpft werden und besteht aus zwei Rezeptoren , ROR1 und ROR2 . Heute ist es auch bekannt, daß ROR -Rezeptoren eine Rolle spielen auch für Krebszellen. Es wurde gezeigt, dass die Hemmung der ROR bewirkt bestimmten Krebszellen , um sich durch Apoptose eliminiert . Seit ROR -Rezeptoren in gesunden Zellen bei Erwachsenen nicht vorhanden sind, ist davon auszugehen , dass ein Medikament gezielt ROR selektiv anzugreifen die Tumor viel stärker als gesundes Gewebe .

Kancera Mitgründer Professor Håkan Mellstedt hat gezeigt, dass Kancera's ROR -Inhibitoren sind in der Lage zu töten Krebszellen aus der Bauchspeicheldrüse und sowie Leukämiezellen stammen. Professor Mellstedt und andere Wissenschaftler haben ferner gezeigt , dass ROR ist ein mögliches therapeutisches Ziel auch in Prostata- , Brust- und Lungenkrebs.