Bauchspeicheldrüsenkrebs Studie stellt fest, neue genetische Risikomarker
Das internationale Konsortium von Wissenschaftlern berichtet über die Ergebnisse in der Zeitschrift Nature Genetics . Die Entdeckung ist das Ergebnis ein drittes Projekt in einer Reihe von genomweiten Assoziationsstudien , die im Jahr 2006 unter der Schirmherrschaft des National Cancer Institute (NCI) Cohort Consortium begann .
Bauchspeicheldrüsenkrebs ein Krebs ist , die in den Zellen entlang der Kanäle oder die Inselzellen des Pankreas, ein Verdauungsorgan , das im oberen Abdomen durch den Magen , Dünndarm , Leber, Milz und Gallenblase umgeben sitzt auftritt.
Das Durchschnittsalter der Diagnose von Bauchspeicheldrüsenkrebs ist 70 , und in der Mehrzahl der Fälle der Krebs nicht diagnostiziert, bis heißt ausgebreitet hat , was leider bedeutet, die Überlebenschancen sind gering. Die 5-Jahres- Überlebensrate von der häufigsten Form - duktale Adenokarzinom - beträgt 4%.
Derzeit wissen wir, dass das Rauchen und eine nahe Verwandte mit Bauchspeicheldrüsenkrebs kann eine Person das Risiko der Entwicklung der Krankheit zu erhöhen.
Keine effektive Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs
Es gibt keine wirksame Screening-Test für Pankreaskrebs, eines der Hauptursachen der Krebstodesfälle in den Vereinigten Staaten. Die PanScan Projekt, das die NCI einrichten im Jahr 2006 ist die Identifizierung genetischer und Umweltfaktoren , die zur Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs beitragen , zusammen mit Möglichkeiten, um Bildschirm und die Verbesserung der Diagnose der Krankheit so früher erkannt werden.
Diese neue Studie bringt bis neun der Gesamtzahl der wesentlichen genetischen Markern, die Wissenschaftler für Bauchspeicheldrüsenkrebs entdeckt.
Krebs, der früher festgestellt wird, hat eine viel bessere Chance auf eine erfolgreiche Behandlung , so der Hauptautor Dr. Brian Wolpin des Dana-Farber Cancer Institute in Boston, MA , erklärt:
"Derzeit gibt es keine Bevölkerung Screening-Programm für Bauchspeicheldrüsenkrebs , die in 80% der Fälle festgestellt wird , wenn es zu spät ist , um heilende Operation zu ermöglichen . - Der Krebs bereits ausgebreitet hat "
Ein Screening-Instrument , um Menschen mit erhöhtem Risiko zu identifizieren für Bauchspeicheldrüsenkrebs könnte dazu beitragen, diejenigen, die sein könnte Kandidaten zu unterziehen MRI oder Ultraschall Scannen bis zur frühen , behandelbaren Tumoren der Bauchspeicheldrüse aus, hält er fest.
Die durchschnittliche Lebenszeitrisiko einer Person in der allgemeinen Bevölkerung Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs ist 1,5%.
Derzeit sind die einzigen Menschen, die gesund für Bauchspeicheldrüsenkrebs abgeschirmt werden, sind solche Gedanken zu einem höheren Risiko ausgesetzt sein, weil sie mehrere nahen Verwandten mit der Krankheit :
" Aber das Feld hat gekämpft, um Faktoren, die Menschen mit dem höchsten Risiko in der Allgemeinbevölkerung zu identifizieren finden , wenn eine starke Familiengeschichte nicht vorhanden ist ", erklärt Dr. Wolpin .
Neue Studie bringt bis neun die Zahl der genetischen Marker für Bauchspeicheldrüsenkrebs
Diese neue Studie , PanScan III bringt bis neun der Gesamtzahl der wesentlichen genetischen Markern, die Wissenschaftler für Bauchspeicheldrüsenkrebs entdeckt. Die Marker Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs oder " Schere ' ), wobei ein einzelner Buchstabe Variation einer DNA-Sequenz in das Genom auftritt. Zum Beispiel in einer Person kann die Reihenfolge aber AAGCCTA sein, während in einer anderen Person , in der gleichen Position auf dem Genom , die Folge könnte sein, ein Buchstabe anders: AAGCTTA .
Solche Veränderungen in der DNA können die Expression eines Gens zu ändern oder ändern Sie den Inhalt der Nachricht - zum Beispiel , um eine Schlüsselfunktion einer Zelle zu ändern , oder die falsche Version eines Proteins.
Dr. Wolpin sagt als auch helfen , ein Screening-Test für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu entwickeln, ist ein weiterer Grund, die Entdeckung der Marker ist wichtig , dass es die Forscher auf der Suche nach molekularen Erklärungen, warum manche Menschen sind anfälliger für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu helfen.
Für die Studie analysierten die Wissenschaftler DNA von 7683 Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs und 14.397 Kontrollpatienten ohne diese Krebs, all europäischer Abstammung , aus den USA, Europa, Kanada und Australien.
Sie verwendeten Sequenzierungstechnologie auf über 700.000 Orten auf dem Genom zu untersuchen, um SNPs mit Bauchspeicheldrüsenkrebs Anfälligkeit verbunden zu finden .
Neben der Suche nach fünf neue Marker , der neue genomweiten Assoziationsstudie ( GWAS ) bestätigte auch das Vorhandensein von vier Risiko -assoziierten Marker, die in einer früheren PanScan GWAS entdeckt worden war .
Die Wissenschaftler fanden, die auf jeden Marker verbundenen Risiken waren größtenteils unabhängig und additiv, so dass sie sinnvoll, in einem Screening-Test der Bevölkerung gehören .
Das langfristige Ziel ist es, ein Werkzeug, das Risiko der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs schichten können so die Ärzte in der Grundversorgung können Patienten, die ein weiteres Screening mit MRT und Ultraschall-Untersuchungen haben sollte identifizieren zu entwickeln.
PanScan III erhält Mittel aus verschiedenen Quellen , darunter das National Cancer Institute der National Institutes of Health und der Lustgarten Stiftung .
Im März 2013 erfuhr Medical News Today , wie Wissenschaftler in Japan an einem neuen diagnostischen Tests , die für frühere Erkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs durch Metabolomics -Analyse Eine Methode, Gaschromatographie -Massenspektrometrie verwendet, um Ebenen von Metaboliten im Blut zu messen .