Potential personalisierten Therapie für eine bestimmte Art von Bauchspeicheldrüsenkrebs

    Australische Forscher haben eine potenziell behandelbaren Subtyp von Bauchspeicheldrüsenkrebs , die etwa 2% der neuen Fälle Konten identifiziert. Dieser Subtyp exprimiert hohe Konzentrationen des HER2 -Gens. HER2 - verstärkte Brust- und Magenkrebs werden derzeit mit Herceptin behandelt.

    Bauchspeicheldrüsenkrebs ist die vierthäufigste Ursache für krebsbedingte Todesursache in den westlichen Gesellschaften , mit einer 5-Jahres- Überlebensrate von weniger als 5% . Es ist ein molekular diverse Krankheit, was bedeutet , dass jedes Tumor wird nur für bestimmte Behandlungen, die die einzigartige molekulare Make-up Ziel zu reagieren.

    Eine neue Studie , in Genome Medicine, verwendet eine Kombination der modernen Genetik und traditionelle Pathologie , die Prävalenz von HER2 - verstärkt Bauchspeicheldrüsenkrebs zu schätzen. BauchspeicheldrüsenchirurgenProfessor Andrew Biankin von Sydneys Garvan Institut für medizinische Forschung und dem Wolfson Wohl Krebsforschungszentrum an der University of Glasgow, arbeitete mit Pathologen Dr. Angela Chou und Bioinformatiker Dr. Mark Cowley von Garvan , sowie Krebs Genomik Spezialist Dr. Nicola Waddell von die Queensland Zentrum für Medizinische Genomik an der Universität von Queensland.

    Anhand der Daten aus der australischen Pancreatic Cancer Genome Initiative1 ( APGI ) bereitgestellt identifizierte das Team einen Patienten mit High-Level- HER2 -Amplifikation . Mit Hilfe des gesamten Genoms DNA-Sequenzierung des Tumors lokalisiert Dr. Nicola Waddell die spezifischen Region des Genoms , die HER2 enthält .

    Dr. Angela Chou dann durchgeführt, detaillierte histopathologischen Charakterisierung des HER2-Proteins in Gewebeproben in der Vergangenheit von 469 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs aufgenommen . Dies führte zu einer Reihe von standardisierten Labortests Richtlinien für die Prüfung HER2 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs , und zeigte die Frequenz des HER2 verstärkt Bauchspeicheldrüsenkrebs von 2,1%.

    Dr. Chou auch festgestellt, dass - wie HER2 -Amp Brustkrebs Patienten - die Krebserkrankungen der Personen mit HER2 - Amplifikation in der Bauchspeicheldrüse eher zum Gehirn und Lunge, nicht der Norm , die die Leber ausbreiten .

    Dr. Mark Cowley analysiert alle durch das Projekt und verglich sie mit anderen Sequenzen von vielen von der Internationalen Krebsgenom-Konsortium und The Cancer Genome Atlas -Projekt produziert Krebsarten Daten. " HER2 -Amplifikation herrschte bei knapp über 2% Frequenz in 11 verschiedenen Krebsarten ", bemerkte er .

    "Wir stellen den Fall , dass, wenn HER2 ist eine solche starke molekulare Merkmal verschiedener Krebsarten , dann vielleicht Rekrutierung von Patienten mit klinischen Studien auf der Grundlage der molekularen Funktionen statt der anatomischen Bereich ihres Krebses kann eine bedeutende Auswirkung auf die Patientenergebnisse zu haben, und noch wirtschaftlich sinnvoll für Pharmaunternehmen . "

    "Solch 'Basket Studien ", wie sie manchmal genannt werden , kann die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit seltener Krebsarten zu fördern. "

    In Australien sind 2.000 Menschen mit Bauchspeicheldrüsenkrebs diagnostiziert jedes Jahr , und so 40 geeignet sind, die HER2 verstärkter Form zu haben.

    Während Herceptin ist durch das Pharmaceutical Benefits Scheme zur Behandlung von Brust- und Magenkrebs Ist es nicht zur Behandlung von HER2 - verstärkt Bauchspeicheldrüsenkrebs , da keine klinischen Studien noch durchgeführt, um das Medikament die Wirksamkeit in diesem Fall festzustellen, zur Verfügung.

    Die Garvan Institut in Zusammenarbeit mit der Australasian Magen-Darm- Trials Group , rekrutiert Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs durch die APGI für einen klinischen Pilotstudie , als " IMPaCT'2 bekannt , um die personalisierte Medizin Strategien zu testen.

    Potentiellen Patienten für spezifische genetische Merkmale, einschließlich hoher HER2 , bezogen auf ihre biologische Material im Rahmen der Studie APGI sequenziert gescreent werden. Sobald diese Eigenschaften bestätigt, wird die Patienten randomisiert werden, um Standard-Therapie oder eine personalisierte Therapie auf der Grundlage ihrer einzigartigen genetischen Make-up erhalten .