Potential Schlupfloch entdeckt bei Bauchspeicheldrüsenkrebs Defenses

Dana-Farber Cancer Institute Wissenschaftler und seine Kollegen haben entdeckt, dass Wachstum und die Ausbreitung Bauchspeicheldrüsenkrebs Zellen " werden durch eine ungewöhnliche Stoffwechselweges , die eines Tages vielleicht mit gezielter Medikamente , um den tödlichen Krebs zu kontrollieren blockiert werden angeheizt.

Krebszellen sind dafür bekannt, " neu verdrahten " ihre Stoffwechselschaltungenunterschiedlich von normalen Zellen , um Energie für Krebswachstum. Eine Studie, in der veröffentlichten Naturoffenbart , dass Bauchspeicheldrüsen Tumor Zellen sind abhängig von einer Aminosäure , Glutamin, das sie über eine molekulare Weg , der keine scheinbare Backup System zu nutzen.

"Bauchspeicheldrüsenkrebszellenhaben sich in einen Stoffwechsel Engpass gemalt ", sagte der Dana-Farber Alec Kimmelman , MD, PhD , Co- Senior-Autor der Publikation mit Lewis Cantley , PhD, von Weill Cornell Medical College . Ihre Forschung hat gezeigt , "dass , wenn Sie irgendeine Enzym in diesem Weg zu unterdrücken, die Krebszellen nicht wirksam kompensieren und sie nicht mehr wachsen kann ", sagte Kimmelman .

Darüber hinaus sind die Ermittler sagte , ist dieser Roman Glutamin Weg in Pankreastumoren nicht angezeigt, die für normale Zellen zu sein , was darauf hindeutet , dass Hemmern könnte das Wachstum von Krebszellen ", ohne dabei gesundes Gewebe und Organe zu blockieren .

" Wir haben nicht ein Arzneimittel, um diese in den Menschen zu tun", sagte Kimmelman , "aber wir sind auf Inhibitoren von Enzymen in der Glutamin Weg zu arbeiten."

Die Forschung hat gezeigt , dass der Krebs -Gen KRAS , das die "Signatur" genetische Mutation bei Bauchspeicheldrüsenkrebs auftritt, ist , leitet die Stoffwechsel Neuverkabelung , dass die Tumoren ' Abhängigkeit von der Glutamin -Weg schafft . KRAS , Kimmelman erklärt , ändert sich die Expression von Schlüsselenzymen , die diesen Weg beizubehalten.

Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der tödlichsten und behandlungsresistente aller Krebserkrankungen , mit einem düsteren Lebensrate , und Wissenschaftler haben für jede Schwachstelle, die ausgenutzt werden könnte gesucht . Eine der neueren Strategien in der Krebsforschung ist die Untersuchung der metabolischen Unterschiede zwischen Krebszellen und normalen Zellen, die mit dem Ziel zu entziehen Tumoren ihrer Treibstoff.

Um zu wachsen , muss die Ansammlung von Zellen schädigende Sauerstoff zu verhindern "freie Radikale ", und sie tun dies , indem ein chemischer " Redox- Balance. " Die Forscher fanden heraus , dass , wenn sie eine beliebige von mehreren Enzymreaktionen in der Glutamin -Weg blockiert , es beeinträchtigt Redoxgleichgewicht und unterdrückt das Wachstum von menschlichen Pankreas- Krebszellen an Mäuse transplantiert.

Wenn Medikamente entwickelt zum Herunterfahren des Glutamin -Weg werden , Kimmelman vorgeschlagen , könnten sie machen Pankreastumoren anfälliger für Standard-Behandlungen , wie Bestrahlung und Chemotherapie , Dazu führen, dass freie Radikale in Krebszellen zu akkumulieren.