Unter Patienten Trage BRCA -Mutationen , PARP Inhibitor Zeigt Aktivität In Bauchspeicheldrüsen , Prostatakrebs

In der größten klinischen Studie auf dem neuesten Stand , die Wirksamkeit von PARP -Hemmer-Therapie in BRCA mit von Brusterkrankungen und untersuchen 1/2 Träger Eierstockkrebs Wurde die orale Wirkstoff olaparib sich als wirksam gegen fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsen und Prostatakrebs . Die Ergebnisse der Studie , die von Forschern aus der Perelman School of Medicine an der University of Pennsylvania und Sheba Medical Center in Tel Hashomer , Israel führte , wird in der American Society of Clinical Oncology Jahrestagung in Chicago Anfang Juni vorgestellt ( Abstract # 11024 ) .

Die multizentrische Forschungsteam , darunter Forscher aus den gesamten Vereinigten Staaten, Europa , Australien und Israel , studierte fast 300 Patienten mit BRCA1 und BRCA2-Mutationen , die Krebs im fortgeschrittenen Stadium , die trotz Standardbehandlung wuchsen hatte . Die Studienteilnehmer , von Patienten mit Brust-, Eierstock-, Bauchspeicheldrüsen-, Prostata- und anderen Krebsarten besteht, nahmen alle olaparib .

"Unsere Ergebnisse zeigen , dass die BRCA1- oder BRCA2- Gene von einigen Patienten vererbt tatsächlich die Achillesferse in einem Roman , personalisierten Ansatz , um jede Art von Krebs der Patient behandelt werden", sagt Senior-Autor der Studie , Susan Domchek , MD, Leiter der Penns Basser Forschungszentrum für BRCA , nur Mitte der Nation allein auf Forschung zur Vorbeugung und Behandlung mit BRCA-Mutationen assoziiert gewidmet. " So viele wie 3 Prozent der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und Prostatakrebs haben eine erbliche Mutation im BRCA1-oder BRCA2 . Unsere Ergebnisse haben Auswirkungen auf viele Patienten die über die mit Brust- und Eierstockkrebs . "

Fünf der 23 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs (22 Prozent) und vier von acht Patienten mit Prostatakrebs (50 Prozent) auf die Therapie , wie von objektiven klinischen Kriterien gemessen. Wichtig ist, erschien der Therapie auch den Krankheitsverlauf auch in die, deren Tumore nicht schrumpfen zu stoppen : eine zusätzliche acht (35 Prozent) der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs untersucht hatten eine stabile Erkrankung nach 8 Wochen nach Beginn olaparib , ebenso wie zwei (25 Prozent) der die Prostatapatienten . Das Gesamtüberleben nach einem Jahr bei 41 Prozent der Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs , und 50 Prozent der Patienten mit Prostatakrebs.

Für Patienten mit Brust- und Eierstockkrebs , die Studie bestätigte die zuvor berichteten Aktivität olaparib , obwohl Tumoren in der Studie behandelt wurden, waren viel weiter fortgeschritten als in früheren Studien . Zum Beispiel wird in 193 Patienten mit Eierstockkrebs in dem Cisplatin nicht mehr wirksam zum Bekämpfen fortgeschrittenen Erkrankung , über 31 Prozent teilweise oder vollständige Tumor Regression olaparib , und 64 Prozent waren nach einem Jahr am Leben . Unter 62 Patienten mit metastasierendem Brustkrebs Patienten, die bereits mindestens drei erhalten hatten Chemotherapie Therapien , hat 13 Prozent auf neue Therapie und 45 Prozent der Patienten am Leben zu einem Jahr.

Die Autoren fanden, daß die Behandlung mit olaparib sehr gut vertragen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren leicht bis mittelschwer Müdigkeit und Übelkeit (jeweils um 59 Prozent der Patienten ) und vorübergehende Episoden von Erbrechen (37 Prozent) . Siebzehn Prozent der Patienten Anämie Und vier Prozent der Patienten erlitten Nebenwirkungen, die zum Abbruch der Therapie führten .

Ab Januar 2013 blieben 33 Patienten an der Studie teil.

"Diese Studie unterstreicht ein neues Paradigma in der Krebstherapie . Wir können Mode- Behandlungen für unsere Patienten auf der Basis eines persönlichen Einschätzung der genetischen Faktoren das Krebs zugrunde zu verbessern ", sagt Domchek . " PARP-Inhibitoren wie olaparib stellen die vielversprechende neue Behandlung für Personen, die an Krebs leiden , basierend auf BRCA1 und BRCA2 -Gen-Mutationen . "