Neue Forschungsergebnisse von Wissenschaftlern der University of Texas Health Science Center in Houston ( UTHealth ) und Baylor College of Medicine führte könnte Bemühungen zur Diagnose und Behandlung einer der tödlichsten und schwer zu behandelnde Krebsarten zu unterstützen.
In der EMBO Molecular Medicine Journal berichten die Forscher , dass sie einen neuen molekularen Mechanismus, um die Ausbreitung von bösartigen Tumoren in der Bauchspeicheldrüse trägt identifiziert. Die Hoffnung ist, dass Medikamente eines Tages entwickelt, um diesen Weg zu blockieren.
Die meisten Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs in ein bis zwei Jahren nach der Diagnose sterben und es wird erwartet, dass 38.460 Leben in den Vereinigten Staaten im Jahr 2013 behaupten Es liegen noch keine effektiven Tests für die Früherkennung und keine wirksamen Therapien für die sich schnell verbreitenden Form .
Die Untersuchung konzentrierte sich auf die zuvor hergestellte Verbindung zwischen Zink und Bauchspeicheldrüsenkrebs und versucht, einen molekularen Mechanismus für die erhöhte Niveaus in menschlichen und tierischen Zellen verantwortlich sind . Zink ist ein essentielles Spurenelement und kleine Mengen sind wichtig für die menschliche Gesundheit.
"Wir waren die ersten, dass Zink -Transporter Zip4 war ein Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs zeigen", sagte Min Li , Ph.D., der die Studie leitende Autor und Associate Professor und Direktor des Cancer Research Program im Vivian L. Smith Abteilung Neurochirurgie am UTHealth Medical School. " Wir wussten, dass es eine Verbindung , aber wir wussten nicht, was es war. "
Li ist an der Fakultät der University of Texas Graduate School of Biomedical Sciences in Houston , die ein Joint Venture der UTHealth und der University of Texas MD Anderson Cancer Center ist .
Zink- Ebenen werden durch Zip4 , die als Hauptschalter wirkt geregelt , und die Forscher Experimente entwickelt , um festzustellen , was passiert, wenn der Schalter auf blätterte , sagte Li .
In einem Tiermodell für Bauchspeicheldrüsenkrebs, beobachteten die Forscher , wie die Einleitung der Zip4 löste die Aktivierung von zwei nachgeschalteten Gene , die wiederum macht die erhöhte Tumor Wachstum. Wissenschaftler beschreiben dies als eine Signalkaskade .
. . " Bauchspeicheldrüsenkrebs ist unter den schlimmsten aller Krebserkrankungen Es ist zwingend notwendig , um den Mechanismus dieser tödlichen Krankheit zu definieren Wir haben kürzlich eine neue biologische Rolle für den Zinktransporter Zip4 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs , jedoch bleibt die molekulare Weg Steuerung dieses Phänomen schwer . Diese Studie bietet einen umfassenden Mechanismus für Zip4 vermittelte Bauchspeicheldrüsenkrebs Wachstum , die die Aktivierung eines Transkriptionsfaktors CREB und eine onkogene miR- 373 , und eine Reduzierung der Schlüssel Tumorsuppressor-Gene ", sagte Zhang Yuqing , Ph.D., Co- zuerst Autor der Studie .
Jingxuan Yang , Ph.D., Co- Erstautor und wissenschaftlicher Mitarbeiter am UTHealth Medical School, sagte: "Unsere Ergebnisse in dieser Studie definiert eine neuartige Signalachsefördern Bauchspeicheldrüsenkrebs Wachstum und bietet Potenzial mechanistische Erkenntnisse darüber, wie ein Zinktransporter Funktionen Krebszellen und kann darüber hinaus reichen als abnormal Zinkkonzentration in den Zellen spielt eine wichtige Rolle in vielen anderen Krankheiten. "
" Die Ergebnisse, die wir in dieser Studie berichtet, kann das Design der zukünftigen therapeutischen Strategien gezielt die Zink -Transporter und microRNA Wege zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs helfen", sagte Cui Xiaobo , MD, Ph.D., Studie Co- Erstautor und wissenschaftlicher Mitarbeiter an die UTHealth Medical School.