Während der 43. Jahrestagung
Das Ziel dieser Studie war die Transduktionseffizienz von Adeno- assoziierten Viren (AAV) Serotyp -5 in trigeminalen sensorischen Systems auszuwerten Ein direkte Injektion in die Ratten Ganglion trigeminale (TG) über den Infraorbital (IO) Foramen bei unterschiedlichen Lebenszeiten . Abschnitte von TG , IO Nerv und trigeminalen sensorischen Kerne (TSN) von Ratten, die mit AAV -5 / CMV / Huhn -beta- Aktin -Hybridpromotor mit einer verbesserten - Green Fluorescent Protein ( GFP) transgene (Vector Biolabs ; Philadelphia, PA) injiziert Tiere waren mit der indirekten Immunfluoreszenz -Methode und Konfokalmikroskopie folgenden Färbung mit GFP-Antikörper untersucht.
Ratten überlebten 2 , 6 und 10 Wochen ( n = 2 / Gruppe) . Viruspartikel geliefert = 3x109 für 2 Wochen Themen ; 1.5x1010 für 6 und 10 Wochen Themen. AAV -5 Transduktion , wie GFP -Färbung nachgewiesen wurde im Trigeminus- System mit TG sensorischen Neuronen , Nerven IO Peripherieprozesse und im Zentrum von Prozessen entlang der TSN , einschließlich der wichtigsten Sinneszellkern und Trigeminus Rückenzellkern, in 6 und 10 Wochen Überleben Themen , aber nicht in 2 Wochen Überlebensthemen .
Direkte Lieferung von AAV -5 in TG sensorischen Neuronen kann durch IO Foramen Injektion und die Ergebnisse in sensorischen Neuronen Übertragung einschließlich Vorhandensein von Protein (zB GFP) im peripheren und zentralen Prozessen durchgeführt werden. Diese Ergebnisse unterstützen die Verwendung von AAV - 5 basierend Gentherapieansätze , um die Rolle der Zielproteine und als mögliche künftige Ansatz bei Trigeminus Schmerzerkrankungen zu bewerten.